Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase358

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358 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Registre de sécurité d'une cohorte de transplantation de microbiote fécal
L'infection à Clostridium difficile (ICD) est une cause majeure de diarrhée infectieuse et la principale cause de diarrhée nosocomiale. Les formes récidivantes constituent un problème majeur de cette infection. Le recours à la transplantation de microbiote fécal (TMF) figure dans les recommandations européennes et nord-américaines les plus récentes. Il n'existe pas en France de cohorte ni de registre multicentrique recueillant de façon prospective les TMF réalisées, les méthodes utilisées, leur efficacité et leurs effets secondaires. De même, il n'existe pas de recueil prospectif centré sur la cohorte des donneurs de selles. Une large cohorte nationale de patients ayant bénéficié d'une TMF dans le cadre des soins courants, ainsi que de donneurs, est essentielle pour évaluer la sécurité de la TMF.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06311006
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Mélatonine et réponse au lithium
Les troubles bipolaires sont des maladies mentales caractérisées par la récurrence d'épisodes thymiques, pouvant avoir un impact sévère sur la vie des individus. L'effet du lithium, l'un des principaux médicaments utilisés pour traiter les épisodes aigus ou pour en prévenir la survenue, varie considérablement d'un individu à l'autre. À ce jour, il n'existe aucun moyen de prédire à l'avance pour quel patient ce traitement sera efficace ou non. Trouver des marqueurs permettant de prédire le plus précocement possible l'efficacité de ce traitement constitue un axe de recherche majeur en psychiatrie actuellement, afin d'éviter de maintenir pendant plusieurs années un traitement inefficace pouvant entraîner des effets secondaires négatifs. Au cours des dernières décennies, de nombreuses études ont montré que le lithium peut agir sur l'horloge biologique, qui régule la rythmicité circadienne de l'organisme (c'est-à-dire des rythmes présentant une périodicité de 24 heures, tels que les rythmes de sommeil et d'activité, d'alimentation, d'activités sociales...). Cependant, on ignore encore clairement si l'effet du lithium sur la régulation de l'humeur dans les troubles bipolaires est médié par cette action. La mélatonine est l'un des principaux régulateurs de la rythmicité circadienne du corps humain. Notre hypothèse, fondée sur des études antérieures, est que l'action du lithium dans le trouble bipolaire de type 1 (BD-I) est liée à une action sur la sécrétion de mélatonine. Pour tester cette hypothèse, nous souhaitons, dans cette étude, comparer la sécrétion nocturne de mélatonine entre des individus atteints de trouble bipolaire de type 1 bons répondeurs au lithium et ceux mauvais répondeurs au lithium.
18 à 70 ans · Réf. NCT05878730
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Annonce des maladies métaboliques rares dans le cadre du dépistage néonatal systématique : l'expérience de la phénylcétonurie
Les objectifs de ce projet de recherche collaboratif et interdisciplinaire sont de comprendre et de décrire l'impact psychologique de l'annonce d'une maladie rare et grave, présente depuis la naissance et détectée dans le cadre du dépistage néonatal systématique (DNS), en termes de vécu des parents, mais aussi de l'équipe médicale, afin d'améliorer ce processus ainsi que l'accompagnement proposé lors de l'annonce du diagnostic.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06289348
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Identification de biomarqueurs cutanés et sanguins prédictifs de la réponse aux traitements systémiques au cours des maladies cutanées inflammatoires chroniques
Les maladies cutanées inflammatoires chroniques constituent un groupe hétérogène de pathologies. Elles touchent la peau mais également d'autres organes (articulations, poumons, muscles, etc.). Leur pronostic et leur réponse aux traitements sont extrêmement variables. La découverte de facteurs pronostiques aidera à orienter précisément le schéma thérapeutique et son intensification en fonction de marqueurs individuels. L'identification de nouvelles cibles thérapeutiques est essentielle pour développer de nouveaux traitements innovants des maladies cutanées inflammatoires. L'objectif principal est d'identifier de nouveaux facteurs pronostiques cellulaires ou moléculaires associés à la réponse au traitement à 1 an dans les maladies cutanées inflammatoires. Les objectifs secondaires sont une meilleure compréhension de la physiopathologie des maladies cutanées inflammatoires chroniques, l'identification de nouveaux facteurs pronostiques cellulaires, moléculaires et microbiologiques associés à l'état clinique après 10 ans d'évolution, ainsi que l'identification de marqueurs pronostiques de toxicité médicamenteuse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06599411
