Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

Public annoncé

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541 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de la remyélinisation corticale chez les enfants atteints de sclérose en plaques
La sclérose en plaques (SEP) chez l'enfant, une maladie rare, évolue selon une forme rémittente-récurrente, avec un intervalle plus court entre les deux premiers événements cliniques et un taux annualisé de poussées plus élevé que chez l'adulte. Les déficits résiduels après un événement clinique sont moins fréquents. La grande majorité des enfants et adolescents atteints de SEP seraient dotés d'un potentiel de réparation de la myéline supérieur à celui des adultes. Cependant, les données de la littérature étayant cette hypothèse manquent de force probante, car aucune technique d'imagerie n'a jusqu'à présent été validée pour mesurer la remyélinisation in vivo.
12 à 18 ans · Réf. NCT05258396
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Auto-rééducation à domicile après arthrodèse lombaire (SAHARA)
L'arthrodèse lombaire est de plus en plus fréquente au sein de la population générale. Les patients ont besoin d'une rééducation précoce après la chirurgie, mais n'ont pas toujours accès à un kinésithérapeute. Les investigateurs souhaitent étudier les bénéfices de l'auto-rééducation à domicile après arthrodèse lombaire, en montrant une amélioration de la douleur lombaire et de la qualité de vie des patients concernés. Pour cela, les investigateurs ont conçu une étude randomisée contrôlée visant à tester si l'auto-rééducation à domicile débutée immédiatement après la chirurgie est supérieure à la rééducation réalisée par un kinésithérapeute 4 à 6 semaines après la chirurgie (traitement standard pour nos patients).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06129682
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 19 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation d'un logiciel d'interprétation des résultats virologiques indiqué pour le diagnostic de l'infection à cytomégalovirus (CMV) pendant la grossesse et destiné aux professionnels de santé
L'infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) est l'infection congénitale la plus fréquente, avec une prévalence à la naissance de 0,4 % en Europe. Elle constitue la première cause non génétique de surdité de perception et une cause majeure de troubles du neurodéveloppement. Le risque de transmission intra-utérine est le plus élevé lorsque la primo-infection survient pendant la grossesse. La primo-infection à CMV est asymptomatique ou entraîne des symptômes non spécifiques, et seule la sérologie permet d'en poser le diagnostic avec certitude. Le diagnostic de l'infection à CMV repose sur la combinaison de 2 ou 3 marqueurs sérologiques, et l'interprétation des résultats est plus complexe que pour d'autres infections ; elle peut nécessiter des analyses complémentaires et parfois retarder le diagnostic ainsi que la mise en œuvre de la prévention secondaire de la transmission du CMV au fœtus par l'administration de valaciclovir. En effet, l'efficacité de la prévention secondaire est conditionnée par l'administration précoce du traitement après la primo-infection maternelle. Le Centre national de référence des infections congénitales à CMV de l'hôpital Necker, en collaboration avec le laboratoire de virologie de l'hôpital Paul Brousse, a développé l'outil « expert » MyCMV, un algorithme d'aide à la décision permettant l'interprétation des résultats de sérologie et de PCR CMV. L'hypothèse de l'étude est que l'utilisation et la mise à disposition de cet outil « expert » MyCMV auprès des professionnels de santé (biologistes, sages-femmes et obstétriciens) pour l'interprétation des résultats virologiques pourraient éviter un retard de diagnostic et permettraient d'orienter plus rapidement les patientes vers un centre de diagnostic prénatal pour une prise en charge appropriée de l'infection à CMV. L'objectif de l'étude est d'évaluer le taux de détection de la primo-infection à CMV au premier trimestre de grossesse à l'aide de l'outil MyCMV, comparativement à la méthode de référence (résultats interprétés par l'investigateur expert du centre).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06694428
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Impact du dépistage de la prééclampsie au premier trimestre sur la morbidité périnatale et maternelle (RANSPRE)
L’objectif de cette étude est de déterminer si le dépistage de la prééclampsie au premier trimestre, basé sur l’algorithme FMF (une combinaison de paramètres cliniques maternels, échographiques et biochimiques), améliore la santé maternelle ou périnatale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05521776
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Détection de l’ADN plasmatique d’origine rénale chez des patients transplantés rénaux
L’ADN acellulaire d’origine du donneur (dd-cfDNA) a été proposé comme outil diagnostique potentiel pour surveiller l’état de rejet du greffon rénal. Il a été suggéré que le dd-cfDNA augmente dans le sang des patients transplantés rénaux présentant un rejet de greffon. Dans ce projet, les investigateurs proposent une approche différente pour prédire et caractériser le rejet/la dysfonction du greffon rénal, fondée sur la quantification de signatures épigénétiques présentes sur l’ADN acellulaire du donneur. En 2018, Moss et al. ont développé un modèle de déconvolution capable d’identifier l’origine tissulaire de l’ADN circulant en exploitant ses propriétés épigénétiques. L’étude a confirmé que l’ADN acellulaire circulant chez des sujets sains provient principalement des cellules sanguines et des cellules endothéliales, mais pas des cellules rénales. Dans cette étude, les chercheurs examinent l’évolution de la quantité d’ADN acellulaire spécifique du rein circulant chez des patients atteints de maladie rénale chronique, avant et après la chirurgie de transplantation, en testant un ensemble de marqueurs épigénétiques spécifiques du rein. L’objectif de cette étude est d’identifier le bruit de fond biologique du « rein natif » sur l’ADN acellulaire spécifique du rein et de le comparer au signal provenant du « rein transplanté ».
