Essais cliniques recensés

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Recrutement

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387 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Impact des protections menstruelles internes sur l'immunité et le microbiote vaginal
La disponibilité, l'efficacité et la sécurité des protections menstruelles représentent un enjeu majeur de santé publique. Cependant, la recherche sur la santé menstruelle et sexuelle des femmes reste extrêmement limitée. Qu'elles soient sociétales ou pathologiques, de nombreuses hypothèses émergent concernant les effets des produits de protection menstruelle, mais peu d'attention a été portée aux produits eux-mêmes, à leur rôle sociétal ou à leurs conséquences physiologiques et pathologiques. Les protections menstruelles internes, telles que les tampons et les coupes menstruelles, sont largement utilisées mais font l'objet d'un encadrement réglementaire limité, et peu d'études ont examiné leurs effets à long terme sur la santé vaginale. Cette étude vise à examiner comment différents types de protection menstruelle influencent le microbiote vaginal, les réponses immunitaires et la récurrence d'affections gynécologiques telles que la vaginose bactérienne, les mycoses ou la dysbiose. Des prélèvements biologiques (vaginaux, cervicaux, urinaires et sanguins) seront réalisés afin d'analyser la composition du microbiote vaginal et l'immunité locale. Les participantes seront réparties en trois groupes selon leur principal type de protection menstruelle : utilisatrices de coupe menstruelle, utilisatrices de tampons et utilisatrices de protections externes. L'étude comparera ces groupes afin d'évaluer les différences potentielles en matière de santé vaginale et de réponse immunitaire liées à l'utilisation de produits menstruels.
18 à 49 ans · Réf. NCT07199998
Centre National de la Recherche Scientifique, France
Mis à jour le 9 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'efficacité d'un programme d'éducation thérapeutique associant kinésithérapie et yoga pour les patientes atteintes d'un cancer du sein présentant des douleurs liées à l'hormonothérapie
Jusqu'à 50 % des patientes traitées par hormonothérapie (HT) pour un cancer du sein (CS) souffrent de douleurs ostéoarticulaires pendant le traitement. Les effets secondaires sont devenus un véritable enjeu en raison de leurs conséquences sur la qualité de vie des patientes, mais aussi sur l'efficacité du traitement et la survie lorsqu'ils entraînent une réduction de dose ou un arrêt prématuré du traitement. Les médecines complémentaires (acupuncture, hypnose, yoga) sont devenues de plus en plus populaires ces dernières années. 48 à 80 % des patientes atteintes de CS finissent par y recourir. Une revue comparant l'efficacité de différentes thérapies pour diminuer la douleur ostéoarticulaire conclut à une efficacité supérieure des traitements anti-inflammatoires, du paracétamol et du yoga. Il apparaît donc innovant de compléter cette prise en charge par un programme d'éducation thérapeutique du patient (PEP) en yoga postural, enseigné par un kinésithérapeute formé, qui permettra aux patientes de pratiquer elles-mêmes des postures de yoga à domicile. Les investigateurs ont mené une étude pilote « SKYPE » auprès de 24 patientes algiques traitées par HT après un CS, dont les résultats sont très prometteurs. Les investigateurs proposent désormais, dans la continuité de l'étude pilote, une étude multicentrique contrôlée randomisée comparant l'efficacité de la prise en charge SKYPE sur la réduction de la douleur, une prise en charge éducative associant kinésithérapie et yoga, à un groupe témoin chez des patientes traitées par HT pour un CS présentant des douleurs ostéoarticulaires et/ou musculosquelettiques. Par ailleurs, afin d'examiner si les interventions de yoga peuvent influencer l'inflammation par leurs effets sur le niveau d'un large éventail de cytokines pro- et anti-inflammatoires (30), les investigateurs analyseront la variation du taux de cytokines circulantes entre le niveau initial (T0) et le niveau post-traitement (T2) dans les deux groupes, et une corrélation sera établie le cas échéant.