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
La glypicane-3 comme facteur pronostique chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire traités par immunothérapie
Récemment, les résultats positifs de l'étude Imbrave 150 (étude randomisée comparant Atezolizumab + Bevacizumab versus Sorafenib) ont conduit les investigateurs à redéfinir leur stratégie de prise en charge du CHC avancé en proposant l'association Atezolizumab + Bevacizumab comme traitement de première ligne chez ces patients. L'identification de nouveaux biomarqueurs prédictifs de réponse est essentielle pour optimiser l'identification des patients qui bénéficieront de l'immunothérapie. La glypicane-3 (GPC-3) est une glycoprotéine de surface cellulaire appartenant à la famille des protéoglycanes à chaîne d'héparane sulfate, directement impliquée dans plusieurs cancers et plus particulièrement dans le CHC. La surexpression de la GPC-3 sérique prédit un mauvais pronostic chez les patients atteints de CHC et est associée à une récidive tumorale précoce. À travers cette étude, les investigateurs souhaitent déterminer si la concentration de GPC-3 circulante, seule ou en association avec d'autres biomarqueurs utilisés en pratique courante (PIVKA, AFP), pourrait prédire la réponse au traitement par Atezolizumab/Bevacizumab ainsi que la survie globale (SG).
18 à 90 ans · Réf. NCT05263830
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la diffusion de l'anesthésique local vers le nerf sciatique lors du bloc du canal des adducteurs
Le bloc du canal des adducteurs est une technique analgésique efficace pour la chirurgie majeure du genou. Cependant, le bloc du nerf saphène ne suffit pas à expliquer l'efficacité de ce bloc. Il a été démontré que le bloc du canal des adducteurs peut se diffuser aux nerfs tibial et fibulaire par le hiatus des adducteurs. Cependant, la fréquence de cette diffusion n'a jamais été mesurée. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer cliniquement la fréquence de la diffusion du bloc du canal des adducteurs aux nerfs fibulaire et tibial.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07301476
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte SURVI : ischémie intestinale et maladies vasculaires
La première unité d'urgences vasculaires intestinales (SURVI), avec le soutien institutionnel de l'AP-HP, a ouvert le 4 janvier 2016 au sein du Groupe Hospitalier Universitaire Paris-Nord Val de Seine. Ce service de soins intensifs est dédié à la prise en charge des ischémies mésentériques (ischémies mésentériques aiguës, ischémies mésentériques chroniques) et des maladies vasculaires intestinales sans ischémie. L'organisation de ce type de centre dédié, associant les avancées en réanimation, en radiologie interventionnelle et la connaissance des maladies vasculaires intestinales, a entraîné un changement radical du pronostic de l'ischémie mésentérique aiguë, avec un taux de survie supérieur à 80 % et un taux de résection intestinale inférieur à 40 %. L'ischémie mésentérique aiguë (IMA) se caractérise par l'association d'une souffrance digestive et d'une insuffisance vasculaire : occlusive (thrombose, embolie, artérielle, veineuse) ou non occlusive (bas débit ou vasospasme). Le pronostic vital est catastrophique en l'absence de traitement (le taux de mortalité d'un infarctus intestinal est proche de 100 % sans traitement), et les séquelles fonctionnelles et anatomiques sont majeures pour les survivants. De nombreuses maladies vasculaires intestinales ont été identifiées comme pouvant entraîner une ischémie mésentérique aiguë et chronique. Le cadre nosologique de ces maladies est large, allant des maladies constitutionnelles des vaisseaux (collagénoses, syndrome du ligament arqué) aux maladies acquises de nature thrombophilique, cardiaque, dégénérative, auto-immune, iatrogène, traumatique... La rareté de ces maladies (à l'exception de la maladie athéroscléreuse, dont l'incidence augmente avec le vieillissement de la population) rend leur niveau de connaissance insuffisant. L'histoire naturelle des maladies vasculaires sans ischémie (taux d'ischémie mésentérique aiguë et chronique, taux de mortalité, taux de résection...) n'est actuellement pas décrite. La constitution d'une cohorte observationnelle longitudinale est nécessaire pour évaluer la prévalence des complications ischémiques et leurs facteurs prédictifs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04746534
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 9 févr. 2021
Recrutement à venir Observationnelle
Pharmacocinétique de population du paracétamol chez les enfants en surpoids et obèses
L'objectif principal de l'étude est de définir les paramètres pharmacocinétiques de population et les facteurs de variabilité du paracétamol et de ses métabolites chez les enfants en surpoids et obèses, par comparaison avec des enfants de poids normal pour leur âge et leur sexe.
