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Étude d'anticorps à action prolongée seuls ou en association pour la rectocolite hémorragique modérée à sévère

Essai plateforme de phase 2 visant à évaluer l'efficacité et la tolérance d'anticorps à action prolongée en monothérapie et en association dans la rectocolite hémorragique active modérée à sévère

Promoteur : Spyre Therapeutics, Inc.Tous ses essais recensés

Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas

Âge annoncé
18 à 75 ans
Public admis
Tous
Phase
Phase 2
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Il s'agit d'une étude plateforme de phase 2, multicentrique, de preuve de concept, menée chez des participants adultes atteints de rectocolite hémorragique (RCH) active modérée à sévère. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance de plusieurs interventions à la suite d'un traitement d'induction par voie intraveineuse (IV) et d'un traitement d'entretien par voie sous-cutanée (SC).

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)

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