Prédire la réponse à l'immunochimiothérapie dans le cancer du sein triple négatif à un stade précoce
Prédire la réponse à l'immunochimiothérapie dans le cancer du sein triple négatif à un stade précoce
Promoteur : Center Eugene Marquis
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Predicting Response to Immunochemotherapy in Early Triple Negative Breast Cancer
Predicting Response to Immunochemotherapy in Early Triple Negative Breast Cancer
The goal of this clinical trial is to identify cellular and molecular determinants of response to neoadjuvant immunochemotherapy in women aged 18 or older with early-stage triple-negative breast cancer (TNBC). The main questions it aims to answer are: * Can detailed immune profiling of the tumor and its microenvironment predict pathological complete response (pCR, RCB-0) versus partial/non-response (RCB-I, II, III) to neoadjuvant immunochemotherapy? * Are there specific immune or molecular biomarkers (e.g., TILs, CD3/8/20, FoxP3, PDL1, transcriptomic signatures) associated with progression-free survival and overall survival in this population? Researchers will compare patients achieving pCR (RCB-0) to those with residual disease (RCB-I, II, III) to determine if immune and molecular profiles can discriminate responders from non-responders and guide personalized treatment strategies.
L'objectif de cet essai clinique est d'identifier les déterminants cellulaires et moléculaires de la réponse à l'immunochimiothérapie néoadjuvante chez des femmes âgées de 18 ans ou plus atteintes d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) à un stade précoce. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * un profilage immunitaire détaillé de la tumeur et de son microenvironnement peut-il prédire la réponse complète histologique (pCR, RCB-0) par rapport à une réponse partielle ou une non-réponse (RCB-I, II, III) à l'immunochimiothérapie néoadjuvante ? * existe-t-il des biomarqueurs immunitaires ou moléculaires spécifiques (par exemple, TIL, CD3/8/20, FoxP3, PD-L1, signatures transcriptomiques) associés à la survie sans progression et à la survie globale dans cette population ? Les chercheurs compareront les patientes présentant une pCR (RCB-0) à celles présentant une maladie résiduelle (RCB-I, II, III) afin de déterminer si les profils immunitaires et moléculaires permettent de distinguer les répondeuses des non-répondeuses et d'orienter des stratégies de traitement personnalisées.
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