18 à 99 ans · Réf. NCT04457895
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Registre national du traitement chirurgical et de la cryoablation percutanée de l’endométriose pariétale
Registre national multicentrique d’une cohorte de patientes souffrant d’endométriose pariétale, mené par une équipe pluridisciplinaire de radiochirurgie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06356831
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 28 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'impact clinique de l'interruption versus le maintien des inhibiteurs de l'aromatase chez des patientes atteintes d'un sarcome stromal endométrial de bas grade (LGESS) localement avancé/métastatique
L'objectif principal est de comparer la survie sans progression (SSP) entre les stratégies d'interruption des inhibiteurs de l'aromatase et de maintien des inhibiteurs de l'aromatase chez des patientes atteintes d'un sarcome stromal endométrial de bas grade (LGESS) localement avancé ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03624244
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Transplantation utérine pour infertilité d'origine utérine à partir d'une donneuse vivante ou décédée
Les patientes présentant une infertilité utérine absolue (AUFI) sont infertiles en raison de l'absence d'utérus. L'absence d'utérus peut être soit iatrogène (hystérectomie pour pathologie gynécologique telle qu'un cancer, ou pour pathologie obstétricale telle qu'une hémorragie du post-partum ayant nécessité une hystérectomie d'hémostase), soit congénitale avec agénésie utéro-vaginale, le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) étant le syndrome d'agénésie utérine le plus fréquent. Outre l'AUFI, il existe une infertilité utérine non absolue (NAUFI), correspondant aux patientes disposant d'un utérus en place mais altéré par diverses pathologies, le plus souvent acquises, le rendant impropre à l'implantation embryonnaire et empêchant la patiente d'obtenir une grossesse. La transplantation utérine (TU) représente une alternative intéressante pour le traitement de l'AUFI, et potentiellement de la NAUFI (en cas d'utérus présent mais impropre à l'implantation), pour accéder à la parentalité, d'autant qu'il s'agit de la seule solution permettant à la patiente d'être à la fois la mère porteuse, la mère biologique (en cas de don simple) et la mère légale. De nombreuses expérimentations animales se sont accélérées depuis le début du XXIe siècle, démontrant que la transplantation utérine était techniquement réalisable et qu'une grossesse était possible. Chez l'être humain, plusieurs équipes ont récemment réalisé plusieurs transplantations utérines et ont montré que cette procédure est possible, que la donneuse soit vivante ou décédée (en état de mort encéphalique). En France, deux équipes (Foch et Limoges) ont développé un programme de transplantation utérine, l'une dans le cadre de donneuses vivantes, l'autre de donneuses décédées. Au CHU de Rennes, nous souhaitons proposer un programme de TU permettant l'accès à une donneuse vivante ou décédée pour les femmes atteintes d'AUFI (syndrome de MRKH de type 1 ou 2, et hystérectomie).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05726305
Rennes University Hospital
Mis à jour le 29 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Qualité de vie liée aux soins chez les femmes vivant avec le VIH pendant la période périnatale
« L'amélioration de la prise en charge des patientes par l'évaluation de la qualité de vie liée aux soins (QVLS) chez les femmes enceintes vivant avec le VIH revêt une grande importance pour éclairer la prise de décision, l'allocation des ressources et l'élaboration des politiques de santé. Enquête descriptive prospective menée auprès de femmes vivant avec le VIH suivies pour une grossesse dans le service des maladies infectieuses de l'hôpital Bichat-Claude Bernard, Paris, France, entre la première échographie obstétricale et la 28e semaine d'aménorrhée. Après le recrutement lors d'une consultation de suivi : les informations relatives à la prise en charge prénatale et périnatale du VIH ainsi qu'au devenir de l'enfant jusqu'à 12 mois seront recueillies rétrospectivement à partir des dossiers médicaux. Trois autoquestionnaires, complétés de manière autonome ou avec assistance, seront administrés à l'inclusion (entre la première échographie obstétricale et 28 semaines d'aménorrhée), au cours du troisième trimestre de grossesse, et à 1 an du post-partum. »
À partir de 18 ans · Réf. NCT06666530
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Efficacité du programme MAEva (Méditation, Acceptation et Engagement dans les Valeurs) chez les patientes traitées pour un cancer du sein.
Le programme MAEva associe la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) et des pratiques de pleine conscience. Il s'agit d'une intervention ouverte et circulaire, en trois séances (pleine conscience, acceptation et engagement dans les valeurs). Il est destiné aux patients atteints de cancer et a fait l'objet d'une étude initiale explorant sa faisabilité et son acceptabilité, ainsi que les premiers résultats sur le bien-être psychologique. Cet essai clinique randomisé et multicentrique est nécessaire pour démontrer l'efficacité du programme MAEva par rapport à un groupe de discussion chez des patientes atteintes d'un cancer du sein non métastatique. Les patientes seront incluses et randomisées dans deux bras : * dans le premier bras, les patientes auront la possibilité de participer au programme MAEva pendant neuf semaines consécutives ; * et dans le second bras, les patientes auront la possibilité de participer à un groupe de discussion pendant neuf semaines consécutives. Les patientes pourront assister à une séance par semaine pendant neuf semaines consécutives. Des évaluations quantitatives de la qualité de vie, des symptômes de stress, d'anxiété et de dépression, ainsi que de la flexibilité psychologique, seront réalisées avant la première séance, puis après 3 semaines, 9 semaines et 12 semaines. Par ailleurs, une analyse qualitative sera réalisée à partir d'un questionnaire de satisfaction et d'un entretien semi-structuré mené à l'issue du programme. L'analyse des entretiens permettra de décrire dans quelle mesure l'intervention est adaptée aux réalités de terrain et aux besoins de la population cible. Elle permettra d'identifier comment les patientes s'approprient les processus de flexibilité psychologique enseignés dans le programme, en lien avec le cadre conceptuel de la thérapie ACT (à savoir le contact avec le moment présent, le soi comme contexte, l'acceptation, la défusion, les valeurs et l'action engagée), et les intègrent dans leur vie quotidienne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07326800
