Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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150 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Graisse de la moelle osseuse et perte osseuse induite par la chirurgie bariatrique
Les résultats sont contradictoires et des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre l'impact de la chirurgie bariatrique sur la relation entre l'os et la graisse de la moelle osseuse (BMA) selon le type de chirurgie bariatrique : bypass gastrique en Y (RYGB) versus sleeve gastrectomie (SG). D'autres études sont également nécessaires pour définir les médiateurs moléculaires de la perte osseuse et des modifications de la BMA. Plusieurs médiateurs moléculaires ont été envisagés, notamment les hormones intestinales, les adipokines, les hormones gonadiques et, plus récemment, le G-CSF. Cependant, les données permettant de considérer l'un ou l'autre de ces facteurs, seul ou en combinaison, comme mécanisme principal de la perte osseuse restent limitées. L'étude visera à explorer les modifications potentielles de la BMA après chirurgie bariatrique et à rechercher les facteurs éventuellement associés. Plus précisément, nous souhaitons déterminer si ces modifications de la BMFF diffèrent selon les participants, en fonction du type de chirurgie (RYGB vs. SG) et du statut diabétique. Deuxièmement, nous souhaitons explorer les facteurs associés aux modifications de la BMFF, notamment l'homéostasie métabolique (contrôle glycémique et taux lipidiques sanguins), les adipokines (leptine et adiponectine), les hormones calciotropes (Ca++, PTH…), les paramètres de composition corporelle et les marqueurs osseux (cross-laps, P1NP et sclérostine). Nous émettons l'hypothèse que la BMFF diminuerait particulièrement après RYGB par rapport à la SG, et que les participants atteints de diabète de type 2 présenteraient une diminution plus importante de la BMFF que les participants non diabétiques.
45 à 70 ans · Réf. NCT05005039
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Parentalité et hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) - Déficit en 21-hydroxylase
L'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) est une maladie génétique de transmission autosomique récessive, définie par un déficit de l'une des enzymes de la stéroïdogenèse. Le déficit en 21-hydroxylase (21OHD), lié à des mutations du gène CYP21A2, est en cause dans 90 à 95 % des cas de CAH. Selon la sévérité des mutations de ce gène, on distingue des formes sévères dites « classiques » (FC), d'apparition néonatale, et des formes modérées dites « non classiques » (FNC), d'apparition plus tardive dans l'enfance ou après la puberté. La forme classique comprend la forme avec perte de sel et la forme virilisante pure, selon le degré de déficit en aldostérone. La sexualité et la fertilité des femmes présentant un déficit classique en 21OHD sont altérées par plusieurs facteurs, tels que la perturbation de l'axe gonadotrope liée à une surproduction d'androgènes et de progestérone par les glandes surrénales, ainsi que des facteurs mécaniques et psychologiques liés à la chirurgie génitale. La fertilité de ces femmes s'améliore au fil du temps, en grande partie grâce à une prise en charge plus précoce de la CAH, à une meilleure observance thérapeutique et aux progrès chirurgicaux en matière de reconstruction génitale, entraînant une augmentation du pourcentage de patientes ayant une activité sexuelle. Cependant, peu de données sont disponibles, et encore moins sur le déroulement de la grossesse, ses complications et ses issues.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06900153
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Don d'ovocytes au centre d'assistance médicale à la procréation (AMP) du CHU de Nancy
Depuis la révision des lois françaises de bioéthique de 2021, l'accès à l'assistance médicale à la procréation (AMP) s'est élargi, entraînant une augmentation significative des demandes de don de gamètes. Dans ce contexte, le don d'ovocytes demeure une ressource limitée, avec des disparités marquées entre centres et des pénuries persistantes de donneuses. Au centre d'assistance médicale à la procréation du CHU de Nancy, plus de cinquante femmes ont entamé une démarche de don d'ovocytes depuis l'entrée en vigueur de la nouvelle législation. Cependant, toutes les candidates ne mènent pas le parcours de don à son terme, et les résultats cliniques et organisationnels n'ont pas encore fait l'objet d'une évaluation formelle. Cette étude observationnelle rétrospective évaluera le parcours de don d'ovocytes au centre d'assistance médicale à la procréation du CHU de Nancy. La population de l'étude comprendra toutes les femmes ayant bénéficié d'une consultation biologique pour un don d'ovocytes primaire ou secondaire, depuis l'entrée en vigueur des nouvelles lois de bioéthique jusqu'au 31 décembre 2025 (période de l'étude). Les caractéristiques cliniques et biologiques initiales des candidates au don seront décrites, notamment l'âge, l'indice de masse corporelle, le taux d'hormone anti-müllérienne et le compte des follicules antraux. La proportion de candidates au don ayant bénéficié d'un prélèvement ovocytaire et le délai entre la première consultation biologique et le prélèvement ovocytaire seront évalués. Les résultats biologiques et cliniques seront également analysés, notamment le nombre d'ovocytes prélevés, le nombre d'ovocytes matures (métaphase II) obtenus, le taux de fécondation après fécondation in vitro, le taux de grossesse clinique par transfert d'embryon, et le taux de naissance vivante. Les résultats seront comparés aux données nationales rapportées par l'Agence de la biomédecine, afin d'évaluer l'activité et les résultats du centre et d'identifier d'éventuelles pistes d'amélioration organisationnelle et clinique du parcours de don d'ovocytes. L'objectif global est d'optimiser la prise en charge des donneuses et d'améliorer l'accès au don d'ovocytes pour les patientes receveuses.
