Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle761

Phase

Public annoncé

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761 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'amivantamab associé au mFOLFOX6 ou au FOLFIRI versus le cétuximab associé au mFOLFOX6 ou au FOLFIRI en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cancer colorectal gauche non résécable ou métastatique de type sauvage pour KRAS/NRAS et BRAF
L'objectif de cette étude est de comparer la durée pendant laquelle les participants sont exempts de progression de la maladie (survie sans progression) lorsqu'ils sont traités par amivantamab et chimiothérapie associant 5-fluorouracile, folinate de calcium (acide folinique) ou lévofolinate de calcium, oxaliplatine (mFOLFOX6), ou 5-fluorouracile, folinate de calcium (acide folinique) ou lévofolinate de calcium, et chlorhydrate d'irinotécan (FOLFIRI), par rapport au cétuximab associé au mFOLFOX6 ou au FOLFIRI, chez des participants adultes atteints d'un cancer colorectal gauche non résécable ou métastatique de type sauvage (WT) pour l'homologue de l'oncogène viral du sarcome de rat Kirsten (KRAS)/l'homologue de l'oncogène viral RAS du neuroblastome (NRAS) et l'homologue B1 de l'oncogène viral du sarcome murin v-Raf (BRAF).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06662786
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un traitement d'induction et d'entretien par afimkibart (RO7790121) chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active
Cette étude de phase III, multicentrique, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en traitement continu, évaluera l'efficacité et la sécurité d'un traitement d'induction et d'entretien par afimkibart (également connu sous le nom de RO7790121) chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active.
16 à 80 ans · Réf. NCT06819878
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Interféron gamma recombinant humain dans le traitement de la pneumonie acquise sous ventilation mécanique chez les patients en réanimation
Le tableau clinique des patients après une agression sévère telle qu'une infection grave, un traumatisme ou des brûlures étendues se caractérise par la survenue simultanée d'une dérégulation de la réponse inflammatoire initiale et d'une immunosuppression associant des altérations quantitatives et fonctionnelles des cellules immunitaires innées et adaptatives. Ces dysfonctionnements immunitaires acquis ont été associés à une susceptibilité accrue aux infections nosocomiales, au premier rang desquelles les pneumonies acquises sous ventilation mécanique (PAVM). Malgré la mise en place d'un ensemble de mesures préventives, l'incidence de ces PAVM demeure élevée en réanimation, avec des taux en Europe de 1,5 % par jour de ventilation. L'immunosuppression post-agressive se caractérise par la diminution de l'expression du HLA-DR (appartenant au complexe majeur d'histocompatibilité de type II, CMH-II) à la surface des monocytes (mHLA-DR). L'administration d'interféron gamma (IFNγ) peut restaurer le niveau de mHLA-DR et pourrait éventuellement améliorer le pronostic en tant que traitement adjuvant associé aux antibiotiques. Toutefois, le niveau de preuve de cette stratégie thérapeutique est faible, limité à de petites cohortes de patients, ou à des études cliniques sans évaluation préalable de l'immunodépression. L'objectif de cette étude est de mener un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, de supériorité, afin d'évaluer l'effet de l'administration d'IFNγ sur la durée de la ventilation mécanique à la suite du premier épisode de PAVM chez des patients présentant un HLA-DR < 8 000 AB/C. L'ensemble des données rapportées concernant l'IFNγ 1b recombinant humain pour le contrôle des infections secondaires chez les patients en choc septique utilisaient une dose de 100 microgrammes par jour par voie sous-cutanée pendant 3 à 5 jours. À cette dose, aucune étude rétrospective n'a rapporté d'effet indésirable grave, et l'IFNγ 1b recombinant humain permet une augmentation de l'expression membranaire monocytaire du mHLA-DR.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05843786
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Planification d'évitement pulmonaire fonctionnel guidée par TEP/TDM de perfusion pulmonaire versus planification anatomique pour la radiothérapie stéréotaxique pulmonaire
La radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) occupe une place croissante dans le traitement des tumeurs pulmonaires primitives et secondaires. Cependant, la SBRT pulmonaire reste associée à une toxicité pulmonaire radio-induite (RILI) significative. En effet, l'incidence rapportée de toxicité pulmonaire radio-induite symptomatique (grade ≥ 2) dans la littérature publiée peut atteindre 20 %. Un défi actuel de la SBRT pulmonaire consiste donc à mieux préserver la fonction pulmonaire et à réduire la toxicité pulmonaire. Lors de la planification standard de la SBRT pulmonaire, les contraintes de dose sont définies sur le volume pulmonaire anatomique. Cette planification considère le poumon comme fonctionnellement uniforme et ne tient pas compte de la variabilité de la distribution régionale de la fonction pulmonaire. L'évitement pulmonaire fonctionnel est un concept émergent en radiothérapie (RT) pulmonaire. Cette technique vise à personnaliser la planification du traitement de RT en fonction de la distribution fonctionnelle pulmonaire de chaque individu, en préservant les zones pulmonaires fonctionnelles tout en priorisant l'administration de doses élevées aux régions non fonctionnelles. La TEP/TDM de perfusion pulmonaire au 68Ga-MAA est une nouvelle modalité d'imagerie pour l'évaluation de la fonction pulmonaire régionale. Comparée à la scintigraphie pulmonaire conventionnelle, la TEP/TDM de perfusion pulmonaire constitue intrinsèquement une technologie nettement supérieure pour l'acquisition d'images (sensibilité et résolution spatiale plus élevées, accès facilité à l'acquisition synchronisée à la respiration). Une cartographie fonctionnelle pulmonaire plus précise améliore les possibilités de planification d'évitement pulmonaire fonctionnel pour la SBRT. L'hypothèse est que la planification d'évitement pulmonaire fonctionnel guidée par la TEP/TDM de perfusion au 68Ga-MAA, tout en délivrant une dose optimale à la tumeur, permettra de réduire la fréquence de RILI chez les patients traités par SBRT pulmonaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07289646
University Hospital, Brest
Mis à jour le 14 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Hydrocortisone et vasopressine dans le syndrome post-réanimation (HYVARES)
L'objectif principal est de démontrer la supériorité de l'association arginine-vasopressine (AVP) et hydrocortisone par rapport à la noradrénaline sur la survie à J30 et la récupération neurologique chez des patients présentant une défaillance hémodynamique après un arrêt cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04591990
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du belzutifan et du zanzalintinib chez des personnes atteintes d'un cancer du rein récidivant après traitement adjuvant (MK-6482-033)
Les chercheurs recherchent de nouvelles options pour traiter le carcinome rénal (CCR) avancé récidivant. Les chercheurs souhaitent savoir si le carcinome rénal avancé récidivant répond (diminue de taille ou disparaît) après un traitement par belzutifan (MK-6482) et zanzalintinib, comparativement au cabozantinib. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le belzutifan et le zanzalintinib vivent plus longtemps, globalement et sans aggravation du cancer, que les personnes recevant le cabozantinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07227402
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai du nadofaragène firadénovec versus surveillance chez des participants atteints d'un cancer de la vessie non infiltrant le muscle à risque intermédiaire
Essai de phase 3b, randomisé, contrôlé, du nadofaragène firadénovec versus surveillance chez des participants atteints d'un cancer de la vessie non infiltrant le muscle à risque intermédiaire (CVNIM RI).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06510374
Ferring Pharmaceuticals
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude internationale pour le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B en rechute chez l'enfant 2020 (IntReALL BCP 2020)
L'étude IntReALL BCP 2020 vise à examiner les développements et résultats récents concernant la chimio-immunothérapie par inotuzumab et l'immunothérapie par blinatumomab, et à accroître l'utilisation de nouveaux médicaments immunothérapeutiques prometteurs en remplacement des éléments toxiques de la chimiothérapie de référence (SOC). L'étude IntReALL BCP 2020 pourrait permettre d'améliorer les taux de réponse complète (RC) et de survie sans événement (EFS) pour l'ensemble des groupes à risque standard (SR) et à haut risque (HR), ainsi que pour les patients présentant une récidive IEM, en remplaçant la chimiothérapie toxique par des stratégies d'immunothérapie ciblées et moins toxiques, et pourrait établir ces nouvelles approches comme traitement de référence (SOC) pour les enfants présentant une LAL-BCP en rechute à l'avenir.
