Essais cliniques recensés

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Recrutement

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4 905 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Performance de l'angioscanner coronaire pour exclure une maladie coronarienne après un arrêt cardiaque extrahospitalier
L'arrêt cardiaque extrahospitalier (ACEH) présente des étiologies multiples. En l'absence d'infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST, l'intervention coronarienne percutanée (ICP) est différée. Cette étude vise à déterminer la précision diagnostique du score calcique coronaire (CCS) et de l'angioscanner coronaire (CCTA) pour exclure une maladie coronarienne (CAD) au cours des premiers jours suivant un ACEH.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05961488
CHU de Reims
Mis à jour le 6 mars 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'inclusion socioprofessionnelle des jeunes adultes de 15 à 25 ans vivant avec un handicap génétique rare
Les maladies rares sont souvent synonymes de difficultés pour les personnes qui en sont atteintes, qu'elles soient physiques, psychiques ou sociales. Les patients atteints de maladies rares sont confrontés à des problématiques spécifiques, telles que l'attente prolongée d'un diagnostic, l'éloignement géographique entre le centre de référence des maladies rares et le domicile, ainsi que l'isolement créé par cette maladie très invalidante. Les enfants atteints de maladies génétiques rares ont des difficultés à accéder à l'enseignement supérieur, mais surtout à trouver un stage ou un contrat en alternance, en raison de la rareté de leur handicap. L'objectif de cette étude, intitulée « Imagine la suite », est d'évaluer les difficultés rencontrées par les jeunes atteints de maladies et de handicaps génétiques rares dans leur recherche d'une formation professionnelle, universitaire ou d'un emploi.
15 à 25 ans · Réf. NCT07527624
Imagine Institute
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Validation des échelles de dépistage PHQ-4 et PC-PTSD-5 en français
Les troubles de santé mentale constituent un enjeu majeur de santé publique. Ils touchent une personne sur cinq, représentent le premier poste de dépenses de l'assurance maladie (14 %), sont la principale cause d'années vécues avec un handicap, et le suicide est la première cause de décès chez les personnes âgées de 15 à 35 ans. La dépression touche 15 à 20 % des personnes à un moment de leur vie. Les troubles liés au traumatisme touchent 4,6 % des personnes, dont 1 à 2 % présentent un trouble de stress post-traumatique (TSPT). Le dépistage des troubles de santé mentale en soins primaires est essentiel. Il permet aux médecins d'instaurer un traitement précoce, réduit le recours aux soins d'urgence, et diminue à la fois le nombre et la durée des hospitalisations. Cependant, les médecins généralistes et les autres professionnels non spécialisés en santé mentale rapportent souvent un manque de temps, de formation et d'outils pour réaliser ce dépistage. Heureusement, des outils de dépistage brefs et validés existent en anglais : le PHQ-4 (Patient Health Questionnaire-4) pour l'anxiété et la dépression, et le PC-PTSD-5 (Primary Care PTSD Screen for DSM-5) pour le TSPT. À ce jour, aucune version française de ces outils n'a été validée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07396623
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 9 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Technique des oscillations forcées lors d'un test à la méthacholine chez l'enfant
L'asthme est la maladie pulmonaire chronique la plus fréquente chez l'enfant. Il touche plus d'un enfant sur dix en France. Le test de provocation bronchique à la méthacholine (MBT) est indiqué pour évaluer la probabilité d'asthme suggérée par les symptômes cliniques, par la mesure du volume expiratoire maximal par seconde (VEMS), après inhalation d'une dose cumulée de méthacholine. Chez l'enfant, la mesure du VEMS nécessite un niveau élevé de coopération de l'enfant, ce qui peut être source de faux négatifs ou d'absence de résultat si cette coopération n'est pas obtenue. L'objectif de cette étude est d'évaluer si la mesure de la fonction respiratoire par la technique des oscillations forcées permet de prédire la variation du VEMS obtenue.
6 à 16 ans · Réf. NCT05734261
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude du microbiome cutané et intestinal dans une affection cutanée associant une altération de la barrière cutanée et des symptômes allergiques : le syndrome de Netherton
Il est proposé de mener une étude exploratoire visant à analyser le microbiome cutané, intestinal et salivaire, ainsi que le mycobiome et le virome cutanés, de patients (adolescents et jeunes adultes) atteints du syndrome de Netherton, une affection caractérisée par une altération de la barrière cutanée qui favorise très probablement le développement de manifestations allergiques. L'étude sera menée chez des patients atteints du syndrome de Netherton et des sujets témoins, afin de rechercher d'éventuels facteurs de corrélation entre les trois microbiomes et d'identifier lesquels.