18 à 38 ans · Réf. NCT07468331
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 12 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Registre national du traitement chirurgical et de la cryoablation percutanée de l’endométriose pariétale
Registre national multicentrique d’une cohorte de patientes souffrant d’endométriose pariétale, mené par une équipe pluridisciplinaire de radiochirurgie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06356831
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 28 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Impact des protections menstruelles internes sur l'immunité et le microbiote vaginal
La disponibilité, l'efficacité et la sécurité des protections menstruelles représentent un enjeu majeur de santé publique. Cependant, la recherche sur la santé menstruelle et sexuelle des femmes reste extrêmement limitée. Qu'elles soient sociétales ou pathologiques, de nombreuses hypothèses émergent concernant les effets des produits de protection menstruelle, mais peu d'attention a été portée aux produits eux-mêmes, à leur rôle sociétal ou à leurs conséquences physiologiques et pathologiques. Les protections menstruelles internes, telles que les tampons et les coupes menstruelles, sont largement utilisées mais font l'objet d'un encadrement réglementaire limité, et peu d'études ont examiné leurs effets à long terme sur la santé vaginale. Cette étude vise à examiner comment différents types de protection menstruelle influencent le microbiote vaginal, les réponses immunitaires et la récurrence d'affections gynécologiques telles que la vaginose bactérienne, les mycoses ou la dysbiose. Des prélèvements biologiques (vaginaux, cervicaux, urinaires et sanguins) seront réalisés afin d'analyser la composition du microbiote vaginal et l'immunité locale. Les participantes seront réparties en trois groupes selon leur principal type de protection menstruelle : utilisatrices de coupe menstruelle, utilisatrices de tampons et utilisatrices de protections externes. L'étude comparera ces groupes afin d'évaluer les différences potentielles en matière de santé vaginale et de réponse immunitaire liées à l'utilisation de produits menstruels.
