Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase2 286

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

2 286 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Immunosuppression et bactéries multirésistantes acquises en réanimation
La résistance aux antimicrobiens (AMR) constitue une menace mondiale émergente pour la santé humaine, et les services de réanimation constituent un « point chaud » pour l'émergence et la diffusion des bactéries multirésistantes (BMR). La colonisation et l'infection à BMR acquises en réanimation (respectivement ICU-MDR-col et ICU-MDR-inf) ont été associées à une durée de séjour en réanimation plus longue, à une durée de ventilation mécanique invasive plus longue et à une mortalité plus élevée. Les patients immunodéprimés représentent une proportion croissante des patients de réanimation, et sont particulièrement sujets aux infections acquises en réanimation, dont une part importante est due à des pathogènes multirésistants. Récemment, dans une étude prospective multicentrique menée en France (CIMDREA, 8 services de réanimation, 750 patients), nous avons observé que les patients immunodéprimés présentaient une incidence cumulée plus faible de colonisation à BMR acquise en réanimation (ICU-MDR-col), mais pas d'infection à BMR acquise en réanimation (ICU-MDR-inf) (après ajustement sur les facteurs de confusion). Ces résultats suggèrent que les mesures d'isolement et les précautions de contact pourraient avoir un effet protecteur sur la transmission croisée des BMR chez les patients immunodéprimés, même si notre étude ne fournit pas d'arguments concluants à cet égard. Si ces résultats étaient confirmés, ils pourraient avoir un impact sur la politique de bon usage des antibiotiques chez les patients immunodéprimés en état critique, élément clé pour contrôler la diffusion de l'AMR en réanimation et au-delà. Ainsi, nous prévoyons de mener l'étude TANGERINE, une étude observationnelle, prospective et multicentrique en Europe, afin de confirmer les résultats de CIMDREA et de mieux comprendre l'effet des mesures d'isolement et des précautions de contact sur l'épidémiologie de l'AMR en réanimation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06652126
University Hospital, Lille
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
FARD (Cohorte RaDiCo) (RaDiCo-FARD)
L'objectif de cette étude observationnelle est de réaliser une évaluation prospective du fardeau individuel de 9 maladies rares de la peau, afin d'évaluer le handicap au sens large du terme (psychologique, social, économique et physique) pour les patients et/ou leur famille. Deux types d'indicateurs seront utilisés pour atteindre cet objectif : 1. un score de fardeau individuel, calculé à partir d'un questionnaire de fardeau élaboré spécifiquement, validé et conçu pour comprendre la tendance aux changements de prise en charge et de mode de vie. Le questionnaire de fardeau devra être utilisé par les patients et/ou leur famille eux-mêmes, en auto-évaluation. 2. une analyse descriptive de l'ensemble des ressources (médicales et non médicales) utilisées par la cellule familiale pour gérer la maladie.
Non précisée · Réf. NCT05954416
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 12 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Observation des soins courants chez les patients porteurs d'un moniteur cardiaque implantable BIOTRONIK (ICM)
Ce registre est mené pour évaluer à long terme les résultats, la performance et les aspects résiduels de sécurité du BIOMONITOR III et de ses éventuels successeurs, dans des conditions cliniques réelles. Par ailleurs, ce registre est conçu de manière à pouvoir également servir de plateforme pour des sous-modules destinés à étudier des aspects scientifiques et réglementaires supplémentaires, tout en minimisant la charge de travail additionnelle pour les sites investigateurs et les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04075084
Biotronik SE & Co. KG
Mis à jour le 1 oct. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
« Application de santé pour les enfants et jeunes présentant un handicap neuromoteur » : un outil numérique pour favoriser une prise en charge intégrée en rééducation pédiatrique des enfants et jeunes en situation de handicap et de leur famille : étude mixte d'utilisabilité, d'acceptabilité et d'imp
