essai-clinique.com
Recrutement à venir

Évaluation et prévention du fardeau de l'aidant en oncologie

Évaluation et prévention du fardeau de l'aidant en oncologie

Promoteur : Institut Cancerologie de l'Ouest

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Assessment and Prevention of Caregiver Burden in Oncology

Assessment and Prevention of Caregiver Burden in Oncology

The goal of this randomized, open and controlled supportive care study is to see if we can reduce the burden on the caregiver by offering the caregiver systematic and regular support from the nurse (APN, nurse coordinator in French health care organisations) compared to a support focused on the patient. At the same time, we will also evaluate the impact of this personalised support for the caregiver on their anxiety and quality of life. Participants will caregivers of a patient who started a line (any line) of systemic treatment for a solid tumour since less than 3 months or in an active palliative situation since less than 1 month. Researchers will compare 2 groups : a group where caregivers benefit from specific nursing support and a group of caregivers with no specific nursing support. The specific support includes 3 mandatory on-site nursing consultations with the patient's caregiver and interviews once a month with a nurse either by phone, on-site consultation or teleconsultation.

L'objectif de cette étude de soins de support, randomisée, ouverte et contrôlée, est de déterminer s'il est possible de réduire le fardeau de l'aidant en lui proposant un accompagnement systématique et régulier par un infirmier (IPA, infirmier coordinateur au sein des organisations de soins françaises), comparativement à un accompagnement centré sur le patient. Parallèlement, l'impact de cet accompagnement personnalisé de l'aidant sur son anxiété et sa qualité de vie sera également évalué. Les participants seront des aidants d'un patient ayant débuté une ligne de traitement systémique (quelle qu'elle soit) pour une tumeur solide depuis moins de 3 mois, ou se trouvant en situation palliative active depuis moins d'un mois. Les chercheurs compareront 2 groupes : un groupe dans lequel les aidants bénéficient d'un accompagnement infirmier spécifique, et un groupe d'aidants sans accompagnement infirmier spécifique. L'accompagnement spécifique comprend 3 consultations infirmières obligatoires sur site avec l'aidant du patient, ainsi que des entretiens mensuels avec un infirmier, réalisés par téléphone, en consultation sur site ou en téléconsultation.

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.