Étude de génétique moléculaire du syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
Afin de comprendre les mécanismes moléculaires conduisant au syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), l'équipe de recherche doit identifier les bases moléculaires de cette anomalie. Dans ce but, l'équipe de recherche souhaite inclure dans l'étude des patientes atteintes du syndrome de MRKH, ainsi que leurs apparentés en bonne santé, afin de réaliser des analyses génétiques, notamment un séquençage de l'exome entier. Cette étude a été mise en place afin de recueillir des échantillons biologiques auprès de patientes atteintes du syndrome de MRKH et de leurs apparentés.
Non précisée · Réf. NCT02967822
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