Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle761

Phase

Public annoncé

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761 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'un traitement de rattrapage pour traiter des patients atteints de granulomatose avec polyangéite
L'objectif de cette étude est d'identifier la stratégie thérapeutique la plus prometteuse pour les patients atteints de granulomatose avec polyangéite présentant une réponse inadéquate au traitement standard. Elle évaluera l'efficacité à induire une rémission de trois stratégies de rattrapage différentes, comprenant : une association de rituximab avec ajout d'un traitement de fond antirhumatismal conventionnel (méthotrexate, azathioprine ou mycophénolate mofétil, le méthotrexate étant privilégié) ; le tocilizumab ; ou le tofacitinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04871191
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude clinique visant à évaluer les effets de l'énicépatide (RO7795068) chez des participants en situation d'obésité ou de surpoids et atteints de diabète de type 2
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'énicépatide, un agoniste double des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), à plusieurs doses, par rapport au placebo, pour la gestion du poids chez des participants en situation d'obésité ou de surpoids et atteints de diabète de type 2 (DT2).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07351058
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase 3 sur l'efficacité et la sécurité de l'antithrombine d'origine plasmatique humaine (Atenativ) chez des patients résistants à l'héparine devant subir une chirurgie cardiaque nécessitant une circulation extracorporelle
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de deux doses différentes d'Atenativ, par rapport au placebo, pour restaurer et maintenir la réponse à l'héparine chez des patients adultes devant subir une chirurgie cardiaque nécessitant une circulation extracorporelle (CEC).
18 à 85 ans · Réf. NCT06096116
Octapharma
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer l'efficacité de l'immunothérapie adjuvante par cémiplimab chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules réséqué chirurgicalement et n'ayant pas reçu de chimiothérapie préalable
ARCH est un essai randomisé, stratifié, multicentrique, de phase III. Le traitement à l'étude consiste en du cémiplimab, 350 mg par voie intraveineuse, toutes les 3 semaines, pendant 4 cycles, suivi de 700 mg par voie intraveineuse, toutes les 6 semaines pendant 6 cycles, ou jusqu'à la rechute ou l'apparition de toxicités inacceptables, selon la première éventualité. L'objectif principal de l'étude est de déterminer l'efficacité du cémiplimab en traitement adjuvant, mesurée par la survie sans maladie, chez des patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie adjuvante à base de platine, par rapport à une simple surveillance sans traitement adjuvant. L'objectif principal sera évalué chez les patients dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 confirmée de manière centralisée ≥ 1 %.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06931717
ETOP IBCSG Partners Foundation
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude d'efficacité à long terme du vatiquinone pour le traitement de l'ataxie de Friedreich (AF)
L'objectif de cette étude est de confirmer les effets du traitement par vatiquinone sur les principaux critères de progression de l'ataxie de Friedreich.
7 à 21 ans · Réf. NCT07681713
PTC Therapeutics
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant le JNJ-79635322 et un anticorps bispécifique anti-antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA)xCD3 chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du JNJ-79635322 par rapport à un anticorps bispécifique anti-antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA)xCD3.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07258511
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension à long terme portant sur la sécurité et l'efficacité chez les participants atteints de tumeurs avancées actuellement sous traitement ou en suivi dans une étude sur le pembrolizumab (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme du pembrolizumab (MK-3475) chez des participants issus d'études parentes antérieures de Merck fondées sur le pembrolizumab et qui passent dans cette étude d'extension. Cette étude comprendra trois phases : 1) phase de première cure, 2) phase de suivi de survie ou 3) phase de deuxième cure. Chaque participant passera dans cette étude d'extension selon l'une des trois phases suivantes, en fonction de la phase de l'étude dans laquelle il se trouvait à l'issue de l'étude parente. Les participants qui étaient dans la phase de première cure du traitement à l'étude par pembrolizumab ou lenvatinib dans leur étude parente entreront dans la phase de première cure de cette étude et recevront jusqu'à 35 doses ou plus toutes les 3 semaines (Q3W) ou 17 doses ou plus toutes les 6 semaines (Q6W) de traitement à l'étude par pembrolizumab, par une association fondée sur le pembrolizumab ou par lenvatinib, selon le bras attribué. Les participants qui étaient dans la phase de suivi de l'étude parente (après le traitement ou phase de suivi de survie) entreront dans la phase de suivi de survie de cette étude. Les participants qui étaient dans la phase de deuxième cure de leur étude parente entreront dans la phase de deuxième cure de cette étude et recevront jusqu'à 17 doses Q3W ou 8 doses Q6W de traitement à l'étude par pembrolizumab ou par une association fondée sur le pembrolizumab, selon le bras attribué. Tout participant provenant d'une étude parente où le passage au pembrolizumab était autorisé en cas de progression de la maladie pourra être éligible à recevoir 35 doses en Q3W ou 17 doses en Q6W de pembrolizumab (environ 2 ans), s'il progresse alors qu'il se trouvait dans le bras contrôle et que le pembrolizumab est approuvé pour l'indication dans le pays où le participant potentiellement éligible au passage de bras est évalué.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03486873
