Essais cliniques recensés

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Recrutement

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21 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'intérêt d'une téléconsultation d'orthophonie assistée par vidéo chez des patients atteints d'un cancer ORL (TELE ORTHOPHONIE)
Étude interventionnelle, prospective, monocentrique, visant à évaluer l'impact d'une téléconsultation d'orthophonie assistée par vidéo en lien avec la complexité et la spécificité de la prise en charge des patients atteints d'un cancer ORL. Trois indications seront étudiées : les troubles de la phonation, les troubles de la déglutition et d'autres troubles. L'étude sera menée sur une population de patients atteints d'un cancer ORL de stade T3, T4 nécessitant une prise en charge orthophonique. Chaque patient inclus bénéficiera d'une téléconsultation d'orthophonie assistée par vidéo avec un orthophoniste libéral et un orthophoniste expert. À l'issue de cette téléconsultation, le patient et l'orthophoniste libéral seront invités à remplir un questionnaire de satisfaction. Lors de la visite de suivi faisant suite à la téléconsultation assistée par vidéo, le patient aura terminé sa participation à l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04940000
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 31 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Détection de mutations des gènes de la voie de recombinaison homologue dans l'ADN tumoral circulant de patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire porteuses d'une mutation BRCA recevant un traitement d'entretien de première ligne par inhibiteur de PARP
Il s'agit d'une étude de cohorte interventionnelle (catégorie 2), prospective, multicentrique, conçue pour démontrer que la recherche, fondée sur l'analyse de l'ADN tumoral circulant, d'une mutation de réversion BRCA1/2 entraînant la restauration de la fonction de la protéine permet une identification précoce de la progression de la maladie chez les patientes porteuses d'une mutation BRCA1/2 traitées en première ligne d'entretien par un inhibiteur de PARP (olaparib seul ou en association avec le bevacizumab) pour un cancer de l'ovaire. Pour cette étude, un total de 9 prélèvements sanguins sera effectué chez les patientes qui suivront un schéma de traitement complet de 24 mois. En dehors de la procédure de l'étude (prélèvement sanguin), tous les examens réalisés dans le cadre de cette étude, le traitement par olaparib (seul ou associé au bevacizumab) et les procédures de suivi des patientes seront réalisés dans le cadre des soins courants, conformément aux pratiques standard de chaque site investigateur. 130 patientes participeront à l'étude, et chaque patiente sera suivie pendant 24 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06588322
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Comparaison de différentes méthodes de capture des cellules tumorales circulantes (CTC) chez des patients atteints d'un cancer du sein ou de la prostate métastatique
Cet essai est une étude pilote, prospective, monocentrique, menée dans une population de patients atteints d'un cancer du sein métastatique (quel que soit le sous-type immunohistochimique) ou d'un cancer de la prostate métastatique. L'objectif de cette étude exploratoire est de comparer la sensibilité de trois techniques différentes (CellSearch®, Parsortix® et SmartCatch®) dans la détection des cellules tumorales circulantes (CTC). Après accord du patient, et avant le début du traitement antitumoral, un prélèvement sanguin sera effectué en utilisant les 3 techniques différentes de détection des CTC. Chaque patient participera à l'étude pendant une journée. Un total de 54 patients évaluables (36 patients atteints d'un cancer du sein métastatique et 18 patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique) sera inclus dans cette étude interventionnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06904625
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'indice basé sur l'inflammation en tant que marqueur prédictif de la réponse clinique et radiologique chez des patients traités par oxodotréotide au lutécium-177 pour une tumeur neuroendocrine intestinale
Il s'agit d'une étude prospective, multicentrique, en ouvert, conçue pour évaluer la spécificité et la sensibilité du score Inflammation Based Index (IBI) en tant que marqueur prédictif de la réponse clinique et radiologique chez des patients traités par oxodotréotide au lutécium-177 pour une tumeur neuroendocrine intestinale inopérable ou métastatique, évolutive, de grade 1 ou 2. Ce score IBI sera évalué sur la base des valeurs de la protéine C réactive (CRP) et de l'albumine, et sera défini comme suit : * IBI = 0 : risque de mortalité faible (si les valeurs de CRP et d'albumine sérique sont considérées comme normales selon le jugement de l'investigateur). * IBI > 0, comprenant : IBI = 1 : risque de mortalité intermédiaire (si l'une des deux valeurs est considérée comme anormale et cliniquement significative selon le jugement de l'investigateur (hypoalbuminémie ou élévation de la CRP)) ; IBI = 2 : risque de mortalité élevé (si les deux valeurs sont considérées comme anormales et cliniquement significatives selon le jugement de l'investigateur (hypoalbuminémie et élévation de la CRP)). Les patients ont été suivis pendant 36 mois. Un total de 150 patients doit être inclus dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06876532
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude évaluant l'expression des facteurs de réparation des cassures double-brin de l'ADN (DSBs) (POLQ, complexe Shieldin et 53BP1) comme biomarqueur de la résistance aux inhibiteurs de PARP chez des patientes porteuses d'une mutation germinale délétère de BRCA1/2 et atteintes d'un cancer du sein HER
