Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase49

Public annoncé

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49 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation française de la maladie résiduelle minimale par biopsies liquides chez les patients atteints de cancer colorectal avec métastases hépatiques (FRENCH.MRD.CRLM)
L'amélioration des traitements personnalisés du cancer et la recherche des meilleures stratégies pour traiter chaque patient reposent sur l'utilisation de nouvelles technologies diagnostiques. Actuellement, pour le cancer colorectal, les méthodes utilisées pour décider qui bénéficie d'un traitement supplémentaire après la chirurgie sont sous-optimales. Certains patients reçoivent un traitement excessif, tandis que d'autres n'en reçoivent pas suffisamment. Il existe une nouvelle façon d'explorer s'il reste du cancer dans le corps d'un patient en utilisant l'ADN tumoral circulant (ADNtc) détecté dans des échantillons sanguins. Cela peut aider à décider qui a besoin d'un traitement supplémentaire après la chirurgie. Bien que de nombreux tests aient été développés, il reste à déterminer quel test est le plus performant aux moments clés. Le consortium GUIDE.MRD est un groupe d'experts, comprenant des scientifiques, des entreprises technologiques et pharmaceutiques. Le consortium travaille à l'établissement d'une norme fiable pour les tests d'ADNtc, à la validation de leur utilité clinique et à la collecte de données pour aider à décider du meilleur traitement pour chaque patient. FRENCH.MRD.CRLM est l'étude française et fait partie du projet européen GUIDE.MRD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06287723
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'effet du programme structuré de prévention BOAT® sur la violence dans les collèges
La violence a des conséquences majeures sur la santé et le développement des enfants et des adolescents, alors même qu'elle est banalisée, en particulier dans les collèges. L'équipe du Centre Ressources pour les Intervenants auprès d'Auteurs de Violences Sexuelles Languedoc-Roussillon (CRIAVS-LR, CHU Montpellier) a créé une BOite A ouTils de prévention des violences sexuelles et sexistes : le BOAT, destinée aux professionnels intervenant auprès des enfants et des adolescents âgés de 5 à 18 ans. Structurée autour de 5 thématiques et 4 tranches d'âge, le BOAT est très facile d'utilisation. Les 134 fiches d'intervention ont été validées et conçues pour cibler un facteur de risque (à réduire) ou un facteur de protection (à développer), afin que les enfants ne deviennent ni auteurs ni victimes de violences.
13 à 17 ans · Réf. NCT06471413
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Dépendance au stimulateur cardiaque à un an après TAVI
L'implantation d'un stimulateur cardiaque après la procédure de TAVI peut être estimée à 15 % des patients. Cependant, certaines études ont montré que les troubles conductifs après TAVI pourraient se résorber avec le temps, et qu'environ un à deux tiers des patients ayant nécessité l'implantation d'un stimulateur cardiaque permanent après TAVI ne se sont pas révélés dépendants lors du suivi ultérieur. Cette étude vise à évaluer une cohorte de patients implantés de façon permanente d'un stimulateur cardiaque après TAVI pour troubles conductifs de haut grade et à décrire la prévalence d'une stimulation efficace du stimulateur cardiaque à 1 an de suivi. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de la prévalence d'une stimulation efficace 3 mois après l'implantation du stimulateur cardiaque, la description des types de troubles conductifs associés à une stimulation atriale et/ou ventriculaire, la description de l'indication initiale d'implantation du stimulateur cardiaque, la description des caractéristiques de la population avec ou sans dépendance à la stimulation. L'objectif est de mieux rationaliser l'indication de la stimulation permanente après TAVI.
