Immunosuppression et bactéries multirésistantes acquises en réanimation
Impact de l'immunosuppression sur les bactéries multirésistantes acquises en réanimation : une étude prospective multicentrique en Europe
Promoteur : CHU de LilleTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La résistance aux antimicrobiens (AMR) constitue une menace mondiale émergente pour la santé humaine, et les services de réanimation constituent un « point chaud » pour l'émergence et la diffusion des bactéries multirésistantes (BMR).
La colonisation et l'infection à BMR acquises en réanimation (respectivement ICU-MDR-col et ICU-MDR-inf) ont été associées à une durée de séjour en réanimation plus longue, à une durée de ventilation mécanique invasive plus longue et à une mortalité plus élevée.
Les patients immunodéprimés représentent une proportion croissante des patients de réanimation, et sont particulièrement sujets aux infections acquises en réanimation, dont une part importante est due à des pathogènes multirésistants.
Récemment, dans une étude prospective multicentrique menée en France (CIMDREA, 8 services de réanimation, 750 patients), nous avons observé que les patients immunodéprimés présentaient une incidence cumulée plus faible de colonisation à BMR acquise en réanimation (ICU-MDR-col), mais pas d'infection à BMR acquise en réanimation (ICU-MDR-inf)
(après ajustement sur les facteurs de confusion). Ces résultats suggèrent que les mesures d'isolement et les précautions de contact pourraient avoir un effet protecteur sur la transmission croisée des BMR chez les patients immunodéprimés, même si notre étude ne fournit pas d'arguments concluants à cet égard. Si ces résultats étaient confirmés, ils pourraient avoir un impact sur la politique de bon usage des antibiotiques chez les patients immunodéprimés en état critique, élément clé pour contrôler la diffusion de l'AMR en réanimation et au-delà. Ainsi, nous prévoyons de mener l'étude TANGERINE, une étude observationnelle, prospective et multicentrique en Europe, afin de confirmer les résultats de CIMDREA et de mieux comprendre l'effet des mesures d'isolement et des précautions de contact sur l'épidémiologie de l'AMR en réanimation.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06652126).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.