Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle46

Phase

Public annoncé

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46 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude mondiale du volrustomig (MEDI5752) chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé non réséqué, après une chimioradiothérapie concomitante définitive
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du volrustomig par rapport à l'observation chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé non réséqué (LA-HNSCC), n'ayant pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante définitive (cCRT).
18 à 130 ans · Réf. NCT06129864
AstraZeneca
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai clinique randomisé visant à étudier l'efficacité et la sécurité du benralizumab 30 mg par voie sous-cutanée en traitement d'appoint chez des patients atteints d'asthme à éosinophiles non contrôlé traités par CSI-BALA à dose moyenne, comparé à l'escalade conventionnelle vers un traitement par C
Cette étude évalue l'efficacité et la sécurité du benralizumab en traitement d'appoint chez des participants atteints d'asthme à éosinophiles non contrôlé traités par CSI-BALA à dose moyenne, comparé à l'étape de traitement conventionnelle consistant en une escalade du traitement inhalé vers un CSI-BALA à forte dose.
12 à 75 ans · Réf. NCT06750289
AstraZeneca
Mis à jour le 13 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III du datopotamab déruxtécan versus docétaxel chez des patients précédemment traités atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde, avancé ou métastatique, TROP2 positif, sans altération génomique actionnable
TROPION-Lung17 mesurera l'efficacité et la sécurité du datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) par rapport au docétaxel chez des patients atteints d'un cancer du poumon avancé ou métastatique, positif pour la protéine de surface cellulaire trophoblastique 2 (TROP2), sans altération génomique actionnable (AGA).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07291037
AstraZeneca
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Un essai visant à étudier le bénralizumab chez des enfants atteints de maladies à éosinophiles
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK) et l'efficacité du bénralizumab.
6 à 17 ans · Réf. NCT06512883
AstraZeneca
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du tozorakimab chez des patients hospitalisés pour une infection pulmonaire virale nécessitant une oxygénothérapie
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du tozorakimab, en complément du traitement standard, chez des patients présentant une infection pulmonaire virale nécessitant une oxygénothérapie, sur la prévention du décès ou de l'évolution vers une ventilation mécanique invasive (VMI) ou une oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05624450
AstraZeneca
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
AZD2265 comparé au traitement de référence dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et positif pour le PSMA (VECTRA-01)
L'objectif de l'étude est de démontrer la supériorité de l'AZD2265 par rapport aux traitements de référence, par l'évaluation de la survie sans progression radiographique (rPFS) et de la survie globale (SG) chez des participants atteints d'un mCRPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07611110
AstraZeneca
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Saruparib (AZD5305) associé au camizestrant ou à une hormonothérapie, comparé à un inhibiteur de CDK4/6 associé à une hormonothérapie ou au camizestrant, dans le cancer du sein avancé RH-positif, HER2-négatif (IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié), muté BRCA1, BRCA2 ou PALB2
L'objectif principal de l'étude est de mesurer l'efficacité du saruparib (AZD5305) associé au camizestrant, comparé à un inhibiteur de CDK4/6 au choix du médecin associé à une hormonothérapie, chez des patients porteurs de mutations BRCA1, BRCA2 ou PALB2, atteints d'un cancer du sein avancé RH-positif, HER2-négatif (défini comme IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06380751
AstraZeneca
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sonésitatug védotine en association avec la capécitabine, avec ou sans rilvégostomig, chez des participants atteints d'adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou de l'œsophage, avancé ou métastatique, exprimant Claudine18.2
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du sonésitatug védotine en association avec la capécitabine, avec ou sans rilvégostomig, en première ligne (1L) chez des patients atteints d'adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) ou de l'œsophage, positifs pour Claudine18.2 (CLDN18.2) et négatifs pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07431281
AstraZeneca
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase IIIb visant à évaluer le camizestrant associé au ribociclib dans le cancer du sein avancé ER-positif, HER2-négatif
L'objectif de cette étude est d'étudier l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du camizestrant associé au ribociclib chez des patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- n'ayant reçu aucun autre traitement systémique pour la maladie avancée. Les participantes seront traitées dans le cadre de l'essai jusqu'à l'arrêt du traitement à l'étude, quelle qu'en soit la raison.
18 à 130 ans · Réf. NCT07647328
AstraZeneca
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de transition pour les participants ayant terminé une précédente étude clinique avec le bénralizumab (Fasenra) et bénéficiant de la poursuite du traitement
L'objectif de l'étude de transition (ROSY) est d'assurer un accès continu au traitement de l'étude pour les participants ayant terminé ou quitté une étude parente et considérés comme éligibles à la poursuite du traitement par bénralizumab, selon l'avis de l'investigateur, tout en assurant le suivi de la sécurité et de la tolérance à long terme du bénralizumab.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07444567
AstraZeneca
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III sur les événements cardiovasculaires indésirables majeurs de l'AZD0780 chez des patients ayant des antécédents d'événements de MCVAS ou à haut risque d'un premier événement
L'objectif de cette étude de phase 3, randomisée, contrôlée contre placebo, dirigée par les événements, est d'évaluer l'effet de l'AZD0780, un inhibiteur oral de PCSK9, par rapport au placebo, sur la réduction du risque d'événements MACE-PLUS chez des patients atteints de MCVAS établie ou à haut risque d'un premier événement de MCVAS. L'effet de l'AZD0780 par rapport au placebo sur le risque d'événements MACE-PLUS sera évalué depuis la randomisation jusqu'à la date de censure de l'analyse principale (PACD). La visite de clôture de l'étude sera programmée après la PACD et constituera la dernière visite pour chaque participant dans l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07000357
AstraZeneca
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III sur le devenir rénal et la mortalité cardiovasculaire visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du baxdrostat en association avec la dapagliflozine chez des participants atteints de maladie rénale chronique et d'hypertension artérielle
Étude internationale, multicentrique, en double aveugle, contrôlée contre placebo et fondée sur la survenue d'événements, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du baxdrostat en association avec la dapagliflozine sur le devenir rénal et la mortalité cardiovasculaire chez des participants atteints de maladie rénale chronique et d'hypertension artérielle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06742723
AstraZeneca
Mis à jour le 26 août 2026

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