L'objectif de cette étude observationnelle multicentrique à méthodes mixtes est d'évaluer si l'application numérique « Deneo Kid », co-conçue en France avec des adolescents, des familles, des professionnels de la rééducation et des chercheurs, permet d'améliorer la coordination et la qualité de la prise en charge en rééducation des enfants et des jeunes présentant un handicap neuromoteur. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : l'application est-elle facile à utiliser pour les enfants, leur famille et les professionnels de la rééducation, est-elle acceptable, contribue-t-elle à ce que les familles et les professionnels proposent une prise en charge plus intégrée, notamment plus centrée sur la famille et mieux coordonnée, et a-t-elle un effet sur la communication, les relations, ainsi que sur le temps et les coûts liés à la coordination des soins. Des professionnels de la rééducation, des familles et des adolescents âgés de 16 ans et plus utiliseront l'application sécurisée « Deneo Kid » pendant 3 mois pour partager des informations, suivre les objectifs de soins et communiquer avec l'équipe soignante de rééducation. Ils rempliront de courtes enquêtes avant et après l'utilisation de l'application afin de rendre compte de son utilisabilité, de son acceptabilité, de sa qualité et de son impact sur la prise en charge en rééducation. Les participants prendront également part à des entretiens ou à des groupes de discussion pour partager leur expérience de l'application. L'étude inclura 20 enfants, adolescents et jeunes âgés de 2 à 25 ans vivant avec un handicap neuromoteur, suivis en rééducation, leurs parents ou tuteurs légaux, ainsi qu'au moins deux professionnels de la rééducation par enfant. Quatre centres de rééducation en France participeront à l'étude. Les chercheurs observeront la manière dont l'application est utilisée dans ces différents contextes de rééducation et recueilleront des informations sur son utilisabilité, la coordination des soins, l'expérience des utilisateurs, ainsi que le temps et le coût liés à la gestion des soins. Les résultats permettront de déterminer si « Deneo Kid » pourrait favoriser une meilleure coordination et une rééducation centrée sur la famille pour les enfants et les jeunes en situation de handicap, et poser les bases d'études futures de plus grande ampleur visant à évaluer l'efficacité de l'application.
2 à 25 ans · Réf. NCT07307950
University Hospital, Brest
Mis à jour le 29 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Impact du tunnel attentionnel sur une population de praticiens français
L'effet tunnel, également appelé tunnel attentionnel, est un biais cognitif touchant l'ensemble des professionnels de santé, y compris les odontologistes. Il se caractérise par une focalisation excessive sur un élément particulier d'une situation clinique, susceptible d'altérer l'évaluation globale et d'entraîner des erreurs dans la pratique médicale. Ce phénomène présente un risque particulier pour la qualité des soins dentaires, notamment des soins chirurgicaux. Malgré l'importance de ce risque, peu d'études se sont penchées sur cette question en médecine dentaire. Il apparaît donc justifié et nécessaire de sensibiliser largement la communauté dentaire à ce phénomène.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07266909
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Maladie de Von Hippel-Lindau pédiatrique : histoire naturelle, facteurs prédictifs et devenir fonctionnel à long terme des hémangioblastomes du système nerveux central
La maladie de Von Hippel-Lindau (VHL) est un syndrome héréditaire rare de prédisposition au cancer, associé au développement d'hémangioblastomes du système nerveux central dès l'enfance. L'histoire naturelle de ces lésions chez les patients pédiatriques demeure mal caractérisée, en particulier concernant les facteurs prédictifs du passage de la surveillance radiologique à l'intervention neurochirurgicale. Cette étude observationnelle rétrospective multicentrique vise à identifier les facteurs prédictifs cliniques, radiologiques et génétiques de l'indication chirurgicale chez les enfants présentant des hémangioblastomes du SNC liés à la maladie de VHL, et à évaluer leur devenir neurologique et fonctionnel à long terme. Les résultats pourraient contribuer à optimiser les stratégies de surveillance et à améliorer la prise de décision clinique dans cette population rare.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT07705529
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude clinique prospective d'une cohorte de patients demandant un traitement pour une addiction comportementale
Cette recherche vise à mieux comprendre les facteurs associés à l'évolution des addictions comportementales et à l'observance des soins. Les investigateurs souhaitent ainsi suivre des patients présentant plusieurs types d'addictions comportementales, en se fondant sur des caractéristiques addictives, sociodémographiques, cliniques et endophénotypiques, ainsi que sur leur adhésion aux soins.
