Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle104

Phase

Public annoncé

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104 essais recensés

Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase II sur la radiothérapie stéréotaxique (RTS) d'emblée associée à l'ivonescimab/chimiothérapie versus ivonescimab/chimiothérapie dans les métastases cérébrales du CBNPC
Il s'agit d'un essai clinique de phase II, randomisé, comparatif, à deux bras, conçu pour évaluer la différence de survie sans progression intracrânienne (SSPi) entre deux stratégies thérapeutiques, évaluée localement. Environ 158 patients seront randomisés selon un ratio 1:1. Seront inclus les patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique confirmé histologiquement, sans altération génomique actionnable pour laquelle un traitement ciblé de première ligne est disponible, et présentant une métastase cérébrale active asymptomatique (nouvellement diagnostiquée ou évolutive). L'objectif principal est de comparer la SSPi entre les deux bras.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07234877
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Transplantation orale de microbiote fécal dans la rectocolite hémorragique pédiatrique
L'objectif de cette étude est d'évaluer si la transplantation de microbiote fécal (TMF) par capsules de selles congelées, chez des patients pédiatriques atteints de rectocolite hémorragique en rémission après un traitement par corticoïdes, peut modifier leur microbiote intestinal dysbiotique en augmentant sa richesse à 6 mois.
8 à 17 ans · Réf. NCT05202990
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Upadacitinib chez des patients adultes atteints de lichen plan muqueux érosif et de lichen plan pilaire : étude prospective multicentrique randomisée contrôlée contre placebo.
Le lichen plan (LP) est une dermatose fréquente à médiation immunitaire, dont la prévalence dans la population générale est de 1 à 2 %. Il peut se présenter sous un large éventail de manifestations cliniques touchant principalement la peau (lichen plan cutané [LPC]), les muqueuses (lichen plan muqueux [LPM]), les follicules pileux (lichen plan pilaire [LPP]) ou les ongles (lichen plan unguéal [LPU]). Le caractère souvent réfractaire au traitement de la maladie, le prurit marqué des lésions de LPC, la douleur des lésions de LPM érosif et l'impact visible de la chute des cheveux induite par le LPU ou le LPP se reflètent bien dans la faible qualité de vie des patients atteints de LP. Aucun traitement n'est approuvé pour le LP par la Food and Drug Administration (FDA) ou l'Agence européenne des médicaments (EMA). La physiopathologie du LP est aujourd'hui mieux comprise. Les lésions de LP sont infiltrées de lymphocytes T, comprenant des populations CD8+ et CD4+. Les lymphocytes T CD8+, principalement situés autour de la couche basale de l'épiderme, peuvent déclencher l'apoptose des kératinocytes épidermiques. Des données récentes soulignent le rôle de la réponse Th1 dans le LP, suggérant que les inhibiteurs oraux de la Janus kinase 1 (JAK1) pourraient présenter un intérêt. Ceci est étayé par des cas isolés et des séries ouvertes de traitements réussis du LPC, du LPM érosif et du LPP par plusieurs inhibiteurs de JAK (JAKi) topiques et oraux, dont l'upadacitinib. Cependant, les résultats varient selon les caractéristiques des patients, le type de JAKi et les doses utilisées. L'upadacitinib est un inhibiteur sélectif de JAK1 offrant un bon profil d'innocuité. L'hypothèse est qu'il pourrait constituer une option efficace pour le LPP et le LPM érosif, les formes les plus sévères et invalidantes du LP. Il s'agit d'un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, en groupes parallèles, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'upadacitinib à 30 mg chez des patients atteints de LPP ou de LPM érosif confirmé par biopsie.
