Indicateurs de performance et impact sur le parcours de soins du séquençage sur les plateformes SeqOIA et AURAGEN (Seqogen) pour les patients en oncologie
Indicateurs de Performance et Impact Sur le Parcours de Soins du Séquençage Sur Les Plateformes Seqoia et Auragen (Seqogen) Pour Les Patients en Oncologie
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Performance Indicators and Impact on the Care Pathway of Sequencing on the SeqOIA and AURAGEN (Seqogen) Platforms for Oncology Patients
Indicateurs de Performance et Impact Sur le Parcours de Soins du Séquençage Sur Les Plateformes Seqoia et Auragen (Seqogen) Pour Les Patients en Oncologie
As part of the French Genomic Medicine Plan 2025 (FGM), the SeqOIA and AURAGEN platforms were selected to perform high-throughput genomic sequencing. The SONCO (Sequencing Oncology Cohort) project combines their medical and economic evaluations into a single national cohort. Its objective is to assess the impact of genomic sequencing on care pathways and treatment recommendations by collecting indicators related to quality, turnaround time, and patient information. Clinical data are gathered from molecular tumor board reports (via SPICE and HYGEN) and from hospital medical records. This cohort is intended to support public health decision-making and help anticipate the organization of future genomic platforms.
Dans le cadre du Plan France Médecine Génomique 2025 (PFMG), les plateformes SeqOIA et AURAGEN ont été sélectionnées pour réaliser le séquençage génomique à haut débit. Le projet SONCO (Sequencing Oncology Cohort) réunit leurs évaluations médicale et économique au sein d’une cohorte nationale unique. Son objectif est d’évaluer l’impact du séquençage génomique sur les parcours de soins et les recommandations thérapeutiques en recueillant des indicateurs relatifs à la qualité, aux délais de rendu et à l’information des patients. Les données cliniques sont recueillies à partir des comptes rendus de réunions de concertation pluridisciplinaire moléculaire (via SPICE et HYGEN) et des dossiers médicaux hospitaliers. Cette cohorte a vocation à soutenir la prise de décision en santé publique et à aider à anticiper l’organisation des futures plateformes de génomique.
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