Essais cliniques recensés

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Recrutement

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61 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
MK-3475A ± calderasib (MK-1084) dans le CBNPC de stade IIA-IIIB (N2) avec mutation KRAS G12C, complètement réséqué (MK-1084-013)
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, du calderasib en adjuvant associé au pembrolizumab par voie sous-cutanée et à la bérahyaluronidase alfa (MK-3475A) par rapport au placebo en adjuvant associé au MK-3475A, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules de stade IIA-IIIB (N2), avec mutation KRAS G12C, complètement réséqué, après administration soit d'un traitement néoadjuvant par pembrolizumab associé à une chimiothérapie, soit d'une chimiothérapie adjuvante. L'objectif principal de l'étude est de comparer le calderasib en adjuvant associé au MK-3475A au placebo en adjuvant associé au MK-3475A en ce qui concerne la survie sans maladie (SSM), évaluée par l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07431827
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du belzutifan (MK-6482) et du zanzalintinib chez des personnes atteintes d'un carcinome rénal à cellules claires (CCR) (LITESPARK-034/LS-034/MK-6482-034)
Les chercheurs étudient de nouvelles approches pour traiter le carcinome rénal à cellules claires (CCR) avancé. Un traitement standard (habituel) pour certaines personnes atteintes de CCR est le belzutifan (un médicament à l'étude), qui est une thérapie ciblée. Une thérapie ciblée est un traitement qui agit en contrôlant la façon dont certains types de cellules cancéreuses se développent et se propagent. Les chercheurs souhaitent savoir si l'ajout d'une autre thérapie ciblée, appelée zanzalintinib (un autre médicament à l'étude), permet de traiter un plus grand nombre de personnes atteintes de CCR avancé que le belzutifan seul. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le belzutifan et le zanzalintinib vivent plus longtemps globalement et sans aggravation du cancer, par rapport aux personnes recevant le belzutifan et un placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07489495
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du patritumab déruxtécan chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires (MK-9999-01C/LIGHTBEAM-U01)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les enfants atteints d'hépatoblastome ou de rhabdomyosarcome (RMS) en rechute ou réfractaire : * L'hépatoblastome est un cancer du foie fréquent chez les nourrissons et les très jeunes enfants * Le RMS est un cancer qui prend naissance dans les cellules musculaires, souvent au niveau de la tête et du cou, de la vessie, des bras ou des jambes de l'enfant * En rechute signifie que le cancer est réapparu après le traitement * Réfractaire signifie que le cancer n'a pas répondu (n'a pas diminué ni disparu) au traitement Le traitement à l'étude, le HER3-DXd (également connu sous le nom de MK-1022 ou patritumab déruxtécan), est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe à une protéine présente sur les cellules cancéreuses et délivre un traitement pour détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * La tolérance du HER3-DXd chez les enfants et la manière dont ils le tolèrent * Le devenir du HER3-DXd dans l'organisme des enfants au fil du temps * Si les enfants recevant le HER3-DXd voient leur cancer diminuer ou disparaître
0 à 17 ans · Réf. NCT06941272
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude clinique de l'intismeran autogène (V940) et du BCG chez des personnes atteintes d'un cancer de la vessie (V940-011/INTerpath-011)
Les chercheurs recherchent de nouvelles approches thérapeutiques pour les personnes atteintes d'un cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle à haut risque (HR NMIBC). Le NMIBC est un cancer du tissu qui tapisse l'intérieur de la vessie, mais qui ne s'est pas propagé au muscle de la vessie ni à l'extérieur de celle-ci. Haut risque signifie que le NMIBC peut présenter une probabilité élevée de s'aggraver ou de récidiver après traitement. Le HR NMIBC peut également inclure un carcinome in situ (CIS). Le CIS est un cancer de la vessie d'aspect plan, localisé uniquement dans la couche interne (surface) de la vessie. Le CIS n'est pas surélevé et ne se développe pas vers le centre de la vessie. Le traitement standard du HR NMIBC est une intervention visant à retirer la tumeur, appelée résection transurétrale de la tumeur de la vessie (RTUV), suivie du bacille de Calmette-Guérin (BCG). Le traitement standard est celui considéré comme le traitement de première intention d'une affection. Le BCG est une immunothérapie, c'est-à-dire un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Cependant, le BCG peut ne pas être efficace pour traiter le HR NMIBC chez certaines personnes. Les chercheurs souhaitent déterminer si l'ajout de l'intismeran autogène, le traitement à l'étude, au traitement standard peut aider à traiter le HR NMIBC. L'intismeran autogène est conçu pour aider le système immunitaire d'une personne à attaquer son cancer spécifique. Les objectifs de cette étude sont de déterminer si les personnes recevant le V940 associé au BCG vivent plus longtemps et sans croissance, propagation ou récidive du cancer, par rapport aux personnes recevant le BCG seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06833073