18 à 65 ans · Réf. NCT07492251
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 25 mars 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Femmes
Accès continu à l'avutométinib en association avec le défactinib chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire séreux de bas grade (LGSOC) récidivant
Cette étude d'extension en ouvert (OLE) offre aux patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire séreux de bas grade (LGSOC) récidivant ayant terminé l'étude VS-6766-201(RAMP-201) un accès continu et ininterrompu à l'avutométinib en association avec le défactinib. L'étude est conçue pour permettre aux patientes en France de continuer à bénéficier de l'avutométinib et du défactinib tant qu'elles conservent un bénéfice clinique, tout en recueillant des données de sécurité et de tolérance pendant le traitement prolongé. La participation est réservée aux patientes transférées directement depuis l'étude VS-6766-201(RAMP-201), afin d'assurer la continuité des soins sans inclusion de nouvelles patientes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07747506
Verastem, Inc.
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Luspatercept chez des patients atteints d'anémies rares héréditaires
Il s'agit d'un essai de phase II de type « panier » (basket trial), prospectif, multicentrique, évaluant le luspatercept chez des patients atteints d'anémies rares héréditaires.
18 à 99 ans · Réf. NCT07331818
EuroBloodNet Association
Mis à jour le 12 janv. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de la radiothérapie stéréotaxique adaptative guidée par IRM pour les cancers du pancréas localement avancés
Le cancer du pancréas est en augmentation et devrait devenir la 2e cause de décès par cancer d'ici 2030. Son pronostic est très sombre, avec un taux de survie à 5 ans de seulement 5,5 %. La chirurgie curative associée à la chimiothérapie améliore la survie, mais seuls 20 % des patients y sont éligibles. Pour les formes localement avancées, la radiothérapie, notamment sous forme de radiothérapie stéréotaxique adaptative guidée par IRM (SMART), montre des résultats prometteurs en termes de survie et de contrôle local, mais nécessite encore une validation prospective.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07097064
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 31 juil. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude de la TEP au 18FET dans les adénomes hypophysaires fonctionnels avec résultats indéterminés à l'IRM
Les adénomes hypophysaires (AH) sont des tumeurs bénignes fréquentes, mais leur potentiel d'agressivité tumorale et de sécrétion hormonale en fait des tumeurs sérieuses. En particulier, les patients porteurs de tumeurs sécrétantes [prolactinomes (sécrétion de prolactine), acromégalie (hormone de croissance), maladie de Cushing (ACTH), adénomes thyréotropes (TSH)] présentent une morbidité et une mortalité accrues. Ces tumeurs peuvent être de petite taille et/ou indétectables à l'imagerie par résonance magnétique (IRM), l'examen de référence actuel pour l'évaluation morphologique des lésions hypophysaires. Le diagnostic de récidive chez un patient déjà opéré pose également le problème de la distinction entre une lésion et un remaniement postopératoire. La détection de ces tumeurs représente donc un enjeu majeur pour orienter la prise en charge thérapeutique. La médecine nucléaire pourrait répondre à cet enjeu, notamment grâce aux médicaments radiopharmaceutiques (MRP) utilisés en TEP (tomographie par émission de positons) couplée au scanner. Quelques études ont évalué des MRP dans le contexte des AH, celles ciblant le métabolisme des acides aminés s'avérant les plus prometteuses, en particulier la méthionine marquée au carbone 11 (11C-MET). Dans des études rétrospectives uniquement, la TEP au 11C-MET a montré d'excellentes performances dans toutes les situations où l'IRM est mise en défaut (taux de détection \>80 %), mais la demi-vie extrêmement courte du 11C nécessite une infrastructure lourde, limitant son accès en pratique clinique courante. Le 18-fluoroéthyl-tyrosine (18FET) est également un MRP de TEP ciblant le métabolisme des acides aminés, utilisé en France en neuro-oncologie avec des performances équivalentes à celles du 11C-MET, et présentant l'avantage d'être disponible quotidiennement dans tous les centres de médecine nucléaire. Les performances du 18FET dans les AH sont quasiment inconnues, seules deux études rétrospectives ayant été récemment publiées, incluant 22 patients atteints de maladie de Cushing d'une part et 17 patients porteurs d'un prolactinome d'autre part : les taux de détection étaient particulièrement intéressants (82 % et 100 % respectivement), mais il est impératif de confirmer ces données de façon prospective et d'évaluer les performances de ce MRP dans d'autres types fonctionnels, ce qui constitue donc l'objectif de cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07360548
University Hospital, Lille
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Efficacité de la PIPAC et de la résection radicale mini-invasive chez les patients atteints d'un cancer gastrique à haut risque
L'objectif de cet essai clinique randomisé est d'étudier si la chimiothérapie intrapéritonéale pressurisée (PIPAC), administrée immédiatement après une gastrectomie D2 mini-invasive puis répétée 6 à 8 semaines plus tard, améliore la survie sans maladie péritonéale à 12 mois chez les patients atteints d'un adénocarcinome gastrique à haut risque, par rapport au traitement standard.