18 à 49 ans · Réf. NCT07199998
Centre National de la Recherche Scientifique, France
Mis à jour le 9 avr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Prévalence du portage d'entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE) en cas de rupture prématurée des membranes avant terme : une étude de cohorte multicentrique française
Cette étude examine la fréquence de certaines bactéries résistantes aux antibiotiques (appelées entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu, ou E-BLSE) chez les femmes enceintes présentant une rupture prématurée des membranes avant terme. L'objectif est de comprendre à quelle fréquence ces bactéries sont retrouvées, combien de temps elles persistent, et quels facteurs augmentent le risque d'en être porteuse. Ces informations aideront les médecins à choisir les meilleurs antibiotiques pour protéger la mère et l'enfant des infections pendant et après la grossesse. L'étude suit les femmes depuis la rupture des membranes jusqu'à l'accouchement, avec des prélèvements réalisés pour suivre l'évolution de ces bactéries dans le temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07200999
Centre Hospitalier de Saint-Denis
Mis à jour le 1 oct. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Qualité de vie liée aux soins chez les femmes vivant avec le VIH pendant la période périnatale
« L'amélioration de la prise en charge des patientes par l'évaluation de la qualité de vie liée aux soins (QVLS) chez les femmes enceintes vivant avec le VIH revêt une grande importance pour éclairer la prise de décision, l'allocation des ressources et l'élaboration des politiques de santé. Enquête descriptive prospective menée auprès de femmes vivant avec le VIH suivies pour une grossesse dans le service des maladies infectieuses de l'hôpital Bichat-Claude Bernard, Paris, France, entre la première échographie obstétricale et la 28e semaine d'aménorrhée. Après le recrutement lors d'une consultation de suivi : les informations relatives à la prise en charge prénatale et périnatale du VIH ainsi qu'au devenir de l'enfant jusqu'à 12 mois seront recueillies rétrospectivement à partir des dossiers médicaux. Trois autoquestionnaires, complétés de manière autonome ou avec assistance, seront administrés à l'inclusion (entre la première échographie obstétricale et 28 semaines d'aménorrhée), au cours du troisième trimestre de grossesse, et à 1 an du post-partum. »
À partir de 18 ans · Réf. NCT06666530
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Association entre la cholestase intrahépatique gravidique et une inflammation placentaire chronique
Cette étude observationnelle prospective permettra de déterminer si un processus immunitaire similaire au rejet de greffe est à l'origine de la survenue d'une cholestase intrahépatique gravidique (CIG). Si tel est le cas, cela suggérerait le bénéfice potentiel de traitements immunomodulateurs.
18 à 60 ans · Réf. NCT05197387
University Hospital, Brest
Mis à jour le 16 oct. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Qualité de l'information délivrée lors des consultations de diagnostic anténatal
L'objectif de cette étude par questionnaire est d'évaluer la concordance entre l'information délivrée aux parents lors des consultations anténatales et leur vécu ultérieur après l'accouchement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06820892
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 11 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Étude de la physiologie de la prééclampsie et du retard de croissance intra-utérin vasculaire avec constitution d'une collection biologique
La prééclampsie et le retard de croissance intra-utérin (RCIU) sont des pathologies graves et fréquentes, spécifiques à la grossesse. Elles représentent 70 000 nouveaux cas par an, soit 9 % des grossesses, et sont à l'origine de 50 000 naissances prématurées par an en France. Les conséquences en termes de morbidité et de mortalité périnatales, ainsi que les coûts médicaux et économiques, en font un enjeu de santé publique. La prééclampsie associe une hypertension artérielle maternelle à un dysfonctionnement rénal. Il n'existe aucun traitement curatif de la prééclampsie ni du RCIU vasculaire pendant la grossesse. Ces pathologies évoluent invariablement vers une aggravation maternelle et/ou fœtale, parfois très rapide. La prévention primaire ainsi que l'éducation secondaire et le dépistage de ces pathologies restent insuffisants. Une meilleure compréhension de la physiopathologie de ces pathologies vasculaires placentaires est nécessaire pour le développement d'une prise en charge médicale, obstétricale et pédiatrique permettant d'améliorer l'état de santé maternel et néonatal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03626233
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Étude de l'impact sur la survie d'un changement de paradigme dans la stratégie thérapeutique des patientes atteintes de cancer de l'ovaire avancé
Le cancer de l'ovaire est la 8ᵉ cause de décès par cancer chez la femme. Son pronostic est défavorable, le diagnostic étant souvent posé à un stade avancé. La prise en charge des patientes a évolué ces dernières années, avec des chirurgies plus radicales et l'introduction d'un traitement de maintenance à la suite d'une chimiothérapie néoadjuvante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06907771
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 2 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Étude longitudinale de l'expression génique dans le placenta humain au premier trimestre et à terme de la grossesse, à l'échelle de la cellule unique
L'approche de séquençage de l'ARN à l'échelle du noyau unique (single nucleus RNA-seq) permet d'analyser le transcriptome placentaire à partir des noyaux, préservant ainsi l'intégrité du syncytium placentaire. Cette approche est réalisable sur de petits fragments de villosités et offre pour la première fois la possibilité d'envisager la caractérisation de l'expression génique au sein de l'unité structurale du placenta humain au cours de la grossesse (au 1er trimestre et à l'accouchement).
18 à 50 ans · Réf. NCT06427408
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 avr. 2026

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