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 06E : étude en ombrelle de traitements combinés dans le cancer de l'œsophage (MK-3475-06E/KEYMAKER-U06)
Les chercheurs recherchent de nouvelles approches pour traiter le carcinome épidermoïde de l'œsophage (CEO). Le CEO est un type de cancer qui prend naissance dans certaines cellules qui tapissent l'œsophage. L'œsophage est le tube qui relie la gorge à l'estomac. Cette étude portera sur des CEO soit localement avancés non résécables, c'est-à-dire s'étant propagés dans les tissus proches de leur site d'origine sans pouvoir être retirés complètement par chirurgie, soit métastatiques, c'est-à-dire s'étant propagés à d'autres parties du corps. Les traitements disponibles pour ces types de CEO comprennent le pembrolizumab et la chimiothérapie. Le pembrolizumab est une immunothérapie, un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. La chimiothérapie est un médicament qui détruit les cellules cancéreuses ou empêche leur croissance. Les chercheurs souhaitent étudier l'administration du pembrolizumab et d'agents expérimentaux, avec ou sans chimiothérapie, pour traiter le CEO. L'ifinatamab deruxtécan (I-DXd) est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe à une protéine présente sur les cellules cancéreuses et délivre un traitement destiné à détruire ces cellules. L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'innocuité des agents expérimentaux et du pembrolizumab, avec ou sans chimiothérapie, et leur tolérance par les patients. Les chercheurs souhaitent également étudier comment le cancer répond (diminue de taille ou disparaît) aux traitements de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06780111
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du sotatercept (MK-7962) chez des personnes atteintes d'hypertension artérielle pulmonaire (MK-7962-038)
Les chercheurs recherchent de nouveaux moyens de traiter l'HTAP. Dans l'HTAP, les vaisseaux sanguins des poumons s'épaississent et se rétrécissent, ce qui rend la circulation du sang plus difficile. Cela entraîne une pression artérielle élevée dans les poumons et sollicite excessivement le cœur. L'HTAP peut rendre la respiration et l'activité physique difficiles. Certains traitements standards (habituels) de l'HTAP peuvent traiter les symptômes de l'HTAP mais n'empêchent pas son aggravation. Le sotatercept est un médicament expérimental conçu pour traiter l'HTAP. Il s'agit d'une thérapie ciblée, c'est-à-dire un traitement qui agit sur certaines protéines jouant un rôle dans la survenue de l'HTAP. Il s'agit d'une étude de suivi à long terme (LTFU). Les personnes ayant participé à certaines autres études testant le sotatercept dans l'HTAP peuvent être éligibles pour participer à cette étude. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité à long terme du sotatercept et sa tolérance lorsqu'il est associé au traitement standard de l'HTAP sur une période plus longue.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07218029
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du calderasib (MK-1084) et d’autres traitements chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (MK-1084-007/KANDLELIT-007)
Les chercheurs souhaitent déterminer si les médicaments à l’étude, le calderasib et le pembrolizumab par voie sous-cutanée (SC), peuvent être utilisés pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) lorsqu’ils sont administrés ensemble. Le calderasib est une thérapie ciblée dirigée contre la mutation KRAS G12C. L’objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le calderasib associé au pembrolizumab SC vivent plus longtemps sans progression ni dissémination du cancer que les personnes recevant le pembrolizumab SC associé à une chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07190248
