Étude sur la sécurité du TAK-279 et sa capacité à réduire l'inflammation intestinale chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active
La maladie de Crohn (MC) est une affection de longue durée provoquant une inflammation pouvant toucher n'importe quelle partie de l'intestin. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du TAK-279 par rapport au placebo chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active. L'objectif principal de cette étude est de déterminer si les 3 doses différentes de TAK-279 réduisent l'inflammation et les ulcères intestinaux par rapport au placebo après 12 semaines de traitement. Un autre objectif est de comparer les problèmes médicaux rencontrés par les participants lorsqu'ils prennent le TAK-279 ou le placebo, ainsi que la manière dont les participants tolèrent ces problèmes médicaux. Une endoscopie sera utilisée pour rechercher une inflammation de l'intestin. Les participants seront traités par TAK-279 pendant 52 semaines (1 an). Au cours de l'étude, les participants se rendront 15 fois à leur centre d'étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT06233461
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