Non précisée · Réf. NCT06756282
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 3 janv. 2025
Recrutement à venir Observationnelle Hommes
Comment les adultes auteurs de violences sexuelles sur des mineurs prépubères perçoivent-ils la notion de consentement, à partir du récit de leur expérience vécue ? (SOconsent)
En 2024, la police et la gendarmerie ont enregistré 12 260 victimes de violences sexuelles, soit une augmentation de 7 % par rapport à 2023. En 2019, 36 000 affaires de violences sexuelles (viol ou agression sexuelle) ont été traitées par le parquet. Dans 53,3 % des cas, les violences sexuelles ont été commises sur des mineurs. Dans 95 % des cas, les auteurs étaient de sexe masculin. La parole se libère concernant les violences sexuelles, plaçant la question du consentement au premier plan de l'actualité médiatique et scientifique. Même si le terme est courant, sa définition est subtile, sa compréhension complexe, et de nombreux facteurs peuvent en influencer la perception, notamment l'éducation sexuelle, les compétences psychosociales et l'adhésion aux stéréotypes de genre. La recherche a montré que la plupart des personnes définissent le consentement sexuel dans le cadre d'un échange verbal. Cependant, les études montrent que ce n'est pas ce qui se produit en pratique : le consentement ou le refus sexuel est le plus souvent non verbal et indirect. Aucune étude n'a été menée sur le consentement dans une population d'auteurs de violences sexuelles sur mineurs. Il est connu que les auteurs de violences sexuelles présentent des alexithymies et des distorsions cognitives dans le domaine de la sexualité. La question du consentement est cruciale, car les auteurs de violences sexuelles peuvent croire que des enfants prépubères sont capables de consentir à un acte sexuel. L'objectif de cette étude est d'obtenir une meilleure analyse des mécanismes, situations, facteurs facilitants, représentations, perceptions sensibles et attitudes qui conduisent les auteurs de violences sexuelles sur mineurs à expérimenter le consentement dans leurs relations. Une meilleure évaluation de leur compréhension du consentement et des facteurs susceptibles de l'avoir influencée pourrait avoir un impact sur la prévention primaire, secondaire et tertiaire, ainsi que sur la prise en charge, et permettre d'éviter de nouveaux actes potentiels.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07035717
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 25 juin 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Persistance de la sensibilisation aux produits de contraste
L'étude vise à évaluer la persistance de l'allergie médiée par les IgE aux produits de contraste (PDC) après une seconde exposition, chez des patients ayant présenté un test positif lors des première et seconde évaluations de l'allergie aux PDC. Elle vise également à analyser les facteurs de risque associés à la persistance de la sensibilisation médiée par les IgE après la seconde évaluation allergologique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07409051
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 13 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Taux plasmatiques basaux de lithium et événements suicidaires
Le comportement suicidaire constitue un problème majeur de santé publique et il n'existe actuellement aucun traitement spécifique à cet égard. Cependant, il a été démontré que le lithium, traitement de référence du trouble bipolaire, est efficace dans la prévention du risque suicidaire. En dehors des traitements médicamenteux, le lithium est présent dans notre environnement et son taux varie d'un individu à l'autre, en fonction, notamment, de l'alimentation. Sachant que les patients atteints d'un trouble de l'humeur ont généralement une hygiène de vie moins bonne et une alimentation moins riche et moins variée que la population générale, des variations des taux basaux de lithium peuvent être attendues chez ces patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05409794
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 9 août 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Efficacité de la retransplantation d'îlots après échec du remplacement des cellules bêta
La transplantation d'îlots et la transplantation de pancréas sont des options thérapeutiques établies pour certains patients atteints de diabète de type 1 présentant une instabilité glycémique sévère et des hypoglycémies récurrentes. Bien que ces approches améliorent significativement la gestion glycémique et la qualité de vie, la survie du greffon à long terme reste limitée, avec un déclin progressif de la fonction des cellules bêta au fil du temps. Le profil bénéfice-risque clinique de la retransplantation d'îlots après échec du greffon reste mal défini, et les résultats d'une nouvelle transplantation d'îlots après l'échec d'une précédente greffe d'îlots n'ont pas été spécifiquement évalués. Une exposition répétée à plusieurs donneurs pourrait augmenter le risque d'allo-immunisation, notamment le développement d'anticorps spécifiques du donneur, susceptibles d'affecter défavorablement la survie du greffon et de limiter l'accès à de futures transplantations. Cette étude de cohorte rétrospective multicentrique vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de la retransplantation d'îlots chez des adultes atteints de diabète de type 1 après échec du remplacement initial des cellules bêta (transplantation d'îlots ou de pancréas), avec une évaluation des résultats à 3 mois, 1 an et 5 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07666789
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation française de la maladie résiduelle minimale par biopsies liquides chez des patients atteints d’adénocarcinome canalaire pancréatique (FRENCH.MRD.PDAC)
L’objectif global de ce consortium GUIDE.MRD est de confirmer que l’ADN tumoral circulant (ADNtc) détecté après un traitement à visée curative de l’adénocarcinome canalaire pancréatique (ACP) est un marqueur de maladie résiduelle et de risque de récidive, applicable en pratique clinique. Objectif principal : confirmer que les analyses de l’ADNtc réalisées après traitement de l’ACP permettent d’identifier les patients présentant un risque élevé de récidive. Plus précisément, les investigateurs souhaitent déterminer l’association entre la survie sans maladie (SSM) et le statut de détection de l’ADNtc après 1. une chirurgie à visée curative et 2. une chimiothérapie adjuvante. FRENCH.MRD.PDAC est le volet français du projet européen GUIDE.MRD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06287749
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 10 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse de la glycosylation des anticorps anti-ADN du lupus (GALA)
Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie auto-immune sévère dans laquelle les patients développent souvent de nombreux auto-anticorps (Ac). Malheureusement, aucun des Ac spécifiques du LED décrits à ce jour (anti-ADN, anti-C1q, anti-nucléosome) n'est suffisamment corrélé à l'activité de la maladie pour constituer un biomarqueur utile et aider de façon fiable à la décision thérapeutique. Les fonctions effectrices des Ac, notamment la cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC), la phagocytose cellulaire dépendante des anticorps (ADCP) et l'activation du complément médiée par les anticorps, sont conditionnées par la structure du fragment cristallisable (Fc), et en particulier par les structures oligosaccharidiques N-liées attachées à l'asparagine-297 du domaine CH2 de la région Fc. Il a été montré que la diminution de la galactosylation, de la sialylation et de la fucosylation est généralement associée à une fonction inflammatoire des IgG circulantes, tandis que les Ac porteurs d'acide sialique, de fucose et/ou de galactose en Asn-297 sont anti-inflammatoires. Ce rôle majeur de la glycosylation des Ac dans la régulation des fonctions effectrices et pathogènes des Ac est bien documenté dans la polyarthrite rhumatoïde et les vascularites associées aux ANCA, avec une bonne corrélation entre la sialylation des Ac et l'activité de la maladie. Dans le lupus, il a été montré que la glycosylation des IgG totales est également altérée et corrélée à l'activité de la maladie, mais l'analyse de la glycosylation des Ac spécifiques du LED fait encore défaut. L'objectif de cette étude est d'analyser par spectrométrie de masse (SM) les différentes glycoformes des Ac anti-ADN chez des patients lupiques et de rechercher une corrélation avec l'activité de la maladie.
