Essais cliniques recensés

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387 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Étude sur l'intensité de dose relative des inhibiteurs de PARP en vie réelle dans une population de patientes de plus de 70 ans atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé
Les inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) sont des traitements anticancéreux qui induisent une mort préférentielle des cellules tumorales. Leur efficacité a été démontrée dans de nombreux modèles tumoraux, principalement dans le cancer de l'ovaire avancé. Les inhibiteurs de PARP présentent également une toxicité particulière, endommageant le tissu hématopoïétique. Avec l'âge, les modifications pharmacocinétiques ou la réduction de la cavité médullaire peuvent accroître ces toxicités et conduire à des réductions/reports de dose ou à un arrêt prématuré des inhibiteurs de PARP, ce qui peut avoir un impact sur l'efficacité du traitement. Une surveillance biologique étroite doit être mise en place pour limiter ces toxicités, le plus souvent une anémie, une thrombopénie et une neutropénie. À ce jour, les facteurs gériatriques ayant un impact sur la tolérance et la prise en charge des inhibiteurs de PARP dans la population de patientes âgées atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé ne sont pas clairement établis. Il est donc nécessaire de disposer de données prospectives de vie réelle afin d'accompagner les patientes dans une démarche décisionnelle quant à la poursuite ou non de ces traitements. PARIB-OLD-PRO² évaluera l'association entre différents facteurs cliniques, biologiques et gériatriques et l'intensité de dose relative (IDR) du traitement par inhibiteurs de PARP. Il s'agit d'une étude prospective, multicentrique, longitudinale et non interventionnelle, qui portera sur une population de 50 patientes, âgées de 70 ans et plus, atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé, devant débuter pour la première fois un traitement par inhibiteurs de PARP. L'objectif de l'étude est de mieux comprendre les effets des inhibiteurs de PARP dans une population âgée, d'approfondir la connaissance des déterminants génétiques et cliniques de la toxicité des inhibiteurs de PARP dans cette population spécifique, et d'assurer une prise en charge optimale des effets indésirables liés à ce traitement afin de maintenir l'IDR.
À partir de 70 ans · Réf. NCT06572735
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 23 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Projet parental chez 93 patientes atteintes du syndrome de Turner
L'objectif est de décrire le projet parental, les grossesses spontanées et les grossesses issues d'un don d'ovocytes ou d'une adoption chez des femmes atteintes du syndrome de Turner prises en charge aux Hôpitaux universitaires de Strasbourg.
18 à 40 ans · Réf. NCT07344012
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Efficacité de la thérapie d'exposition par réalité virtuelle dans la prise en charge des troubles de l'image corporelle chez les adolescentes atteintes d'anorexie mentale
L'anorexie mentale est définie dans le DSM-5 comme une restriction alimentaire quantitative et qualitative entraînant une perte de poids importante, une peur intense de prendre du poids, une altération de la perception du poids et de la forme du corps (trouble de l'image corporelle) et une faible estime de soi influencée par le poids ou la forme corporelle. Le trouble de l'image corporelle est le symptôme le plus difficile à prendre en charge dans l'anorexie mentale et sa persistance est un facteur associé à la rechute. La thérapie d'exposition par réalité virtuelle a fait la preuve de son efficacité dans la prise en charge du trouble de stress post-traumatique chez les militaires et constitue une thérapie largement utilisée. L'efficacité de ce traitement utilisant les nouvelles technologies n'a pas encore été étudiée pour le traitement du trouble de l'image corporelle dans l'anorexie mentale et n'est pas utilisée en routine. Elle pourrait représenter une alternative intéressante à l'approche physique en psychomotricité, traditionnellement proposée aux patientes souffrant d'anorexie mentale. Il est important d'évaluer l'efficacité de la thérapie d'exposition par réalité virtuelle dans la prise en charge du trouble de l'image corporelle chez les patientes atteintes d'anorexie mentale en comparant ces deux techniques de soins.