À partir de 18 ans · Réf. NCT06026592
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Indicateurs de performance et impact sur le parcours de soins du séquençage sur les plateformes SeqOIA et AURAGEN (Seqogen) pour les patients en oncologie
Dans le cadre du Plan France Médecine Génomique 2025 (PFMG), les plateformes SeqOIA et AURAGEN ont été sélectionnées pour réaliser le séquençage génomique à haut débit. Le projet SONCO (Sequencing Oncology Cohort) réunit leurs évaluations médicale et économique au sein d’une cohorte nationale unique. Son objectif est d’évaluer l’impact du séquençage génomique sur les parcours de soins et les recommandations thérapeutiques en recueillant des indicateurs relatifs à la qualité, aux délais de rendu et à l’information des patients. Les données cliniques sont recueillies à partir des comptes rendus de réunions de concertation pluridisciplinaire moléculaire (via SPICE et HYGEN) et des dossiers médicaux hospitaliers. Cette cohorte a vocation à soutenir la prise de décision en santé publique et à aider à anticiper l’organisation des futures plateformes de génomique.
Non précisée · Réf. NCT07147465
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 29 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Base de données observationnelle sur la stimulation cérébrale profonde dans le syndrome de Gilles de la Tourette
Dans le cadre d’un programme en cours de stimulation cérébrale profonde (SCP) pour le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) au sein du service de neurologie de l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, à Paris (France), l’équipe d’investigateurs prévoit d’évaluer les patients avant l’intervention, puis à intervalles annuels après celle-ci jusqu’à atteindre 5 ans de suivi. L’équipe d’investigateurs étudiera la sévérité des tics, les comorbidités psychiatriques, la qualité de vie et des mesures neuropsychologiques.
À partir de 15 ans · Réf. NCT04449068
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Utilisation systématique de la DDAVP pour prévenir la surcorrection de la natrémie en cas d'hyponatrémie sévère
Patients de réanimation présentant une hyponatrémie sévère et un risque élevé de surcorrection rapide de la natrémie (SNa).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06020495
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 mai 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du traitement par le phénylbutyrate de glycérol (RAVICTI) chez des patients atteints d'un déficit en pyruvate déshydrogénase
Il s'agit d'un essai clinique de phase II, multicentrique, prospectif, non comparatif, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement par le phénylbutyrate de glycérol (Ravicti®) chez des patients atteints d'un déficit en pyruvate déshydrogénase (PDH). L'essai comportera trois visites : des hospitalisations de 3 jours comprenant des consultations cliniques et des actes paramédicaux au mois 0 (M0), au mois 3 (M3) et au mois 6 (M6). Tout au long de la recherche, les événements indésirables (EI), les événements indésirables graves (EIG) et l'observance du traitement seront enregistrés. Les patients conserveront leur traitement habituel pendant la durée de l'étude : vitamine B1, régime cétogène, traitement(s) antiépileptique(s) et/ou antidystonique(s) éventuel(s). L'efficacité sur la fatigue, le polyhandicap, le fonctionnement neurodéveloppemental, la qualité de vie et le nombre de crises pour les patients épileptiques sera évaluée à 0, 3 et 6 mois. L'équilibre biologique sera évalué par une quantification régulière des marqueurs du déficit en PDH, de la concentration en lactate et un dosage plasmatique des acides aminés.