6 à 17 ans · Réf. NCT06135389
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'impact d'une prise en charge précoce de l'anorexie mentale en hôpital de jour sur la symptomatologie alimentaire, le devenir des jeunes patients et le vécu familial
Dans la prise en charge des maladies chroniques, l'hôpital de jour (HDJ) constitue une alternative brève et efficace à l'hospitalisation traditionnelle, offrant un accès à une prise en charge pluridisciplinaire. En effet, les patients peuvent bénéficier d'un ensemble d'outils thérapeutiques proposés par une équipe de soins pluridisciplinaire tout en restant dans leur cadre de vie. De nombreuses structures existent pour la prise en charge des troubles du comportement alimentaire, mais principalement pour les formes sévères, souvent après une hospitalisation, avant le passage à une prise en charge ambulatoire. Il n'existe pas d'alternative pour la prise en charge initiale de ces patients. L'HDJ d'évaluation et d'intervention précoce dans les formes récentes d'anorexie mentale de la Maison de Solenn constitue une porte d'entrée rapide vers une prise en charge spécialisée. Il permet une évaluation approfondie et une prise en charge soutenue des troubles du comportement alimentaire. Notre hypothèse est qu'une intervention pluridisciplinaire, intensive et précoce auprès des patients atteints d'anorexie mentale et de leur famille en hôpital de jour améliorerait le pronostic de la maladie à court, moyen et long terme, par rapport à une prise en charge ambulatoire pluridisciplinaire conventionnelle. Elle améliorerait également le vécu de la famille face à cette pathologie ainsi que ses capacités d'adaptation.
À partir de 12 ans · Réf. NCT06218472
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 29 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
« Traduire les biomarqueurs articulaires en diagnostics »
Le diagnostic précoce est un facteur clé dans la prévention et la prise en charge des maladies rhumatismales. Les maladies rhumatismales sont classiquement diagnostiquées sur la base de critères combinant des éléments cliniques, biologiques et radiologiques. Cependant, dans jusqu'à 20 % des cas, les diagnostics restent non établis et les maladies rhumatismales sous-jacentes non classées, ce qui peut entraîner un retard de traitement spécifique et des évolutions cliniques défavorables. De plus, les méthodes conventionnelles pourraient manquer de sensibilité et de spécificité pour un diagnostic précoce. Les échantillons biologiques constituent des cibles intéressantes pour la détection précoce des atteintes articulaires, car ils permettent de recueillir plusieurs niveaux d'information provenant de la clinique et du laboratoire. Les échantillons biologiques les plus fréquemment prélevés chez les patients atteints de maladies rhumatismales sont le liquide synovial par ponction articulaire, le sang par ponction veineuse et les échantillons tissulaires par chirurgie. Les investigateurs font l'hypothèse que, dans les situations complexes, de nouveaux biomarqueurs détectés dans le liquide synovial ou les tissus articulaires, au moyen de tests de laboratoire conventionnels (par exemple histologie, immunodétection, PCR) et innovants (par exemple spectroscopie Raman, nanospectroscopie), pourraient aider à affiner le diagnostic et à mieux classer les patients atteints de maladies rhumatismales.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06312943
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'ADN libre circulant chez les enfants et les adolescents atteints de leucémie aiguë lymphoblastique
