Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle211

Phase

Public annoncé

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211 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
EXL01 en association avec le nivolumab pour le CBNPC avancé réfractaire à l'immunothérapie.
Les options thérapeutiques étant limitées après une progression sous anti-PD-(L)1 et chimiothérapie à base de platine, nous proposons cet essai pour les patients n'ayant pas répondu ou ayant présenté une intolérance aux traitements standards, ou pour lesquels aucun traitement approprié n'est connu pour apporter un bénéfice clinique. Compte tenu du rationnel thérapeutique fort d'une association entre une immunothérapie antinéoplasique et EXL01 (souche unique de F. prausnitzii, une bactérie qui est un membre dominant du microbiote intestinal sain), nous proposons d'évaluer cette association pour le traitement du CBNPC. Il s'agit d'une étude pilote de phase I/II, à un seul bras, monocentrique, évaluant l'association d'EXL01 avec le traitement par nivolumab chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06448572
University Hospital, Lille
Mis à jour le 25 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude évaluant l'UCART20x22 dans le lymphome non hodgkinien à cellules B
Étude de première administration à l'homme, ouverte, de recherche de dose et d'extension de dose, portant sur l'UCART20x22 administré par voie intraveineuse chez des sujets atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) en rechute ou réfractaire. L'objectif de cette étude est d'évaluer la tolérance et l'activité clinique de l'UCART20x22 et de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2).
18 à 80 ans · Réf. NCT05607420
Cellectis S.A.
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de DR-01 chez des sujets atteints de leucémie à grands lymphocytes granuleux ou de lymphomes cytotoxiques
Il s'agit d'une étude multicentrique, de première administration à l'homme, de phase 1/2, visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'activité antitumorale de DR-01 chez des patients adultes atteints de leucémie à grands lymphocytes granuleux ou de lymphomes cytotoxiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05475925
Dren Bio
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à en savoir plus sur le traitement LTP001 chez des participants en bonne santé (partie A) et chez des participants atteints d'HTAP (partie B)
Une étude visant à en savoir plus sur le traitement LTP001 chez des participants en bonne santé (partie A) et chez des participants atteints d'HTAP (partie B).
18 à 100 ans · Réf. NCT06649110
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
Étude de l'AZD0516 en monothérapie et en association chez des participants atteints de cancer de la prostate métastatique
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'AZD0516 en monothérapie et/ou en association avec d'autres agents anticancéreux pour le traitement du cancer de la prostate métastatique.
18 à 130 ans · Réf. NCT07181161
AstraZeneca
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
AZD3470 en monothérapie ou en association avec un ou plusieurs agents anticancéreux chez des participants atteints d'hémopathies malignes
Cette étude est conçue pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'efficacité préliminaire de l'AZD3470 administré par voie orale en monothérapie, ainsi qu'en association avec d'autres agents anticancéreux, chez des participants atteints d'hémopathies malignes.
À partir de 12 ans · Réf. NCT06137144
AstraZeneca
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'AZD0486 en monothérapie ou en association avec d'autres agents anticancéreux pour les hémopathies malignes à cellules B matures
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du surovatamig (anciennement AZD0486) administré en monothérapie ou en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints d'hémopathies malignes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06564038
AstraZeneca
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'ifinatamab déruxtécan chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires (MK-9999-01D/LIGHTBEAM-U01)
Les chercheurs recherchent de nouvelles approches pour traiter les enfants atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires : * En rechute signifie que le cancer est réapparu après le traitement * Réfractaire signifie que le cancer n'a pas répondu (diminué ou disparu) au traitement * Les tumeurs solides sont des cancers touchant principalement les organes et les tissus du corps, et non le sang ou d'autres liquides corporels Le traitement à l'étude, l'I-DXd (également appelé MK-2400 ou ifinatamab déruxtécan), est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe sur une protéine présente à la surface des cellules cancéreuses et délivre le traitement afin de détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * La sécurité de l'I-DXd et sa tolérance chez les enfants de moins de 12 ans * Chez combien d'enfants recevant l'I-DXd le cancer diminue ou disparaît
0 à 17 ans · Réf. NCT07630974
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie, l'immunogénicité et l'activité antitumorale de l'IPN60300 chez des adultes atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques
Cette étude vise à déterminer la posologie appropriée et à évaluer l'innocuité et l'efficacité du médicament IPN60300 chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées, c'est-à-dire des cancers qui se sont propagés à d'autres parties du corps depuis leur localisation d'origine. Tous les participants recevront le médicament par injection. Phases de l'étude : * Phase Ia : les participants atteints de certains types de tumeurs seront traités par cohortes recevant des doses croissantes du médicament afin de déterminer la plage de doses sûre et efficace (une dose élevée et une dose faible). * Phase Ib : les participants atteints d'un type de tumeur spécifique recevront l'une des deux doses identifiées en phase Ia. Le niveau de dose sera attribué de façon aléatoire (par hasard). Périodes de l'étude : Sélection : jusqu'à 28 jours avant la première injection d'IPN60300, afin de déterminer l'éligibilité. Traitement : débute avec la première dose d'IPN60300 et se poursuit jusqu'à son arrêt en raison d'effets nocifs, d'une aggravation de la maladie, de la décision du participant de ne plus prendre part à l'étude, de la décision de l'investigateur d'arrêter le traitement, du décès, ou de l'arrêt anticipé de l'étude par le promoteur. Les participants seront soumis à des analyses de sang, des recueils d'urine, des examens physiques et des évaluations cliniques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07213817
Ipsen
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ifinatamab déruxtécan (I-DXd) chez des sujets atteints de tumeurs solides récidivantes ou métastatiques (IDeate-PanTumor02)
Cette étude est conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ifinatamab déruxtécan (I-DXd) dans les types de tumeurs suivants : cancer de l'endomètre (EC) ; carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) ; adénocarcinome canalaire du pancréas (PDAC) ; cancer colorectal (CRC) ; carcinome hépatocellulaire (HCC) ; adénocarcinome de l'œsophage, de la jonction œso-gastrique et de l'estomac (Ad-Eso/GEJ/gastrique) ; carcinome urothélial (UC) ; cancer de l'ovaire (OVC) ; cancer du col de l'utérus (CC) ; cancer des voies biliaires (BTC) ; cancer du sein à faible expression du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) (BC) ; cancer du sein avec statut HER2 en immunohistochimie (IHC) 0 ; mélanome cutané ; et carcinome neuroendocrine (NEC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06330064
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à explorer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de nouveaux traitements chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique en rechute précoce
Choix des stratégies les plus actives pour le cancer du sein triple négatif en rechute à court terme : étude de phase Ib/II, ouverte, modulaire, d'escalade et d'expansion de dose, visant à explorer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de nouveaux traitements chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique en rechute précoce
À partir de 18 ans · Réf. NCT06508216
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 22 juil. 2024
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai de sécurité et de pharmacocinétique du VO659 dans la SCA1, la SCA3 et la maladie de Huntington
L'objectif de cet essai clinique de première administration à l'homme est d'évaluer la sécurité et la tolérance de quatre doses d'un nouveau médicament expérimental appelé VO659 chez des personnes atteintes de maladies génétiques appelées ataxie spinocérébelleuse de type 1, de type 3 ou maladie de Huntington. Un autre objectif est de déterminer les concentrations du médicament expérimental dans le liquide céphalorachidien et dans le sang après des doses uniques et répétées. Le médicament expérimental sera administré par injections intrathécales lombaires en bolus.
25 à 60 ans · Réf. NCT05822908
Vico Therapeutics B. V.
Mis à jour le 19 août 2026

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