Efficacité de la retransplantation d'îlots après échec du remplacement des cellules bêta
Efficacité et sécurité de la retransplantation d'îlots après échec du remplacement des cellules bêta
Promoteur : CHU de MontpellierTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La transplantation d'îlots et la transplantation de pancréas sont des options thérapeutiques établies pour certains patients atteints de diabète de type 1 présentant une instabilité glycémique sévère et des hypoglycémies récurrentes.
Bien que ces approches améliorent significativement la gestion glycémique et la qualité de vie, la survie du greffon à long terme reste limitée, avec un déclin progressif de la fonction des cellules bêta au fil du temps.
Le profil bénéfice-risque clinique de la retransplantation d'îlots après échec du greffon reste mal défini, et les résultats d'une nouvelle transplantation d'îlots après l'échec d'une précédente greffe d'îlots n'ont pas été spécifiquement évalués.
Une exposition répétée à plusieurs donneurs pourrait augmenter le risque d'allo-immunisation, notamment le développement d'anticorps spécifiques du donneur, susceptibles d'affecter défavorablement la survie du greffon et de limiter l'accès à de futures transplantations.
Cette étude de cohorte rétrospective multicentrique vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de la retransplantation d'îlots chez des adultes atteints de diabète de type 1 après échec du remplacement initial des cellules bêta (transplantation d'îlots ou de pancréas), avec une évaluation des résultats à 3 mois, 1 an et 5 ans.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07666789).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.