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension à long terme (LTE) du guselkumab chez des participants pédiatriques
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité à long terme du guselkumab administré par voie sous-cutanée chez des participants pédiatriques atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère active, de maladie de Crohn modérée à sévère active, ou d'arthrite psoriasique juvénile (APJ).
À partir de 3 ans · Réf. NCT06663332
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le risque de syndrome de lyse tumorale (SLT) chez des participants adultes recevant du vénétoclax par voie orale en association avec de l'obinutuzumab en perfusion intraveineuse ou de l'acalabrutinib par voie orale dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) non préalablement t
La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est la leucémie (cancer des cellules sanguines) la plus fréquente. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du vénétoclax en association avec l'obinutuzumab ou l'acalabrutinib dans le traitement de la LLC. Les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie seront évalués. Le vénétoclax en association avec l'obinutuzumab ou l'acalabrutinib fait l'objet d'une étude dans le traitement de la LLC. Les médecins de l'étude répartissent les participants dans 1 des 4 groupes, appelés bras de traitement. Les participants recevront du vénétoclax par voie orale en association avec de l'obinutuzumab en perfusion intraveineuse (IV) ou de l'acalabrutinib par voie orale, selon différents schémas posologiques, dans le cadre du traitement. Environ 170 participants adultes atteints de LLC et traités par vénétoclax seront inclus dans l'étude, dans environ 80 sites à travers le monde. Les participants du bras A recevront du vénétoclax par voie orale en association avec de l'obinutuzumab en perfusion IV, avec une augmentation progressive du vénétoclax sur 5 semaines. Les participants du bras B recevront du vénétoclax par voie orale en association avec de l'acalabrutinib par voie orale, avec une augmentation progressive du vénétoclax sur 5 semaines. Les participants des bras C et D recevront du vénétoclax par voie orale en association avec de l'acalabrutinib par voie orale, avec des périodes d'augmentation progressive du vénétoclax différentes. La durée totale de l'étude est d'environ 28 mois. La charge de traitement pourrait être plus élevée pour les participants de cet essai par rapport à leur prise en charge standard. Les participants se rendront régulièrement à des visites au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera vérifié au moyen d'évaluations médicales, d'analyses sanguines, de la recherche d'effets secondaires et de la réalisation de questionnaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06428019
AbbVie
Mis à jour le 9 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du DNTH103 chez des adultes atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (CAPTIVATE)
L'objectif de cette étude de phase 3 est de démontrer l'efficacité du claseprubart (DNTH103) par rapport au placebo chez des participants atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).
18 à 75 ans · Réf. NCT06858579
Dianthus Therapeutics
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique pivot de phase 3, ouverte, du QTX-2101 chez des patients adultes atteints de leucémie aiguë promyélocytaire
Cette étude de phase 3, menée chez des participants adultes atteints de leucémie aiguë promyélocytaire à faible risque nouvellement diagnostiquée, évaluera l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique d'une formulation orale en capsule de trioxyde d'arsenic (ATO), en association avec l'ATRA.
18 à 71 ans · Réf. NCT07504458
Quetzal Therapeutics
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à déterminer si l'odronextamab associé au lénalidomide est sûr et plus efficace que le rituximab associé au lénalidomide chez des participants adultes atteints de lymphome folliculaire et de lymphome de la zone marginale
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé odronextamab (appelé médicament de l'étude), en association avec le lénalidomide. L'étude porte sur des participants atteints de l'un des deux types de cancer suivants : lymphome folliculaire (LF) ou lymphome de la zone marginale (LZM), en rechute après traitement (dit « en rechute ») ou n'ayant pas répondu au traitement (dit « réfractaire »). Le LF et le LZM sont des sous-types de lymphome non hodgkinien (LNH). Cette étude comprendra deux parties (partie 1 non randomisée, partie 2 randomisée-contrôlée). L'objectif de la partie 1 de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du médicament de l'étude utilisé en association avec le lénalidomide, chez des participants atteints de LF ou de LZM, et de déterminer la dose du médicament de l'étude à utiliser dans la partie 2 de cette étude. Cette association est considérée comme une première administration à l'homme, car elle n'a jamais été testée en association chez l'être humain auparavant. L'objectif de la partie 2 de l'étude est d'évaluer l'efficacité de l'association du médicament de l'étude et du lénalidomide par rapport à l'association du rituximab (appelé « médicament comparateur ») et du lénalidomide. L'association du médicament comparateur et du lénalidomide constitue le traitement de référence actuel pour le LF et/ou le LZM en rechute/réfractaire. Le traitement de référence désigne le médicament habituel attendu et utilisé lors du traitement d'une pathologie. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * quels effets secondaires peuvent survenir lors de la prise du médicament de l'étude en association avec le lénalidomide ; * la quantité de médicament de l'étude présente dans le sang à différents moments ; * si l'organisme produit des anticorps dirigés contre le médicament de l'étude (ce qui pourrait rendre le médicament de l'étude moins efficace ou entraîner des effets secondaires) ; * l'impact du médicament de l'étude sur la qualité de vie et la capacité à accomplir les activités quotidiennes habituelles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06149286
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 14 août 2026

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