2 à 25 ans · Réf. NCT06887777
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Bon usage des antibiotiques dans la pneumonie associée à la ventilation mécanique en réanimation
L'émergence croissante de bactéries multirésistantes (BMR) dans le monde est désormais considérée comme l'une des menaces les plus urgentes pour la santé mondiale. L'association entre l'augmentation de la consommation d'antibiotiques et l'émergence de résistances a été bien documentée pour l'ensemble des patients admis en unité de soins intensifs (USI) ayant reçu un traitement antibiotique, ainsi que pour les patients traités pour une pneumonie associée à la ventilation mécanique (PAVM). La réduction de l'utilisation des antibiotiques est un enjeu majeur dans la lutte contre l'antibiorésistance. La PAVM est la première cause d'infections associées aux soins en USI, et plus de la moitié des prescriptions d'antibiotiques en USI sont liées à la PAVM. Une fois le diagnostic de pneumonie sous ventilation mécanique (VM) posé, l'instauration du traitement antibiotique doit être rapide, mais il n'existe pas de consensus clair sur sa durée. En cas de bonne réponse clinique au traitement, il a été démontré, dans certaines situations, qu'un traitement antibiotique de courte durée pouvait être efficace sans effets indésirables, et que des initiatives de bon usage des antibiotiques pouvaient être appliquées avec succès et efficacité à la prise en charge de la pneumonie aiguë communautaire (PAC). L'hypothèse est qu'un bon usage des antibiotiques est possible dans le traitement de la PAVM sans augmentation du taux de mortalité toutes causes confondues, d'échec thérapeutique ou de survenue d'un nouvel épisode de pneumonie. L'objectif est d'étudier si un bon usage des antibiotiques pour la PAVM, fondé sur une évaluation clinique quotidienne de la guérison clinique et sur l'arrêt des antibiotiques si celle-ci est obtenue, serait non-inférieur en termes de mortalité toutes causes confondues, d'échec thérapeutique ou de survenue d'un nouvel épisode de pneumonie. Cette étude sera un essai clinique prospectif, national, multicentrique (31 centres), de phase III, comparatif, randomisé (1:1) et en simple aveugle, comparant deux stratégies de prise en charge du traitement de la pneumonie selon deux bras parallèles : Groupe expérimental : bon usage des antibiotiques fondé sur une évaluation clinique quotidienne de la guérison clinique. Groupe contrôle : prise en charge standard : durée du traitement antibiotique approprié pour une PAVM confirmée, selon les recommandations.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05124977
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 25 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la reproductibilité de la mesure automatisée de l'étendue de la PID sur le scanner thoracique
Dans la pneumopathie interstitielle diffuse (PID), l'étendue de la PID sur le scanner thoracique (tomodensitométrie, TDM) est reconnue comme un facteur pronostique important. Des outils automatisés sont désormais disponibles pour quantifier la PID, mais les données sur la reproductibilité de cette mesure, et donc sur sa précision, font défaut. L'objectif de cette étude est donc d'évaluer la variabilité de la quantification automatisée de la PID sur le scanner thoracique. La reproductibilité sera évaluée en répétant les scanners thoraciques et en utilisant différents outils pour mesurer l'étendue de la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06743022
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Revascularisation coronaire percutanée versus pontage aorto-coronarien pour une atteinte pluritronculaire chez des patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche (PROVERB)
Une description courte, 5000 caractères. La cardiomyopathie ischémique liée à la maladie coronarienne est actuellement la principale cause d'insuffisance cardiaque. Lorsqu'elle est responsable d'une insuffisance cardiaque, la maladie coronarienne touche vraisemblablement 2 ou 3 vaisseaux. L'angioplastie coronaire percutanée, qui est l'autre technique disponible de revascularisation coronaire, n'a jamais été évaluée dans cette indication. Les résultats des registres rétrospectifs étudiant la stratégie de revascularisation pluritronculaire chez les patients en insuffisance cardiaque sont hétérogènes et aucune étude randomisée n'a été réalisée à ce jour. Actuellement, les recommandations de l'ESC préconisent de réaliser un pontage aorto-coronarien (IB) ou une intervention coronaire percutanée (IIa C), tout en reconnaissant que l'intervention coronaire percutanée n'a jamais été correctement évaluée dans ce contexte. Cependant, il a été démontré antérieurement que la dysfonction ventriculaire gauche augmente significativement la mortalité et la morbidité pendant et après la chirurgie cardiaque (mortalité de 3 à 10 % lorsque la FEVG est ≤ 30 %). De plus, les progrès techniques dans le développement et la fabrication des stents ont entraîné une diminution considérable de l'incidence de la thrombose de stent et de la resténose intra-stent. Par conséquent, nous émettons l'hypothèse que l'angioplastie coronaire percutanée pourrait constituer une stratégie intéressante de revascularisation chez les patients présentant une atteinte pluritronculaire et une dysfonction ventriculaire gauche, qui sont à haut risque de complication chirurgicale. Ainsi, nous visons à tester l'hypothèse selon laquelle l'intervention coronaire percutanée est non inférieure au pontage aorto-coronarien pour la revascularisation des patients présentant une atteinte pluritronculaire et une dysfonction ventriculaire gauche. L'objectif principal est de démontrer que l'angioplastie coronaire percutanée est non inférieure au pontage aorto-coronarien pour la revascularisation pluritronculaire chez les patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche, sur le critère des événements cardiaques et cérébrovasculaires majeurs (MACCE). Méthode : un essai prospectif, randomisé, ouvert avec évaluation en aveugle du critère de jugement, en groupes parallèles, contrôlé par comparateur actif, de non-infériorité, multicentrique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05532631
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 mars 2023

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