13 à 17 ans · Réf. NCT04107870
CHU de Reims
Mis à jour le 8 mars 2023
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Prédire la réponse à l'immunochimiothérapie dans le cancer du sein triple négatif à un stade précoce
L'objectif de cet essai clinique est d'identifier les déterminants cellulaires et moléculaires de la réponse à l'immunochimiothérapie néoadjuvante chez des femmes âgées de 18 ans ou plus atteintes d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) à un stade précoce. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * un profilage immunitaire détaillé de la tumeur et de son microenvironnement peut-il prédire la réponse complète histologique (pCR, RCB-0) par rapport à une réponse partielle ou une non-réponse (RCB-I, II, III) à l'immunochimiothérapie néoadjuvante ? * existe-t-il des biomarqueurs immunitaires ou moléculaires spécifiques (par exemple, TIL, CD3/8/20, FoxP3, PD-L1, signatures transcriptomiques) associés à la survie sans progression et à la survie globale dans cette population ? Les chercheurs compareront les patientes présentant une pCR (RCB-0) à celles présentant une maladie résiduelle (RCB-I, II, III) afin de déterminer si les profils immunitaires et moléculaires permettent de distinguer les répondeuses des non-répondeuses et d'orienter des stratégies de traitement personnalisées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07570524
Center Eugene Marquis
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Base de données clinico-biologique prospective de patientes atteintes d'un carcinome de l'ovaire et/ou du péritoine et/ou de la trompe de Fallope
Les cancers de l'ovaire et/ou du péritoine et/ou de la trompe de Fallope présentent un pronostic très défavorable et nécessitent la mise en place d'outils de recherche collaboratifs ainsi que de nouvelles thérapies innovantes. L'objectif principal de cette étude est d'élaborer un modèle pronostique de survie globale chez des patientes incluses de façon prospective dans le cadre du traitement initial d'un carcinome avancé de l'ovaire et/ou du péritoine et/ou des trompes de Fallope (cette cohorte correspond au parcours de soins « Turquoise » du Centre Oscar Lambret), quel que soit le traitement réalisé, en intégrant à la fois les caractéristiques de la patiente et celles de la tumeur. Une base de données clinique et biologique est mise en place à cet effet. 371 patientes seront recrutées sur une période de 5 ans au Centre Oscar Lambret. La participation active de chaque patiente sera de 2 ans (de la date de la pré-inclusion jusqu'à la fin de sa participation à l'étude, définie par la date de la dernière intervention propre à la recherche), puis les données issues des soins courants et les données de survie seront recueillies jusqu'au dernier suivi de la dernière patiente, 2 ans après la dernière pré-inclusion.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06969833
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Identification de déterminants génétiques de la résistance/sensibilité au traitement et/ou de la toxicité en contexte adjuvant pour le cancer du sein HER2 positif
Il s'agit d'une étude de cohorte prospective, multicentrique, non randomisée. L'objectif de l'étude est d'identifier des facteurs génétiques constitutionnels associés à la réponse histologique, à la résistance ou à la sensibilité au traitement dans le cancer du sein HER2 positif (human epidermal growth factor receptor 2). 9 000 patients seront inclus dans cette étude. Des échantillons sanguins seront prélevés après recueil du consentement éclairé et inclusion dans l'étude. Les patients seront traités et suivis selon les standards de leur centre de traitement. Ils seront suivis tous les six mois pendant cinq ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04638725
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Effets du traitement par chimiothérapie sur la fonction métaboréflexe, mécanoréflexe et baroréflexe : étude PROTECT-08B
Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent dans le monde, avec plus de 2,2 millions de nouveaux cas diagnostiqués en 2020. Les traitements tels que la chimiothérapie entraînent souvent une réduction de la capacité à l'exercice, principalement en raison de dysfonctionnements cardiovasculaires et neuromusculaires. Ce déclin semble principalement causé par une augmentation de la fatigue centrale, tandis que la fatigue périphérique reste inchangée. Ce déséquilibre suggère une hyperactivation des fibres nerveuses afférentes de type III-IV, impliquées dans le métaboréflexe, un mécanisme qui influence de manière significative les réponses cardiovasculaires pendant l'exercice. Deux méthodes non invasives, l'occlusion circulatoire post-exercice (PECO) et le mouvement passif du membre inférieur (PLM), seront utilisées pour évaluer cette hyperactivité chez les patients. De plus, la fonction baroréflexe, essentielle à la régulation de la pression artérielle, sera évaluée à l'aide d'une méthode directe afin de déterminer sa sensibilité et sa réactivité. En comparant des patients à des témoins en bonne santé sous stimuli sous-maximaux, cette étude vise à mieux comprendre les dysfonctionnements cardiovasculaires induits par la chimiothérapie. À terme, l'objectif est de concevoir des programmes d'exercice personnalisés visant à restaurer la fonction cardiovasculaire et à réduire les effets secondaires liés au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07069790
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Développement et évaluation clinique d'un dispositif médical innovant pour prédire l'accouchement prématuré (PrediMAP)
L'objectif de cette étude est de valider cliniquement la performance prédictive (sensibilité et spécificité) du dispositif médical de diagnostic in vitro PrediMAP pour prédire l'accouchement dans les 7 jours, dans la population cible des femmes consultant aux urgences obstétricales pour une menace d'accouchement prématuré (MAP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05586334
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Hystérectomie par chirurgie endoscopique transluminale par orifice naturel transvaginal versus hystérectomie laparoscopique
En France, on dénombre environ 62 000 hystérectomies par an, dont 70 % pour des pathologies bénignes. Il s'agit de l'intervention chirurgicale la plus fréquente en gynécologie. Les hystérectomies sont réalisées selon 3 voies d'abord : laparotomie, laparoscopie ou voie vaginale. Ce choix de voie d'abord revêt une importance particulière en cas d'utérus volumineux (50 % des utérus \> 280 g), qui augmentent les risques de laparoconversion et de lésion vésicale (NP3). La voie vaginale réduit la durée opératoire et la douleur postopératoire. La laparoscopie permet une meilleure vision anatomique et un accès plus facile aux organes voisins, ce qui en fait la voie d'abord privilégiée, en particulier pour les jeunes chirurgiens et lorsque l'utérus est volumineux. Cependant, la voie laparoscopique est associée à une augmentation du taux de conversion en laparotomie en fonction du volume de l'utérus, ainsi que du taux de complications générales péri- et postopératoires par rapport à l'hystérectomie vaginale pour les utérus \> 280 g. Dans une méta-analyse comparant la laparoscopie et l'hystérectomie vaginale, la prévalence totale des complications périopératoires selon la classification de Clavien et Dindo était de 27 %. Pour les utérus volumineux, les complications par voie vaginale s'élevaient à 15 % et celles par voie laparoscopique à 37,5 %. Les données ne sont pas suffisantes pour privilégier l'une ou l'autre de ces voies d'abord, mais pour les pathologies bénignes, pour les utérus volumineux (\>280 g), les voies d'abord mini-invasives laparoscopique ou vaginale sont recommandées par le CNGOF (grade C). Un nouveau dispositif médical (DM), le vNOTES (Vaginal Natural Orifice Transluminal Endoscopy System), offre l'avantage de combiner deux voies d'abord pour la chirurgie pelvienne en permettant la réalisation d'une chirurgie mini-invasive par endoscopie à travers le vagin, offrant une vision parfaite pour les aides opératoires et l'opérateur, sans cicatrice. Deux essais randomisés ont montré que le vNOTES permet, par rapport à la laparoscopie, de réaliser des annexectomies et des hystérectomies sans conversion, avec moins de douleur, moins de complications postopératoires et une durée d'hospitalisation plus courte. Les premières évaluations du vNOTES sont encourageantes et suggèrent une nouvelle ère pour la chirurgie pelvienne : moins de douleur postopératoire, moins de complications et une prise en charge ambulatoire