18 à 80 ans · Réf. NCT05394922
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 5 août 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Nouvelles approches pour évaluer l'interchangeabilité des matériaux de référence et des contrôles de qualité (COMET-MPL)
Les analyses de biologie médicale sont essentielles à la décision clinique. Le règlement européen relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (UE/2017/746) exige la traçabilité métrologique des valeurs assignées aux étalons et aux contrôles de qualité, fondée sur des méthodes de mesure de référence (RMM) ou des matériaux de référence certifiés (CRM). Cependant, ces références ne sont pas disponibles pour toutes les analyses, ce qui limite la capacité des fabricants à respecter les exigences réglementaires. La diffusion de la traçabilité repose principalement sur les CRM. Cependant, pour garantir la validité des résultats, ces matériaux doivent présenter une commutabilité suffisante, c'est-à-dire un comportement comparable à celui des échantillons biologiques natifs. Cette propriété est également requise pour les contrôles de qualité externes (EQA) utilisés dans les programmes de contrôle de qualité externe. La commutabilité est une condition essentielle pour éviter les effets de matrice et garantir la fiabilité des résultats. Le projet COMET-MPL vise à optimiser les procédés de fabrication de CRM et d'EQA commutables, mono- ou multiparamétriques. Évaluer la commutabilité de ces matériaux par rapport à des échantillons de patients. Le projet COMET-MPL vise à produire des matériaux adaptés aux analyses prioritaires : bilirubine, ciclosporine, hormone parathyroïdienne (PTH), cytomégalovirus humain, estradiol. La commutabilité sera vérifiée en comparant les performances des CRM et des EQA à celles d'échantillons cliniques dans plusieurs laboratoires français équipés d'automates de différents fabricants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07173114
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 30 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude observationnelle comparative des valves aortiques auto-expansibles supra-annulaires versus intra-annulaires en pratique clinique courante
Nous proposons de comparer, dans le cadre d'une étude observationnelle, le succès procédural à un mois (critères VARC 3) ainsi que le suivi clinique et échographique à 6 mois entre 2 dispositifs auto-expansibles utilisés en TAVR : le dispositif supra-annulaire Evolut (Medtronic) versus le dispositif intra-annulaire NAVITOR (Abbott)
À partir de 18 ans · Réf. NCT07506382
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 1 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation française de la maladie résiduelle par biopsies liquides chez des patients atteints d'un cancer colorectal de stade III (FRENCH.MRD.CRC)
L'amélioration des traitements personnalisés du cancer et la recherche des meilleures stratégies pour traiter chaque patient reposent sur l'utilisation de nouvelles technologies diagnostiques. Actuellement, pour le cancer colorectal, les méthodes utilisées pour décider qui reçoit un traitement complémentaire après la chirurgie sont sous-optimales. Certains patients reçoivent un traitement excessif, tandis que d'autres n'en reçoivent pas suffisamment. Il existe une nouvelle façon d'explorer s'il reste du cancer dans l'organisme d'un patient, en utilisant l'ADN tumoral circulant (ADNtc) détecté dans des échantillons sanguins. Cela peut aider à décider qui a besoin d'un traitement supplémentaire après la chirurgie. Bien que de nombreux tests aient été développés, il reste à déterminer quel test est le plus performant aux moments pertinents. Le consortium GUIDE.MRD est un groupe d'experts, incluant des scientifiques, des entreprises technologiques et pharmaceutiques. Le consortium travaille à l'élaboration d'une norme fiable pour les tests d'ADNtc, à la validation de leur utilité clinique et à la collecte de données pour aider à décider du meilleur traitement pour chaque patient. FRENCH-MRD-CRC est l'étude française du projet européen GUIDE.MRD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06287814
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 18 août 2026

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