18 à 80 ans · Réf. NCT06295094
Odense University Hospital
Mis à jour le 6 mars 2024
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Transplantation de microbiote fécal pour la cholangite sclérosante primitive - étude randomisée versus transplantation simulée
La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une maladie hépatique cholestatique rare, fréquemment associée à une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI). L'objectif du présent essai est d'évaluer l'efficacité de la transplantation de microbiote fécal (TMF) sur les phosphatases alcalines (PAL) et la bilirubine, par comparaison à une transplantation simulée, en association avec un traitement par acide ursodésoxycholique (AUDC) chez des patients atteints de CSP.
18 à 75 ans · Réf. NCT07477782
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 17 mars 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la tolérance d'une association zanubrutinib et BGB-11417 chez des patients déjà traités pour une maladie de Waldenström
Il s'agit d'un essai français multicentrique de phase II, ouvert, non randomisé, évaluant l'efficacité et la tolérance d'une association orale de zanubrutinib et de BGB-11417 chez des sujets âgés de 18 ans et plus atteints d'une maladie de Waldenström (MW) déjà traitée, nécessitant un traitement selon les critères de consensus du deuxième atelier international sur la maladie de Waldenström. Population : patients atteints d'une maladie de Waldenström déjà traitée. Les médicaments expérimentaux (ME) sont le zanubrutinib (BGB-3111) et le BGB-11417. Le traitement sera administré pendant un total de vingt cycles de 28 jours : * Cycle 1 avec zanubrutinib seul * Cycle 2 avec zanubrutinib plus BGB-11417 en escalade de dose * cycle 2, jour 1 : 10 mg * cycle 2, jour 2 : 20 mg * cycle 2, jour 3 : 40 mg * cycle 2, jours 4-7 : 80 mg par jour * cycle 2, jour 8 et au-delà : 160 mg par jour * Cycles 3 à 20 avec zanubrutinib plus BGB-11417 à pleine dose
À partir de 18 ans · Réf. NCT06547866
French Innovative Leukemia Organisation
Mis à jour le 26 nov. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude du mézagitamab chez des adultes présentant un rejet médié par anticorps (RMA) tardif après une transplantation rénale
Le rejet médié par anticorps (RMA) est une cause majeure de détérioration de la fonction rénale après une transplantation rénale (dysfonction du greffon rénal) et peut conduire à une insuffisance rénale. Le RMA survient lorsque le système immunitaire du receveur du rein produit des anticorps qui attaquent le rein du donneur. Les anticorps sont des protéines fabriquées par le système immunitaire pour reconnaître les cellules étrangères. Au fil du temps, cette attaque peut endommager le tissu rénal et entraîner l'échec de la greffe. Le RMA pouvant être grave, il existe un besoin de traitements sûrs, efficaces et étayés par de bonnes preuves. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité du mézagitamab et sa tolérance chez des adultes présentant un RMA, par rapport au placebo. Un placebo ressemble à un médicament mais ne contient aucun principe actif. L'étude examinera également si le mézagitamab aide à contrôler l'inflammation du rein transplanté et à maintenir la stabilité de la fonction rénale, par rapport au placebo. Les participants seront répartis de façon aléatoire dans l'un des 3 groupes de traitement, en nombre égal. Deux groupes recevront le mézagitamab à deux doses différentes. Un groupe recevra le placebo. Cela signifie que sur 3 participants, 2 recevront le mézagitamab et 1 recevra le placebo. Au cours de l'étude, les participants se rendront plusieurs fois à leur centre d'étude.