À partir de 10 ans · Réf. NCT07280091
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 30 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre du choix du traitement transcathéter optimal de l'insuffisance mitrale
Ce registre multinational, à l'initiative des investigateurs, vise à étudier les résultats cliniques des patients bénéficiant d'un remplacement valvulaire mitral par voie transcathéter (TMVR). Le registre porte principalement sur les patients traités par TMVR en pratique clinique réelle. Les patients évalués en vue d'un TMVR mais n'ayant pas bénéficié de la procédure ne sont plus systématiquement inclus. Les données historiques peuvent inclure de tels patients qui ont ultérieurement bénéficié de traitements alternatifs, notamment la réparation bord à bord par voie transcathéter, la chirurgie de la valve mitrale ou un traitement médical/conservateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04688190
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Mis à jour le 7 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Maladie de Parkinson idiopathique : intérêt d'un programme précoce de réhabilitation cognitive en groupe (LIFECOG-PD)
Les traitements pharmacologiques actuels n'ont pas démontré d'amélioration significative des troubles cognitifs dans la maladie de Parkinson (MP). Compte tenu de la prévalence élevée et de l'impact important des troubles cognitifs dans la MP, il existe un besoin pressant d'interventions non pharmacologiques ayant démontré des bénéfices fonctionnels. La réhabilitation cognitive est un programme structuré conçu pour aider à améliorer ou compenser les capacités cognitives des patients, en proposant une approche adaptée aux besoins et objectifs individuels de chaque patient. Des neuropsychologues issus des centres experts français de la maladie de Parkinson ont développé un nouveau programme de réhabilitation cognitive appelé LifeCOG-PD, destiné aux patients atteints de MP présentant une plainte cognitive subjective ou un trouble cognitif léger (MCI), dispensé à l'hôpital en sept séances de 90 minutes réalisées en groupes de 3 à 4 participants. Ce programme, associant psychoéducation, stratégies pratiques et fixation d'objectifs personnalisés, vise à maintenir l'autonomie quotidienne des patients, à améliorer la qualité de vie et à retarder l'impact cognitif de la maladie. En évaluant la faisabilité, l'acceptabilité et les résultats fonctionnels, cette étude apportera des données essentielles pour éclairer les futures recommandations de prise en charge de la MP, afin de soutenir l'autonomie et la résilience cognitive dans la maladie de Parkinson.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07813156
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation prospective de l'administration sous-cutanée du daratumumab par le système de perfusion FreedomEDGE®
Cette étude évalue une nouvelle méthode d'administration du daratumumab, un traitement couramment utilisé dans la prise en charge du myélome multiple et de l'amylose. Depuis plusieurs années, ce traitement est administré par injection sous-cutanée en quelques minutes seulement, réduisant significativement le temps passé par les patients à l'hôpital. Actuellement, cette injection est réalisée manuellement par des infirmiers. Bien qu'efficace, cette méthode peut s'avérer exigeante dans la pratique quotidienne en raison du caractère répétitif de la procédure et de la charge physique qu'elle représente pour les professionnels de santé. L'objectif de cette étude est d'évaluer un dispositif médical appelé FreedomEDGE®, développé par KORU Medical Systems, qui permet une administration sous-cutanée mécanique et automatisée du daratumumab. Ce dispositif fonctionne sans électricité : un système à ressort applique une pression constante sur une seringue afin de délivrer le médicament de manière régulière à travers une aiguille sous-cutanée. Ce type d'équipement est déjà utilisé pour l'administration d'autres traitements sous-cutanés, comme les immunoglobulines. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer si ce dispositif permet une administration sûre et efficace du traitement. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation du temps d'administration, l'identification d'éventuels dysfonctionnements techniques, la description de la survenue d'événements indésirables locaux ou systémiques, ainsi que l'évaluation de l'expérience et de la satisfaction des patients et des infirmiers utilisant le dispositif. Pour les patients, les bénéfices attendus incluent une administration plus régulière et mieux contrôlée, une amélioration potentielle du confort de l'injection, et une expérience de soins plus fluide. Pour les professionnels de santé, cette approche pourrait contribuer à réduire la charge associée aux injections répétées, à améliorer les conditions de travail et à favoriser une organisation plus efficace des soins en hôpital de jour. Cette étude sera menée dans l'unité d'hospitalisation de jour du service d'hématologie clinique de l'hôpital Lyon Sud et inclura environ 100 patients atteints de myélome multiple ou d'amylose recevant du daratumumab par voie sous-cutanée. La participation s'intègre entièrement dans le cadre des soins courants. Les patients acceptant de participer signeront un formulaire de consentement éclairé avant la réalisation de toute procédure spécifique à l'étude. Le traitement administré restera exactement le même que celui prévu dans le cadre des soins courants ; seule la méthode d'administration changera, une injection étant réalisée à l'aide du dispositif FreedomEDGE®. Une évaluation clinique supplémentaire sera réalisée avant l'administration afin de confirmer l'absence de contre-indication à l'injection. Après l'administration, les patients seront invités à remplir un court questionnaire concernant leur expérience et leur satisfaction, et les infirmiers rempliront également un questionnaire sur leur expérience d'utilisation du dispositif. Aucun prélèvement sanguin supplémentaire, aucun médicament supplémentaire et aucune restriction spécifique concernant les traitements habituels ne sont prévus dans le cadre de cette étude. La participation prendra fin après la visite correspondant à l'injection réalisée à l'aide du dispositif. À tout moment, l'investigateur peut interrompre la participation si cela est jugé nécessaire pour la sécurité du patient ou dans l'intérêt médical de celui-ci.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07721350
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre français de la maladie de Wilson
Ce registre concerne les adultes et les enfants atteints de la maladie de Wilson. Le recueil d'un grand nombre de données permettra une meilleure compréhension de l'épidémiologie de cette maladie rare, en particulier l'âge de survenue selon les formes hépatiques ou hépato-neurologiques, mais aussi la répartition géographique des patients consultant en France. Cette base de données permettra également de connaître l'ensemble des traitements prescrits aux patients « wilsoniens ». L'étude génétique de ces patients permettra de préciser les différentes mutations génétiques impliquées dans la maladie de Wilson. Les informations (cliniques, biologiques, radiologiques et génétiques) relatives à la maladie seront saisies par un médecin ou un professionnel spécialisé dans la maladie de Wilson.
