Détection de l’ADN plasmatique d’origine rénale chez des patients transplantés rénaux
Détection de l’ADN plasmatique d’origine rénale chez des patients transplantés rénaux
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Detection of Plasma DNA of Renal Origin in Kidney Transplant Patients
Detection of Plasma DNA of Renal Origin in Kidney Transplant Patients
Donor-derived cell-free DNA (dd-cfDNA) has been proposed as a potential diagnostic tool to monitor the rejection status of the kidney transplant. It has been suggested that dd-cfDNA is increasing in the blood of kidney transplant patient presenting a graft rejection. In this project, investigators proposed a different approach to predict and characterize kidney transplant rejection/dysfunction based on the quantification of epigenetic signatures present on the donor-cell-free DNA. In 2018, Moss et al. develops a deconvolution model capable of identifying the tissue origin of circulating DNA by taking advantage of its epigenetic properties. The study confirmed that the cell-free DNA circulating in healthy subjects comes mainly from blood cells and endothelial cells, but not from kidney cells. In this study, researchers investigate the evolution of blood renal-specific cell-free DNA amount in patient with chronic kidney disease before and after the transplantation surgery by testing a set of renal-specific epigenetic markers. The purpose of this study is to identify the biological noise of "native kidney" on renal-specific cell-free DNA and to compare it with signal coming from "transplanted kidney".
L’ADN acellulaire d’origine du donneur (dd-cfDNA) a été proposé comme outil diagnostique potentiel pour surveiller l’état de rejet du greffon rénal. Il a été suggéré que le dd-cfDNA augmente dans le sang des patients transplantés rénaux présentant un rejet de greffon. Dans ce projet, les investigateurs proposent une approche différente pour prédire et caractériser le rejet/la dysfonction du greffon rénal, fondée sur la quantification de signatures épigénétiques présentes sur l’ADN acellulaire du donneur. En 2018, Moss et al. ont développé un modèle de déconvolution capable d’identifier l’origine tissulaire de l’ADN circulant en exploitant ses propriétés épigénétiques. L’étude a confirmé que l’ADN acellulaire circulant chez des sujets sains provient principalement des cellules sanguines et des cellules endothéliales, mais pas des cellules rénales. Dans cette étude, les chercheurs examinent l’évolution de la quantité d’ADN acellulaire spécifique du rein circulant chez des patients atteints de maladie rénale chronique, avant et après la chirurgie de transplantation, en testant un ensemble de marqueurs épigénétiques spécifiques du rein. L’objectif de cette étude est d’identifier le bruit de fond biologique du « rein natif » sur l’ADN acellulaire spécifique du rein et de le comparer au signal provenant du « rein transplanté ».
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