18 à 80 ans · Réf. NCT07613359
Takeda
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase 2, multicentrique, à un seul bras, testant l'association mézigdomide, carfilzomib et dexaméthasone (480Kd) chez des participants atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire (RRMM)
Malgré les progrès réalisés dans le traitement du myélome multiple (MM), les patients continuent de connaître des rechutes fréquentes et une maladie résistante aux traitements. Il est donc nécessaire de disposer de nouvelles thérapies sûres et efficaces afin d'obtenir des réponses plus profondes et plus durables chez les patients atteints de RRMM. Le mézigdomide (également connu sous le nom de CC-92480 ou BMS-986348) est un nouveau médicament modulateur de la ligase E3 céréblon (CRBN), hautement puissant, appartenant à la classe des CELMoD (Cereblon E3 Ligase Modulating Drugs), et représente une nouvelle génération d'agents modulateurs du CRBN (CM) optimisés pour induire une dégradation rapide et importante des facteurs de transcription Aiolos et Ikaros, régulateurs essentiels du développement et de la différenciation des lymphocytes. Le CC-92480 a été découvert grâce à la caractérisation des relations structure-activité et présente une activité de destruction cellulaire autonome accrue dans les cellules de MM par rapport au lénalidomide et au pomalidomide, en raison de son efficacité accrue à induire la dégradation d'Aiolos et d'Ikaros. La puissance accrue du mézigdomide permet également de surmonter la résistance au lénalidomide et au pomalidomide dans des modèles précliniques, en induisant une activité antiproliférative puissante et une apoptose dans les cellules de MM présentant une résistance acquise au lénalidomide ou au pomalidomide. Le carfilzomib est un inhibiteur du protéasome (IP) sélectif qui se lie de manière irréversible au protéasome, exerçant une activité antimyélomateuse via la réponse au stress des protéines mal repliées et d'autres mécanismes. Le carfilzomib est indiqué dans le traitement du RRMM en association avec la dexaméthasone (Kd), avec le lénalidomide et la dexaméthasone (KRd), et avec les anticorps monoclonaux anti-CD38 daratumumab et isatuximab associés à la dexaméthasone (DKd et IsaKd). Cependant, le lénalidomide étant devenu la base d'un large éventail de schémas thérapeutiques utilisés dans le myélome multiple de diagnostic récent (NDMM) et en début de parcours thérapeutique du MM, le KRd ne constitue pas toujours une option thérapeutique pertinente dans le RRMM. De plus, compte tenu de l'utilisation croissante des anticorps monoclonaux anti-CD38 dans le NDMM et en début de lignes de traitement, le DKd et l'IsaKd deviendront également des options thérapeutiques moins attractives dans le RRMM. Cette étude explorera l'association du mézigdomide avec le carfilzomib et la dexaméthasone (480Kd) chez une population de patients pour laquelle le KRd et le DKd/IsaKd ne constituent pas des options thérapeutiques appropriées en raison d'un traitement antérieur par lénalidomide et par un anticorps monoclonal anti-CD38. Le mézigdomide a montré une synergie marquée en association avec des IP dans des modèles de xénogreffe murine résistants au lénalidomide, le traitement combiné entraînant des régressions tumorales quasi complètes. L'association du mézigdomide avec le carfilzomib a également montré une activité antiproliférative synergique dans des lignées cellulaires de MM résistantes au lénalidomide, ainsi qu'une destruction plus profonde des cellules tumorales que les associations d'autres agents CELMoD avec le carfilzomib. Ces données précliniques démontrent la synergie puissante du mézigdomide avec les IP, y compris le carfilzomib, ainsi que sa capacité à surmonter la résistance aux médicaments de la classe des IMiD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07348393
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 janv. 2026

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