Résistance au platine dans le cancer de l'ovaire
Promoteur : Institut Claudius RegaudTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Femmes
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Étude prospective, monocentrique, visant à identifier les facteurs impliqués dans la résistance à la chimiothérapie à base de platine chez des patientes atteintes de cancer épithélial de l'ovaire (tous stades confondus). Les patientes recevront un traitement (chimiothérapie à base de platine) selon les pratiques standards. Une base de données prospective et une collection biologique associée seront constituées pendant 5 ans : * Pour chaque patiente : des données cliniques, biologiques, épidémiologiques et relatives au traitement thérapeutique seront recueillies au cours de la prise en charge thérapeutique standard. * Des échantillons biologiques (prélèvements sanguins, biopsies tumorales et prélèvements d'ascite) seront recueillis pour l'ensemble des patientes. Ces prélèvements seront réalisés en même temps que ceux effectués en pratique standard (aucune biopsie supplémentaire ne sera réalisée pour l'étude). La durée de participation de chaque patiente à l'étude sera de 5 ans.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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