Institut de Cancérologie de Lorraine
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Résistance au platine dans le cancer de l'ovaire
Étude prospective, monocentrique, visant à identifier les facteurs impliqués dans la résistance à la chimiothérapie à base de platine chez des patientes atteintes de cancer épithélial de l'ovaire (tous stades confondus). Les patientes recevront un traitement (chimiothérapie à base de platine) selon les pratiques standards. Une base de données prospective et une collection biologique associée seront constituées pendant 5 ans : * Pour chaque patiente : des données cliniques, biologiques, épidémiologiques et relatives au traitement thérapeutique seront recueillies au cours de la prise en charge thérapeutique standard. * Des échantillons biologiques (prélèvements sanguins, biopsies tumorales et prélèvements d'ascite) seront recueillis pour l'ensemble des patientes. Ces prélèvements seront réalisés en même temps que ceux effectués en pratique standard (aucune biopsie supplémentaire ne sera réalisée pour l'étude). La durée de participation de chaque patiente à l'étude sera de 5 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03954171
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Description de la concentration en cuivre du lait maternel chez des femmes traitées pour la maladie de Wilson
La maladie de Wilson est une maladie génétique rare, touchant moins de 1 500 personnes en France. La transmission est autosomique récessive, liée à une anomalie du gène ATP7B sur le chromosome. Ce gène code pour une protéine transmembranaire de type ATPase impliquée dans le transport du cuivre à travers la membrane plasmique cellulaire. Ce gène code pour une protéine transmembranaire de type ATPase impliquée dans le transport du cuivre à travers la membrane plasmique cellulaire. En l'absence de mutation, cette ATPase incorpore le cuivre à l'apo-céruloplasmine afin qu'il soit libéré dans le sérum sanguin. La mutation du gène ATP7B entraîne un défaut d'excrétion biliaire du cuivre, conduisant à son accumulation dans le foie, mais aussi dans d'autres organes tels que l'œil ou le cerveau. Les progrès thérapeutiques ont profondément modifié le pronostic de la maladie de Wilson, rendant le désir de grossesse plus serein. Le consensus est de maintenir le traitement pendant la grossesse, en réduisant la posologie afin de limiter la tératogénicité ainsi que le risque de carence fœtale en cuivre. La glande mammaire est le site principal du métabolisme du cuivre pendant la lactation, et l'ATPase 7B en est l'effecteur principal. Il a été montré, dans un modèle murin de la maladie de Wilson (souris ATP7B -/-) sous traitement, que les mères accumulent du cuivre dans le foie mais aussi dans la glande mammaire. Toutefois, une étude récente a montré que le taux de cuivre dans le lait maternel était normal chez 18 patientes wilsoniennes traitées par D-pénicillamine, sels de trientine ou sels de zinc, suggérant que l'allaitement est possible chez ces patientes sans risque pour le développement des nourrissons. La question de l'allaitement des nouveau-nés chez les patientes atteintes de la maladie de Wilson est donc associée à un risque de carence en cuivre chez le nouveau-né, en raison d'un lait maternel insuffisamment riche en cuivre du fait des médicaments. De plus, le passage des traitements dans le lait maternel n'est pas suffisamment connu. Ces facteurs font que l'allaitement n'est actuellement pas recommandé chez les mères wilsoniennes. Toutefois, de nombreuses patientes souhaitent allaiter et certaines d'entre elles allaitent leur nouveau-né malgré le risque lié à l'allaitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05183165
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Mis à jour le 17 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Association entre la cholestase intrahépatique gravidique et une inflammation placentaire chronique
Cette étude observationnelle prospective permettra de déterminer si un processus immunitaire similaire au rejet de greffe est à l'origine de la survenue d'une cholestase intrahépatique gravidique (CIG). Si tel est le cas, cela suggérerait le bénéfice potentiel de traitements immunomodulateurs.
18 à 60 ans · Réf. NCT05197387
University Hospital, Brest
Mis à jour le 16 oct. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Le neurofeedback basé sur la spectroscopie proche infrarouge comme thérapie de l'addiction alimentaire chez des sujets obèses.
L'hypothèse est que l'augmentation de l'activité cérébrale du cortex préfrontal dorsolatéral (CPFdl) via un entraînement de neurofeedback basé sur la spectroscopie proche infrarouge (NF-fNIRS) permettrait une amélioration du comportement alimentaire, favorisant ainsi une perte de poids à long terme chez les sujets obèses. Les patients seront entraînés pendant un mois à raison de 8 séances de NF, et les résultats basés sur les données cliniques et différents questionnaires seront comparés entre l'inclusion et 3 mois plus tard.
18 à 55 ans · Réf. NCT05277714
Rennes University Hospital
Mis à jour le 8 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Activité physique et comportement sédentaire pendant la grossesse
Notre objectif principal est d'évaluer l'intervention permettant le mieux l'adhésion des femmes à l'activité physique (AP). Notre hypothèse est que l'identification de types d'interventions adaptés aux femmes enceintes (séances d'AP en présentiel, visioconférences ou format mixte) pourrait contribuer à améliorer leur niveau d'AP tout en réduisant leur comportement sédentaire (CS).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06585085
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 16 sept. 2026

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