facilitée. De plus, l'assistance vidéoscopique du vNOTES constitue un outil pédagogique pour la voie vaginale car le champ de vision n'est plus limité au seul opérateur. Cependant, le vNOTES n'a été évalué que par les développeurs de l'outil, dans des études monocentriques et sur de petits effectifs. L'étude sur l'hystérectomie n'a évalué que 35 patientes avec le vNOTES, dont la moitié avait un utérus de moins de 280 g. Le bénéfice du vNOTES pour les utérus de moins de 280 g n'est pas évident en raison de la facilité de l'intervention chirurgicale et du coût de la voie vaginale « classique ». Notre étude serait la première étude multicentrique et académique sur le vNOTES à se concentrer spécifiquement sur les utérus de grand volume, les plus difficiles à opérer et les plus exposés aux complications postopératoires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05884658
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 26 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Identification du chromosome Y à partir de l'ADN libre circulant chez les patientes atteintes du syndrome de Turner
Le syndrome de Turner touche 1 nouveau-né de sexe féminin sur 2 500. Il se caractérise par une petite taille, une dysgénésie gonadique et des anomalies osseuses. Il est secondaire à une anomalie du chromosome X. L'évolution clinique peut être marquée par diverses complications, notamment la dégénérescence des bandelettes gonadiques (streaks gonadiques) en cancer (gonadoblastome). Le risque de gonadoblastome est augmenté par la présence du chromosome Y, avec un risque de 19 à 43 %. Cependant, le matériel du chromosome Y peut être difficile à identifier en raison de son état de mosaïcisme, à des taux variables selon les tissus. L'ADN libre circulant (ADNlc) correspond à des fragments d'ADN extracellulaire présents dans le plasma, libérés dans la circulation lors des processus de mort cellulaire par les différents tissus de l'organisme. En raison de ses multiples origines tissulaires et de sa collecte facile, l'ADNlc apparaît comme une matrice adaptée à la recherche de séquences du chromosome Y en faible mosaïque chez les patientes atteintes du syndrome de Turner. L'objectif principal de l'étude est de développer un test basé sur l'ADNlc pour rechercher des séquences du chromosome Y chez 50 patientes atteintes du syndrome de Turner. Les objectifs secondaires sont de déterminer le seuil de détection du mosaïcisme de ce test et de comparer les performances de ce test avec la technique d'hybridation in situ en fluorescence (FISH) utilisée en diagnostic de routine. Cette étude évaluera la sensibilité de détection de ce test et sa pertinence en contexte clinique.
2 à 74 ans · Réf. NCT06202846
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 6 mars 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Suivi immunologique des patientes atteintes de cancer du sein pendant le traitement systémique
Cette étude vise à constituer une collection biologique la plus complète possible pour des patientes traitées pour un cancer du sein localisé ou métastatique (réparties en différentes cohortes selon le type de traitement systémique reçu), afin de décrire la réponse immunitaire basale des patientes traitées pour un cancer du sein selon le stade de la maladie, mais surtout d'étudier comment les différents traitements systémiques utilisés dans la prise en charge du cancer du sein modulent cette réponse immunitaire.
18 à 85 ans · Réf. NCT04925856
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 17 oct. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer l'impact du recours à des thérapies alternatives et complémentaires sur l'observance thérapeutique chez des patientes traitées par tamoxifène pour un cancer du sein à un stade précoce
Il s'agit d'une étude pilote, prospective, interventionnelle, monocentrique, destinée à évaluer, en situation réelle, l'observance du traitement par tamoxifène en fonction du recours à des thérapies alternatives et complémentaires chez des patientes atteintes d'un cancer du sein localisé hormonodépendant. 200 patientes seront incluses dans l'étude. Chaque patiente sera suivie pendant une journée.
À partir de 1 ans · Réf. NCT04740697
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 20 avr. 2026

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