Le suivi de la maladie résiduelle minimale (MRM) est un facteur pronostique clé dans la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) pédiatrique. Actuellement, l'évaluation de la MRM repose principalement sur l'ADN cellulaire obtenu à partir de ponctions de moelle osseuse. Bien que très informative, cette approche présente des limites, notamment la nécessité de procédures invasives et le fait qu'elle ne reflète que le compartiment médullaire. Les cellules tumorales libèrent des fragments d'ADN génomique dans la circulation sanguine, appelés ADN libre circulant (ADNlc). Dans les tumeurs solides, l'analyse de l'ADNlc s'est imposée comme un biomarqueur non invasif précieux pour le suivi de la maladie et de la réponse au traitement. Des études récentes ont montré que l'ADNlc est détectable dans la LAL pédiatrique. Cette étude vise à déterminer si l'analyse de l'ADNlc plasmatique pourrait représenter une approche alternative ou complémentaire à l'évaluation de la MRM basée sur la moelle osseuse. L'ADNlc pourrait mieux refléter la charge tumorale globale dans l'ensemble de l'organisme et permettre un suivi longitudinal plus fréquent pendant le traitement. L'objectif principal est d'évaluer la corrélation entre la MRM mesurée dans l'ADNlc plasmatique et la MRM mesurée dans l'ADN cellulaire de la moelle osseuse à deux moments clés du traitement : la fin de l'induction (jour 29) et la fin de la consolidation (jours 71-78). Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de la corrélation entre l'ADN cellulaire du sang périphérique et la MRM médullaire, la description de l'évolution clonale à l'aide de l'ADNlc tout au long du traitement et du suivi, l'exploration de la concordance des altérations génomiques détectées dans l'ADNlc et d'autres compartiments biologiques, l'évaluation de la valeur pronostique de la MRM par ADNlc pour le risque de rechute et la survie sans événement, et la caractérisation des signatures du fragmentome et du méthylome de l'ADNlc chez les patients par rapport à des témoins sains. L'étude inclura des enfants et des adolescents atteints de LAL nouvellement diagnostiquée, pris en charge dans deux centres d'hématologie pédiatrique de l'AP-HP, ainsi qu'une cohorte témoin d'enfants sains bénéficiant d'un typage HLA en vue d'une greffe de cellules souches à partir d'un donneur apparenté.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT07483476
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Déterminants génétiques des myocardites induites par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire
Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) sont actifs dans de nombreux cancers. Leur principal inconvénient est la survenue d'effets indésirables d'origine immunologique, parmi lesquels la myocardite induite par les ICI (ICIM) est rare mais peut être la plus grave, potentiellement engageant le pronostic vital (jusqu'à 50 % de mortalité). L'ICIM est due au fait que les ICI libèrent des lymphocytes T cytotoxiques auto-réactifs reconnaissant un antigène cible responsable situé sur les muscles et les détruisant. Le plus souvent, l'ICIM survient dans le cadre d'une myotoxicité systémique induite par les ICI, avec une atteinte musculaire périphérique (myosite induite par les ICI), pouvant éventuellement mimer un syndrome de type myasthénie grave. Les antigènes des leucocytes humains (HLA) sont des protéines de surface cellulaire essentielles à la régulation du système immunitaire, agissant par la présentation des antigènes responsables par les cellules présentatrices d'antigènes (macrophages) aux lymphocytes T, déclenchant ensuite la destruction ou la tolérance des cellules porteuses de cet antigène. Le système HLA (chromosome 6) est la région la plus polymorphe du génome humain et est associé à l'auto-immunité, y compris la myocardite. Les allèles HLA de classe I ont été fortement associés à certaines réactions d'hypersensibilité médicamenteuse médiées par les lymphocytes T, avec un nombre restreint de patients à tester pour prévenir un seul cas, conduisant à recommander de manière générale, pour des raisons de rapport coût-efficacité, un typage HLA préalable à la prescription de certains médicaments.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06734689
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 21 nov. 2025

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