Essais cliniques recensés

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Recrutement

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1 212 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Diversité génomique et phénotypique des souches d'Escherichia coli productrices de carbapénémases circulant dans le sud de la France
Les entérobactéries productrices de carbapénémases (EPC) sont classées parmi les bactéries hautement résistantes émergentes (BHRe) car elles exposent les patients infectés à un risque d'échec thérapeutique en raison de la résistance des souches aux bêta-lactamines de dernier recours, les carbapénèmes, et d'une co-résistance fréquente à d'autres classes d'antibiotiques, entraînant une morbidité et une mortalité accrues. Leur fort potentiel épidémiogène a permis leur diffusion mondiale. En France, l'incidence des entérobactéries productrices de carbapénémases augmente fortement, tant en colonisation qu'en infection. Parallèlement à cette augmentation, Escherichia coli est devenue l'entérobactérie productrice de carbapénémases la plus fréquente (35 % des souches en 2024, données du Comité national de recherche), devançant Klebsiella pneumoniae (24 %). Les investigateurs formulent l'hypothèse que l'augmentation de la prévalence des Escherichia coli productrices de carbapénémases est associée à une diversification des clones, des enzymes et de leurs variants, et pourrait constituer une triple menace : i) la diffusion des gènes codant les carbapénémases au sein des pathovars d'Escherichia coli extra-intestinaux pathogènes (ExPEC) responsables d'infections urinaires et de bactériémies, avec un risque élevé de diffusion de la résistance en milieu communautaire, ii) la diffusion silencieuse de souches d'Escherichia coli productrices de variants d'OXA-48 à activité hydrolytique réduite envers les carbapénèmes, OXA-244 et OXA-484, qui ne sont pas détectées ou mal détectées par les milieux de dépistage classiquement utilisés, et iii) l'émergence de variants de la New Delhi métallo-bêta-lactamase (NDM) à forte activité hydrolytique, tels que NDM-5, au sein de clones d'Escherichia coli possédant des protéines liant la pénicilline (PLP) à faible affinité pour les antibiotiques, entraînant une résistance de très haut niveau et une impasse thérapeutique chez les patients infectés.
Non précisée · Réf. NCT07676513
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de l'intérêt du séquençage du génome en trio dans l'évaluation étiologique des troubles psychiatriques précoces et/ou atypiques sans déficience intellectuelle ni anomalies congénitales
Selon l'Organisation mondiale de la santé, une personne sur huit dans le monde souffre d'un trouble mental, défini comme une altération significative de la pensée, de la régulation émotionnelle ou du comportement. Ces troubles sont classés selon le DSM-5. Ces troubles psychiatriques peuvent être atypiques en termes d'âge de survenue, d'évolution de la maladie, de réponse inhabituelle au traitement, ou de classification (impact significatif mais classés comme « trouble non spécifié ailleurs » par le DSM-5). Ces troubles peuvent survenir de manière sporadique ou être familiaux. En France, il n'existe pas de recommandations de tests génétiques pour ces patients. Une analyse en CGH-array peut être prescrite dans le cadre de la prise en charge du patient, de même qu'un test pour le syndrome de l'X fragile, selon le contexte clinique. L'hypothèse principale est que les troubles psychiatriques atypiques résultent d'une hérédité multifactorielle, impliquant une combinaison de variations génétiques communes et de facteurs environnementaux. Des études d'association pangénomique et des études de jumeaux ont déjà démontré l'héritabilité de ces troubles psychiatriques. Il a désormais été démontré que certains troubles du neurodéveloppement (TND) et troubles psychiatriques - tels que les troubles du spectre de l'autisme ou la schizophrénie, pour lesquels des hypothèses similaires avaient été proposées par le passé - peuvent résulter d'une hérédité monogénique. De plus, des indications préliminaires permettent désormais de prescrire un séquençage du génome sur les plateformes du Plan France Médecine Génomique 2025. À ce jour, aucune étude n'a évalué le rôle du séquençage à haut débit dans une démarche étiologique des troubles psychiatriques atypiques non syndromiques. À travers cette étude, nous visons à évaluer si le séquençage du génome (SG) pourrait être pertinent pour les troubles psychiatriques atypiques non syndromiques, ce qui serait le cas s'il permet d'aboutir à un diagnostic étiologique dans au moins 12 % des cas. La mise en place du réseau GénoPsy (Centres d'excellence pour les troubles du comportement dans les troubles du développement) crée un environnement particulièrement favorable au développement de ce projet.