À partir de 1 ans · Réf. NCT07476729
Charite University, Berlin, Germany
Mis à jour le 17 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Cryoablation associée (ou non) au pembrolizumab et au pémétrexed-carboplatine en traitement de première ligne chez les patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire métastatique
Cette étude vise à comparer le bénéfice de survie à un an de l'association cryoablation-pembrolizumab-pémétrexed-carboplatine par rapport au pembrolizumab-pémétrexed-carboplatine chez des patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire métastatique. Il s'agit d'un essai de phase III multicentrique, prospectif, ouvert, comparatif, randomisé (1:1), à 2 bras. Les patients seront randomisés selon un ratio 1:1 dans : * le bras A (bras expérimental) : cryoablation d'une lésion viscérale ou d'une métastase osseuse, à l'exclusion des métastases hépatiques et des métastases osseuses ostéocondensantes, associée au pembrolizumab et au pémétrexed-carboplatine prescrits conformément à l'autorisation de mise sur le marché. * le bras B (bras standard) : pembrolizumab et pémétrexed-carboplatine prescrits conformément à l'autorisation de mise sur le marché. Le pembrolizumab et le pémétrexed-carboplatine seront prescrits et administrés à la dose recommandée par l'autorisation de mise sur le marché. Le traitement par cryoablation devra être réalisé dans les 6 semaines suivant la première administration de pembrolizumab. Aucun changement de traitement n'est autorisé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04339218
Institut Bergonié
Mis à jour le 30 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du baricitinib (LY3009104) chez des enfants âgés de 6 ans à moins de 18 ans atteints de pelade
L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'efficacité et la sécurité du baricitinib dans le traitement de la pelade sévère ou très sévère (perte de cheveux) chez des enfants âgés de 6 ans à moins de 18 ans. L'étude est divisée en 4 périodes : une période de sélection de 5 semaines, une période de traitement en double aveugle de 36 semaines, une période d'extension à long terme (LTE) d'environ 2 ans, et une période de suivi post-traitement de 4 semaines. Certains participants pourront être éligibles pour recevoir un traitement après avoir terminé la période d'extension à long terme, pour une durée maximale de 180 semaines.
6 à 17 ans · Réf. NCT05723198
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à tester si le nérandomilast aide les personnes atteintes de fibrose pulmonaire liée à des maladies rhumatismales
Les adultes âgés de 18 ans ou plus, ou ayant atteint la majorité légale, atteints de fibrose pulmonaire liée à une maladie rhumatismale auto-immune systémique peuvent participer à cette étude. Les personnes ne peuvent participer que si elles ne présentent aucune amélioration de la fonction pulmonaire après un traitement standard par médicament immunosuppresseur. L'objectif principal de cette étude est de déterminer comment un médicament appelé nérandomilast agit sur les poumons chez les personnes atteintes de maladie rhumatismale auto-immune systémique. Les participants sont répartis dans 2 groupes de façon aléatoire, c'est-à-dire par tirage au sort. Un groupe prend des comprimés de nérandomilast et l'autre groupe prend des comprimés de placebo. Les comprimés de placebo ressemblent aux comprimés de nérandomilast mais ne contiennent aucun médicament. Les participants prennent un comprimé 2 fois par jour pendant au moins 26 semaines et jusqu'à 1 an. Les participants poursuivent leur traitement immunosuppresseur pour leur maladie rhumatismale sous-jacente. Les participants sont suivis dans l'étude pendant environ 7,5 à 13 mois selon le moment de leur inclusion dans l'étude. Pendant cette période, ils se rendent au centre d'étude environ 9 à 10 fois. Lors des visites d'étude, les participants réalisent des tests de fonction pulmonaire. Lors de certaines visites sélectionnées, une imagerie thoracique est réalisée. Les participants remplissent des questionnaires sur leurs symptômes et leur qualité de vie. Les résultats des 2 groupes sont comparés afin de déterminer si le traitement fonctionne. Les médecins vérifient également régulièrement l'état de santé des participants et notent tout effet indésirable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06806592
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du daraxonrasib (RMC-6236) chez des patients présentant un adénocarcinome canalaire pancréatique (ACP) réséqué
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'un nouvel inhibiteur RAS(ON) par rapport à une simple observation selon les soins standard (SOC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07252232
Revolution Medicines, Inc.
Mis à jour le 15 sept. 2026

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