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'intismeran autogène (V940) associé au pembrolizumab (MK-3475) versus placebo associé au pembrolizumab chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (V940-002)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'intismeran autogène associé au pembrolizumab versus placebo associé au pembrolizumab pour le traitement adjuvant du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade II, IIIA, IIIB (avec atteinte ganglionnaire [N2]), à marges négatives et complètement réséqué. L'hypothèse principale est que l'intismeran autogène associé au pembrolizumab est supérieur au placebo associé au pembrolizumab en ce qui concerne la survie sans maladie (SSM), évaluée par l'investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06077760
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude clinique sur l'ifinatamab deruxtecan (I-DXd) chez des personnes atteintes d'un cancer de la prostate métastatique (MK-2400-001)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). Les chercheurs ont conçu un médicament à l'étude appelé ifinatamab deruxtecan (également appelé I-DXd ou MK-2400) pour traiter le mCRPC. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant l'I-DXd vivent plus longtemps globalement et vivent plus longtemps sans progression ni dissémination du cancer que les personnes recevant une chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06925737
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du molnupiravir pour prévenir les formes graves de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez des personnes à haut risque (MK-4482-023)
Les chercheurs recherchent d'autres moyens de prévenir les formes graves de la COVID-19. La COVID-19 est un virus qui provoque le plus souvent des symptômes légers, semblables à ceux de la grippe ou du rhume. Cependant, les personnes présentant certaines pathologies ou d'autres facteurs présentent un risque élevé de développer une forme grave de la COVID-19, pouvant nécessiter une hospitalisation ou entraîner le décès. Certaines personnes à haut risque de forme grave peuvent ne pas pouvoir recevoir certains traitements de la COVID-19, car ceux-ci ne leur sont pas accessibles, ou parce qu'elles prennent d'autres médicaments susceptibles d'interagir avec un traitement et de provoquer un effet indésirable. Le molnupiravir (MK-4482) est un médicament expérimental conçu pour empêcher le virus de la COVID-19 de se reproduire (se multiplier) dans l'organisme. L'objectif de cette étude est de déterminer si le molnupiravir prévient les formes graves de la COVID-19 plus efficacement que le placebo chez les personnes à haut risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06667700
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude comparant le sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en association avec le pembrolizumab (MK-3475) au pembrolizumab seul dans le traitement des participants atteints d'un cancer de l'endomètre avec système de réparation des mésappariements fonctionnel (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes d'un cancer de l'endomètre (CE) avec système de réparation des mésappariements fonctionnel (pMMR), avancé ou récidivant. * Le CE est un type de cancer qui prend naissance dans les tissus situés à l'intérieur de l'utérus * pMMR indique que certaines protéines normales sont présentes dans les cellules cancéreuses * Avancé signifie que le cancer s'est propagé localement ou à d'autres parties du corps (métastatique) et ne peut pas être retiré par chirurgie * Récidivant signifie que le cancer est réapparu après une chirurgie Le sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT) et le pembrolizumab sont les médicaments à l'étude. Le sac-TMT est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe sur des cibles spécifiques des cellules cancéreuses et délivre un traitement destiné à détruire ces cellules. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le sac-TMT associé au pembrolizumab vivent plus longtemps et sans aggravation du cancer, par rapport aux personnes recevant le pembrolizumab seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06952504
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du sacituzumab tirumotécan (Sac-TMT, MK-2870) en monothérapie et en association avec le pembrolizumab (MK-3475) chez des participants atteints d'un cancer du sein triple négatif (MK-2870-011/TroFuse-011)
Les chercheurs souhaitent déterminer si le sacituzumab tirumotécan, administré seul ou en association avec le pembrolizumab, peut traiter le cancer du sein triple négatif (CSTN). L'objectif principal de cette étude est de déterminer si les personnes traitées par le sacituzumab tirumotécan seul ou en association avec le pembrolizumab vivent plus longtemps globalement ou sans progression ni dissémination du cancer, par rapport aux personnes traitées par chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06841354
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 11 sept. 2026

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