3 à 50 ans · Réf. NCT07686653
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation clinique des épisodes respiratoires chez l'enfant : intégration du diagnostic et du bon usage des traitements (Care4Kids)
Cette étude, appelée Care4Kids, vise à améliorer la prise en charge des infections respiratoires chez les enfants consultant aux urgences. La recherche évaluera l'impact de l'utilisation du panel BIOFIRE® SPOTFIRE® R/ST, un test moléculaire rapide réalisé au point de soins, par rapport à la prise en charge standard. Seront inclus les enfants âgés de 2 mois à 18 ans présentant des symptômes d'infection des voies respiratoires ou un syndrome grippal. Après recueil du consentement, les participants seront répartis de façon aléatoire dans l'un des deux groupes suivants : * Groupe intervention : le test SPOTFIRE sera réalisé immédiatement afin d'orienter les décisions thérapeutiques. * Groupe témoin : les patients recevront la prise en charge standard sans réalisation du test rapide. L'étude se déroulera dans trois services d'urgences pédiatriques, en France, en Grèce et en Suède. Jusqu'à 720 enfants participeront. Un appel téléphonique de suivi sera réalisé 14 jours après la visite afin de vérifier la guérison et la satisfaction. L'objectif est de déterminer si le test rapide améliore l'évolution clinique des patients, réduit les traitements inutiles et augmente la satisfaction des aidants.
0 à 17 ans · Réf. NCT07453914
BioMérieux
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Facteurs prédictifs du score initial au MMSE et du déclin rapide chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer
Cette étude porte sur des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, afin de déterminer quels facteurs sont liés à leur score initial au Mini-Mental State Examination (MMSE) et quels facteurs pourraient prédire un déclin rapide de ce score sur 12 mois. Les chercheurs examineront les dossiers médicaux de patients suivis à la consultation mémoire du centre hospitalier de Gonesse et analyseront des informations telles que l'âge, le niveau d'études, les antécédents médicaux, l'état nutritionnel, l'humeur et le fardeau de l'aidant. L'objectif est de mieux comprendre les facteurs influençant les performances cognitives initiales et leur évolution, afin de contribuer à améliorer la prise en charge et la planification des soins des patients.
Non précisée · Réf. NCT07122856
Centre Hospitalier de Gonesse
Mis à jour le 14 août 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude méthodologique de l'exercice et des conditions hypoxiques chez des sujets sains
L'objectif de ce protocole est d'évaluer les réponses physiologiques au cours de différents protocoles d'exercice physique (exercice global tel que le vélo ou la course sur tapis roulant, ou exercice localisé tel que l'extension du genou) ainsi que lors de l'inhalation de mélanges gazeux à teneurs variables en oxygène (similaires à une exposition en haute altitude).
18 à 55 ans · Réf. NCT07671638
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Stimulation du nerf vague auriculaire et dysphagie post-AVC chez les sujets âgés
Cette étude examine l'effet de la stimulation transcutanée non invasive du nerf vague auriculaire (tVNS-E) sur la rééducation de la déglutition chez des patients de plus de 70 ans après un accident vasculaire cérébral. Les participants seront répartis de façon aléatoire pour recevoir une rééducation orthophonique standard associée soit à une tVNS-E active, soit à un dispositif placebo, à raison de quatre séances par semaine pendant trois semaines. La fonction de déglutition et la qualité de vie seront évaluées avant et après l'intervention afin d'évaluer le bénéfice potentiel de la tVNS-E.
À partir de 70 ans · Réf. NCT07428590
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 24 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation et prévention du fardeau de l'aidant en oncologie
L'objectif de cette étude de soins de support, randomisée, ouverte et contrôlée, est de déterminer s'il est possible de réduire le fardeau de l'aidant en lui proposant un accompagnement systématique et régulier par un infirmier (IPA, infirmier coordinateur au sein des organisations de soins françaises), comparativement à un accompagnement centré sur le patient. Parallèlement, l'impact de cet accompagnement personnalisé de l'aidant sur son anxiété et sa qualité de vie sera également évalué. Les participants seront des aidants d'un patient ayant débuté une ligne de traitement systémique (quelle qu'elle soit) pour une tumeur solide depuis moins de 3 mois, ou se trouvant en situation palliative active depuis moins d'un mois. Les chercheurs compareront 2 groupes : un groupe dans lequel les aidants bénéficient d'un accompagnement infirmier spécifique, et un groupe d'aidants sans accompagnement infirmier spécifique. L'accompagnement spécifique comprend 3 consultations infirmières obligatoires sur site avec l'aidant du patient, ainsi que des entretiens mensuels avec un infirmier, réalisés par téléphone, en consultation sur site ou en téléconsultation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05750836
Institut Cancerologie de l'Ouest
Mis à jour le 28 juin 2023
Recrutement à venir Interventionnelle
VNI versus oxygénothérapie à haut débit dans les exacerbations aiguës des pneumopathies interstitielles diffuses
Les objectifs de cette étude sont de comparer les conséquences physiologiques de l'oxygénothérapie à haut débit et de la ventilation mécanique non invasive sur la ventilation, le travail respiratoire et l'hémodynamique au cours de l'insuffisance respiratoire aiguë dans les pneumopathies interstitielles diffuses.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06182956
ADIR Association
Mis à jour le 27 déc. 2023
Recrutement à venir Interventionnelle
Surveillance électronique des événements pour le lymphome B diffus à grandes cellules
Le lymphome B diffus à grandes cellules est l'hémopathie lymphoïde maligne la plus fréquente. Plus de la moitié des patients seront guéris grâce à un protocole d'immunochimiothérapie de type RCHOP (Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicine, Vincristine, Prednisone). La surveillance des effets indésirables, du risque de rechute et de la qualité de vie est essentielle dans la prise en charge globale. Les patients sont les meilleurs candidats pour les signaler. La gestion de ces événements devrait améliorer la qualité de vie et réduire les coûts. L'objectif de cette étude est d'évaluer la faisabilité du suivi de ces événements au moyen d'une application web (Oncolaxy©) et de la comparer à une population témoin dans le cadre d'une étude pilote randomisée incluant 80 patients par bras, atteints de lymphome B diffus à grandes cellules en traitement de première ligne par R-CHOP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05298293
Weprom
Mis à jour le 5 avr. 2022
Recrutement à venir Observationnelle
Validation psychométrique d'une version en langue française du PERMA-Profiler : outil d'évaluation du bien-être subjectif multidimensionnel
L'objectif principal de cette étude est de réaliser la validation psychométrique du PERMA-Profiler dans une population représentative de la population générale française et en comparaison avec le questionnaire de référence, le PERMA-Profiler.
18 à 99 ans · Réf. NCT05930353
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 13 févr. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude clinique post-commercialisation rétro-prospective de la tige humérale longue cimentée HUMELOCK II® de FX Shoulder Solutions
Cette étude s'inscrit dans le cadre du plan de suivi clinique post-commercialisation de la tige humérale longue cimentée HUMELOCK II® (prothèse d'épaule) commercialisée par FX Shoulder Solutions. Les cas inclus seront suivis pendant 10 ans après la chirurgie index. L'objectif principal est l'évaluation en vie réelle du taux de révision des systèmes d'épaule à long terme. Les objectifs secondaires sont : * Le taux de révision à chaque visite post-opératoire * L'amplitude articulaire à chaque visite post-opératoire * Le score de Constant, le score de la Société américaine des chirurgiens de l'épaule et du coude (ASES), le score de douleur (EVA) à chaque visite post-opératoire * L'évaluation radiologique du positionnement de l'implant à travers des paramètres géométriques à chaque visite post-opératoire * L'incidence des complications à chaque visite post-opératoire
À partir de 18 ans · Réf. NCT07663552
FX Solutions
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Bras comparateur de soins standard de l'essai de thérapie génique de phase 1/2 DREPAMIR" chez des patients atteints de drépanocytose sévère
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité et la sécurité de la transplantation de cellules CD34+ autologues génétiquement modifiées chez des patients atteints de drépanocytose, dans le cadre d'une stratégie thérapeutique pouvant inclure un traitement anti-inflammatoire en prétraitement avant la greffe en cas d'inflammation sévère détectée lors de l'analyse d'inclusion ; les cellules CD34+ autologues seront transduites par le vecteur lentiviral bifonctionnel βAS3m/miR7m exprimant la bêta-globine thérapeutique, βAS3m, et le miARN anti-HbS, par rapport aux soins standard (SOC).
12 à 35 ans · Réf. NCT07752043
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 7 août 2026

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