0 à 99 ans · Réf. NCT05231876
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Mis à jour le 5 déc. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Positionnement de l'omoplate en position debout par échographie
L'objectif de cette étude est d'analyser le positionnement de l'omoplate en position debout et de le comparer à la position couchée (scanner) selon 3 dimensions (3 rotations de l'omoplate), à l'aide d'un système portable non irradiant, associant une sonde échographique munie d'un marqueur et une caméra intégrée à une tablette pour la localisation tridimensionnelle du marqueur (sonde).
18 à 99 ans · Réf. NCT04449146
University Hospital, Brest
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Immunosuppression et bactéries multirésistantes acquises en réanimation
La résistance aux antimicrobiens (AMR) constitue une menace mondiale émergente pour la santé humaine, et les services de réanimation constituent un « point chaud » pour l'émergence et la diffusion des bactéries multirésistantes (BMR). La colonisation et l'infection à BMR acquises en réanimation (respectivement ICU-MDR-col et ICU-MDR-inf) ont été associées à une durée de séjour en réanimation plus longue, à une durée de ventilation mécanique invasive plus longue et à une mortalité plus élevée. Les patients immunodéprimés représentent une proportion croissante des patients de réanimation, et sont particulièrement sujets aux infections acquises en réanimation, dont une part importante est due à des pathogènes multirésistants. Récemment, dans une étude prospective multicentrique menée en France (CIMDREA, 8 services de réanimation, 750 patients), nous avons observé que les patients immunodéprimés présentaient une incidence cumulée plus faible de colonisation à BMR acquise en réanimation (ICU-MDR-col), mais pas d'infection à BMR acquise en réanimation (ICU-MDR-inf) (après ajustement sur les facteurs de confusion). Ces résultats suggèrent que les mesures d'isolement et les précautions de contact pourraient avoir un effet protecteur sur la transmission croisée des BMR chez les patients immunodéprimés, même si notre étude ne fournit pas d'arguments concluants à cet égard. Si ces résultats étaient confirmés, ils pourraient avoir un impact sur la politique de bon usage des antibiotiques chez les patients immunodéprimés en état critique, élément clé pour contrôler la diffusion de l'AMR en réanimation et au-delà. Ainsi, nous prévoyons de mener l'étude TANGERINE, une étude observationnelle, prospective et multicentrique en Europe, afin de confirmer les résultats de CIMDREA et de mieux comprendre l'effet des mesures d'isolement et des précautions de contact sur l'épidémiologie de l'AMR en réanimation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06652126
University Hospital, Lille
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
FARD (Cohorte RaDiCo) (RaDiCo-FARD)
L'objectif de cette étude observationnelle est de réaliser une évaluation prospective du fardeau individuel de 9 maladies rares de la peau, afin d'évaluer le handicap au sens large du terme (psychologique, social, économique et physique) pour les patients et/ou leur famille. Deux types d'indicateurs seront utilisés pour atteindre cet objectif : 1. un score de fardeau individuel, calculé à partir d'un questionnaire de fardeau élaboré spécifiquement, validé et conçu pour comprendre la tendance aux changements de prise en charge et de mode de vie. Le questionnaire de fardeau devra être utilisé par les patients et/ou leur famille eux-mêmes, en auto-évaluation. 2. une analyse descriptive de l'ensemble des ressources (médicales et non médicales) utilisées par la cellule familiale pour gérer la maladie.
Non précisée · Réf. NCT05954416
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 12 févr. 2026

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