À partir de 15 ans · Réf. NCT01248767
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
COLON-IM : microbiote et infiltrat immunitaire dans les tissus colorectaux normaux, dysplasiques et néoplasiques
L'objectif principal de COLON-IM est de décrire le microenvironnement tissulaire colorectal (infiltrat en neutrophiles) de patients présentant une lésion colorectale bénigne ou maligne (de stade I à III selon la classification Tumor Node Metastasis (TNM) / Union internationale contre le cancer (UICC)).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03841799
Centre Leon Berard
Mis à jour le 24 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Prédiction de l'insuffisance cardiaque et du déclin cognitif dans le diabète de type 2
Le diabète de type 2 est un facteur de risque d'insuffisance cardiaque et de déclin cognitif. L'insuffisance cardiaque, à son stade précoce, est souvent silencieuse. À l'heure actuelle, aucune prévention primaire de l'insuffisance cardiaque n'est disponible. Notre objectif est d'identifier les patients diabétiques à risque d'insuffisance cardiaque afin de développer des stratégies préventives personnalisées. Le diabète de type 2 est un facteur de risque vasculaire et métabolique de déclin cognitif, par un effet lésionnel direct mais aussi par interaction avec des lésions neurodégénératives sous-jacentes. Notre objectif est d'identifier les patients diabétiques à risque de déclin cognitif afin de développer des stratégies préventives personnalisées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04583800
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Suivi immunologique après déplétion des lymphocytes B dans les vascularites associées aux ANCA
Les vascularites associées aux ANCA constituent une maladie auto-immune grave. Le traitement de référence est le rituximab (RTX), qui déplète les lymphocytes B afin de contrôler l'inflammation. Toutefois, l'identification des patients à haut risque de rechute reste difficile, ce qui conduit souvent à des traitements inutilement prolongés et à des effets indésirables. Des recherches récentes suggèrent que le RTX affecte également les lymphocytes T CD8+, qui pourraient constituer des marqueurs utiles pour améliorer le suivi de la maladie. L'objectif principal de la cohorte NALVANCA est d'identifier des biomarqueurs au sein de ces lymphocytes T CD8+. Les chercheurs visent à trouver des signaux biologiques répondant au traitement et susceptibles de prédire une rechute. En étudiant ces marqueurs au début du traitement et pendant la phase de récupération immunitaire, l'étude vise à personnaliser la durée du traitement et la prise en charge pour chaque patient. Le recrutement cible des patients adultes ayant reçu un diagnostic de vascularite associée aux ANCA. Les participants doivent fournir un consentement écrit et éclairé pour l'utilisation et la conservation de leurs échantillons sanguins au sein d'une biocollection. Le protocole prévoit un suivi à long terme avec des prélèvements réguliers afin de suivre l'évolution des cellules immunitaires en parallèle de l'état clinique du patient.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07636655
Nantes University Hospital
Mis à jour le 7 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Données de laboratoire et cliniques chez des patients porteurs d'anticorps antiphospholipides
Constituer un registre de patients positifs pour les anticorps antiphospholipides.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04308564
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 20 déc. 2021
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'expérience subjective des parents de la psychothérapie parent-enfant
La prise en charge pédopsychiatrique des enfants de moins de 5 ans implique la prise en charge de l'enfant, du parent et de leur interaction. Les investigateurs savent que la relation parent-enfant joue un rôle clé dans l'attachement et le développement mental et cérébral de l'enfant, et de nombreuses études ont montré que la psychothérapie centrée sur l'interaction permet une amélioration des symptômes de l'enfant. L'objectif de cette étude qualitative et exploratoire est d'évaluer l'expérience subjective du parent concernant la prise en charge psychothérapeutique parent-enfant, c'est-à-dire d'évaluer son vécu de la psychothérapie, sa relation avec le thérapeute et un éventuel changement survenant au cours de la psychothérapie. L'analyse sera basée sur des entretiens semi-structurés qui seront réalisés avec les parents.
18 à 60 ans · Réf. NCT05668234
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 19 sept. 2024

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires