Essais cliniques recensés

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Recrutement

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155 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Caractéristiques oculaires chez les patients atteints de craniosténose
Les craniosténoses sont des déformations crâniennes dues à la fermeture prématurée d'une ou plusieurs sutures crâniennes. Ces déformations touchent environ une naissance sur 2 500. Dans la plupart des cas, les craniosténoses sont isolées, d'origine inconnue (non syndromiques). En revanche, 20 % de ces déformations sont associées à d'autres atteintes (syndromiques). La craniosténose a des répercussions morphologiques (dysmorphie associée) et fonctionnelles (conflit de croissance entre le crâne et le cerveau). Les troubles ophtalmologiques sont fréquents : troubles réfractifs, troubles oculomoteurs, atteinte du nerf optique, atteinte sensorielle. Cette étude rétrospective vise à décrire les caractéristiques cliniques oculaires associées à la craniosténose chez des patients suivis au CHU d'Amiens.
Non précisée · Réf. NCT06928727
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 12 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'un marqueur plasmatique (p-Tau217) pour le diagnostic biologique de la maladie d'Alzheimer, et comparaison avec les marqueurs du LCR
Le diagnostic biologique de la maladie d'Alzheimer (MA) repose actuellement sur l'analyse des peptides Aβ1-40 et Aβ1-42, de la protéine tau totale et de la protéine tau phosphorylée sur la thréonine 181 (p-Tau181) à partir d'échantillons de liquide céphalo-rachidien (LCR) obtenus par ponction lombaire (PL). La phospho-Tau 217 (p-Tau217) est un nouveau biomarqueur pouvant être mesuré dans le plasma. L'objectif de cette étude est de comparer les performances de la p-Tau217 plasmatique à celles des biomarqueurs de référence du LCR chez 150 patients recrutés au centre mémoire du CHU d'Amiens (France). L'étude se déroulera sur 18 mois. L'inclusion sera proposée à tous les patients pour lesquels une indication de ponction lombaire / LCR est posée dans un contexte de suspicion clinique de MA. Lors de l'hospitalisation de jour au cours de laquelle le LCR sera prélevé pour le dosage des biomarqueurs « classiques », un seul tube de sang sera prélevé (anticoagulant EDTA, prélevé pour l'analyse de la p-Tau 217). Les performances de la p-Tau217 dans le LCR et dans le plasma seront comparées au diagnostic clinique de MA (+, -, ou indéterminé).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07071649
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité clinique et effets à long terme de la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) chez les enfants atteints de trouble déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH)
Le trouble déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH) est le trouble neurodéveloppemental le plus fréquemment diagnostiqué dans l'enfance. Les patients atteints de TDAH présentent une inattention, une impulsivité et une hyperactivité entraînant des altérations sévères de la réussite scolaire, de la vie sociale et professionnelle et du fonctionnement quotidien. Les médicaments sont efficaces chez la majorité des enfants atteints de TDAH, mais environ 30 % ne répondent pas aux stimulants ou ne les tolèrent pas, et certains parents refusent les traitements pharmacologiques. La stimulation transcrânienne à courant continu est une technique de stimulation cérébrale sûre et non invasive utilisée dans plusieurs troubles neurologiques et psychiatriques, et récemment dans le TDAH. Chez les patients atteints de TDAH, les stimulations tDCS ciblant les régions frontales améliorent le fonctionnement exécutif et attentionnel ainsi que les symptômes de la vie quotidienne. L'objectif de ce projet est d'évaluer l'efficacité de la tDCS (versus placebo) pendant des exercices de remédiation cognitive sur les symptômes du TDAH (inattention, impulsivité et hyperactivité tels que définis par le DSM-5) chez des enfants atteints de TDAH âgés de 7 à 14 ans.
7 à 14 ans · Réf. NCT04704687
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 29 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Identification de facteurs génétiques impliqués dans les fentes orofaciales par séquençage de l'exome entier
Malgré des progrès significatifs réalisés dans l'identification de nombreux gènes et voies géniques essentiels au développement craniofacial, plusieurs approches, telles que le criblage de mutations de candidats spécifiques, les études d'association et même les analyses pangénomiques, n'ont largement pas réussi à révéler les bases moléculaires des fentes non syndromiques chez l'humain.
Non précisée · Réf. NCT03065686
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 13 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Analyse corrélative entre la spectroscopie par résonance magnétique (SRM) et les données clinicobiologiques essentielles dans le glioblastome multiforme (GBM)
Le glioblastome multiforme (GBM) est la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente, et il est bien connu pour être associé à un pronostic défavorable. L'IRM est la technique médicale clé pour le diagnostic et le suivi du GBM. En permettant la réalisation d'études par SRM, l'IRM autorise une caractérisation non invasive du microenvironnement tumoral (TME) du GBM, y compris leur caractérisation métabolique. Les investigateurs proposent d'étudier le lien entre le profil de SRM du GBM et les paramètres cliniques et biologiques de base, dans le but : i) d'identifier des corrélations entre ces paramètres, ii) de tenter d'intégrer les profils clinique, biologique et spectroscopique du GBM. Les investigateurs prévoient de recruter 30 patients nouvellement diagnostiqués avec un GBM, pour lesquels une chirurgie/radiochimiothérapie sera proposée au sein du service d'oncologie médicale du CHU d'Amiens. Après inclusion des patients présentant un GBM probable, une étude par SRM sera réalisée lors du premier examen IRM (pré-thérapeutique). Les paramètres cliniques et biologiques sanguins de base (CRP, numération formule sanguine, fibrinogène, lactate et choline) seront évalués. Une étude métabolomique sera également réalisée sur le plasma des patients atteints de GBM avant tout traitement. Une seconde évaluation biologique, post-thérapeutique (un mois après la chirurgie/radiochimiothérapie), permettra les mêmes analyses (paramètres biologiques de base + métabolomique plasmatique), afin d'examiner la stabilité des paramètres sanguins.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07211841
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 19 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Contraintes phonologiques sur le développement du langage chez les personnes atteintes du syndrome de Williams
Le syndrome de Williams (SW) est une maladie neurodéveloppementale caractérisée par une déficience intellectuelle légère à modérée et un profil cognitif extrêmement hétérogène. Les recherches ont mis en évidence deux caractéristiques principales du SW : un comportement social atypique associé à des capacités langagières surprenantes, et une hyperacousie. L'objectif de ce projet est d'étudier les relations entre ces deux capacités, et en particulier le rôle de l'hyperacousie sur les capacités langagières. L'hyperacousie serait déterminante dans le développement des compétences langagières : la force apparente dans le domaine verbal pourrait reposer davantage sur la mémoire à court terme phonologique (MCTP) chez les personnes atteintes du SW que chez les personnes au développement typique. De plus, les investigateurs compareront les personnes atteintes du SW à des personnes atteintes du syndrome de Down (SD) : le SD est souvent associé à de fortes limitations de la MCTP, avec de faibles capacités langagières. À cette fin, les investigateurs utiliseront une approche hautement innovante incluant des évaluations physiologiques (protocole EEG-NIRS) et des questionnaires. Les performances des personnes atteintes du SW seront comparées à celles des participants atteints du SD et des participants au développement typique, appariés selon l'âge de développement et les évaluations cognitives.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07285720
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 16 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la qualité de vie des patients atteints de DBB lors de la mise en place d'une OPEP
Réaliser une évaluation de l'observance et de la qualité de vie dans une population (enfants et adultes) atteinte de DDB avant et après l'utilisation d'une PEP oscillante. L'objectif est de déterminer l'impact de l'utilisation de la PEP oscillante sur la vie quotidienne de cette population en particulier.
À partir de 8 ans · Réf. NCT06820983
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 23 janv. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Optimisation du temps médical aux urgences : impact d'un système fondé sur l'intelligence artificielle sur la saisie des prescriptions
La iatrogénie médicamenteuse constitue un enjeu majeur de santé publique, représentant une proportion importante des événements indésirables et des hospitalisations dans les services d'urgence. L'optimisation de la gestion des prescriptions dans ce contexte est essentielle pour améliorer à la fois la sécurité des patients et l'efficacité des médecins. Cette étude vise à évaluer l'impact du dispositif fondé sur l'intelligence artificielle POSOS sur le temps médical nécessaire à la gestion des prescriptions chez les patients polymédiqués admis aux urgences. L'objectif principal est de déterminer si l'utilisation de POSOS permet de réduire le temps de transcription par rapport à la gestion électronique standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07312019
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 8 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Activité cérébrale du nouveau-né en post-partum immédiat
L'anoxie-ischémie néonatale entraîne des troubles neurodéveloppementaux importants. Dans cette étude, les investigateurs souhaitent mieux comprendre les interactions entre les systèmes nerveux et hémodynamique cérébral lors de l'adaptation du nouveau-né à la vie extra-utérine juste après la naissance. La naissance est une situation à risque d'anoxie-ischémie néonatale, et l'absence de critères objectifs concernant l'oxygénation tissulaire cérébrale a des conséquences sur l'activité neuronale. L'analyse du pH au cordon est insuffisante et ne reflète qu'indirectement l'état de l'oxygénation cérébrale. Les systèmes neuronal et vasculaire font partie d'une même entité fonctionnelle, et l'analyse de leurs interactions est susceptible de révéler des dysfonctionnements précoces de ces réseaux. Dans cette étude, les investigateurs souhaitent développer une approche multi-échelle et multimodale permettant l'exploration simultanée des compartiments neuronal et vasculaire au cours des 15 minutes suivant l'accouchement. Les investigateurs enregistreront, à l'aide d'un capteur unique placé sur le cuir chevelu de l'enfant, l'électroencéphalogramme et l'oxygénation tissulaire cérébrale. Les investigateurs mesureront les interactions au moyen d'une analyse de corrélation entre les deux signaux.
Non précisée · Réf. NCT04225975
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 13 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'association entre la variation du strain réservoir de l'oreillette droite et la réponse au remplissage vasculaire chez les patients en choc septique
L'évaluation de la dépendance à la précharge est essentielle pour la gestion de l'administration de fluides chez les patients en choc septique. Afin d'éviter une administration inutile de fluides, il est recommandé d'utiliser des tests dynamiques tels que la manœuvre de lever de jambes passif (PLR) ou une épreuve de remplissage vasculaire (FC) pour déterminer si le débit cardiaque du patient augmentera après un remplissage vasculaire. L'échocardiographie transthoracique (ETT) est privilégiée à cette fin car elle permet de mesurer de façon non invasive, fiable et reproductible l'augmentation du débit cardiaque. Un patient est considéré comme « répondeur » si son volume d'éjection systolique (VES) augmente de plus de 15 % après une épreuve de remplissage vasculaire. Le strain de l'oreillette droite (RAS) en deux dimensions (2D) est un outil prometteur pour évaluer la fonction de l'oreillette droite. Selon la loi de Frank-Starling, la mesure des variations de la phase de strain réservoir de l'oreillette droite (RASr) permet d'identifier des changements aigus de précharge, tels que ceux induits par une manœuvre de PLR ou une épreuve de remplissage vasculaire. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer la capacité du ∆RASr à identifier les répondeurs après une épreuve de remplissage vasculaire (FC) et d'évaluer la capacité de la variation du ∆RASr induite par une manœuvre de PLR à distinguer les répondeurs des non-répondeurs à l'expansion volémique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06492044
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 10 juil. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse multimodale du cerveau du jeune enfant sur la perception du rythme : des nouveau-nés prématurés aux nourrissons
Les nouveau-nés prématurés sont capables de discriminer les phonèmes et la voix dès 28 semaines d'aménorrhée (SA), à un moment où le réseau neuronal établit le contact entre l'environnement et les neurones corticaux. Dans la présente étude monocentrique, les investigateurs analyseront la réponse du réseau cortical chez des prématurés âgés de 28 à 40 SA en réponse à des stimuli auditifs, à l'aide de l'électroencéphalographie haute résolution et de la spectroscopie proche infrarouge haute densité.
0 à 18 ans · Réf. NCT05417542
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 28 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude du phénotype de la xérocytose héréditaire
La xérocytose héréditaire est une maladie dominante de la membrane du globule rouge, caractérisée par une fuite accrue de potassium de l'intérieur vers l'extérieur de la membrane du globule rouge, entraînant une perte d'eau, une déshydratation du globule rouge et une hémolyse chronique. Dans 90 % des cas, elle est associée à des mutations hétérozygotes avec gain de fonction du gène PIEZO1, qui code un mécanotransducteur chargé de convertir les stimuli mécaniques en signaux biologiques. Les 10 % de cas restants sont liés à des mutations du gène du canal de Gardos.
À partir de 10 ans · Réf. NCT06892171
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 30 avr. 2025

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