Cette étude a pour objectif d'évaluer si l'expression non seulement de POLQ/Polθ, mais aussi du complexe Shieldin et/ou de 53BP1, est corrélée à une résistance primaire et/ou acquise aux inhibiteurs de PARP (PARPi) (inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase) dans une sous-population de patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique, et varie selon le type et la localisation des mutations gBRCA1/2. Ce programme de recherche translationnelle est composé de deux études prospectives, multicentriques et non randomisées, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-négatif localement avancé ou métastatique : * L'étude principale concerne 80 patientes éligibles à un traitement par PARPi (selon les investigateurs). Les traitements par PARPi (talazoparib ou olaparib) seront administrés et dosés conformément aux modalités standard de prise en charge. * La sous-étude concerne 40 patientes en progression de la maladie sous PARPi seul. Pour chaque patiente incluse dans l'étude principale ou la sous-étude, un prélèvement biopsique tumoral et des échantillons sanguins seront recueillis à différents moments de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05378204
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 20 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude pour la caractérisation des paramètres prédictifs de l'évolution clonale chez des sujets porteurs d'une mutation germinale de GATA2
Cet essai est une étude de cohorte translationnelle, ouverte, multicentrique, rétrospective et prospective portant sur 250 patients, visant à caractériser les paramètres prédictifs de l'évolution clonale dans une population de sujets porteurs de la mutation germinale de GATA2. Cette étude sera menée sur une population de sujets chez qui une mutation germinale de GATA2 a été identifiée précédemment, ou nouvellement identifiée dans le cadre des soins courants. Cohorte prospective : 150 sujets seront inclus dans cette étude de cohorte prospective interventionnelle : * Sujets vivants préalablement identifiés comme porteurs d'une mutation germinale de GATA2 grâce à la base de données « Neutropénie » déjà existante ; * Sujets identifiés dans les centres investigateurs dans le cadre d'une mutation germinale de GATA2 nouvellement identifiée. Pour chaque patient inclus, des échantillons biologiques (échantillons de sang et de moelle osseuse) seront prélevés lors de la visite initiale, puis pendant 5 ans, selon les prélèvements réalisés dans le cadre de la pratique standard. Aucun prélèvement supplémentaire ne sera réalisé pour l'étude. Cohorte rétrospective : les sujets (100 cas au total) préalablement identifiés comme porteurs d'une mutation germinale de GATA2 grâce à la base de données « Neutropénie » déjà existante et présentant les caractéristiques suivantes peuvent être inclus dans la cohorte rétrospective : * Patients décédés, * Patients perdus de vue. Les données de suivi clinique seront obtenues à partir de cette base de données et/ou du dossier médical du patient. Pour chaque cas rétrospectif, les échantillons archivés de sang et de moelle osseuse (prélevés dans un cadre sanitaire) seront envoyés à l'unité centralisée du promoteur pour analyse.
Non précisée · Réf. NCT05983991
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Décryptage des mécanismes sous-jacents à l'immunogénicité du cancer
Cet essai est une étude de cohorte prospective, translationnelle, ouverte, multicentrique, portant sur 1100 patients, visant à décrire l'expression de PD-1 (mort programmée) dans les lymphocytes T de différentes tumeurs solides. L'étude sera menée sur une population de patients atteints d'une tumeur maligne solide locale et/ou métastatique et suivis dans le cadre d'une prise en charge standard ou d'un essai clinique. Les patients présentant l'un des types de tumeurs suivants peuvent être inclus dans l'essai : * cancer de la tête et du cou, * cancer de l'ovaire, * cancer du col de l'utérus, * cancer du col de l'utérus pré-invasif CIN III (néoplasie intra-épithéliale cervicale de grade III), * autres types de tumeurs solides (dont le glioblastome, le CBNPC (cancer bronchique non à petites cellules), le cancer de l'anus). Chaque type de tumeur sera considéré comme une cohorte indépendante. Pour chaque patient inclus, des prélèvements biologiques (échantillon tumoral, échantillons sanguins et échantillons d'ascite le cas échéant) seront recueillis. La participation de chaque patient à l'étude sera de 5 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03958240
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation du bénéfice d'une nouvelle procédure chirurgicale selon les recommandations IDEAL pour les patients atteints d'un cancer ORL : le lambeau pudendal externe utilisé comme nouveau lambeau libre pour la reconstruction de la cavité buccale/de l'oropharynx afin de limiter les séquelles au site
Il s'agit d'une étude prospective de phase 1b, multicentrique, non randomisée, comportant une phase d'innovation (IDEAL-1) suivie d'une phase de développement prospective (IDEAL-2A), destinée à évaluer la tolérance et la faisabilité de la reconstruction de la cavité buccale/de l'oropharynx par lambeau libre pudendal externe dans deux groupes de patients. Un maximum de 40 patients (20 patients par groupe) sera inclus dans cette étude de phase IDEAL-1/2A. Étape IDEAL-1 : phase d'innovation. L'objectif principal est d'évaluer la faisabilité, en termes de limitation des complications chirurgicales, d'une reconstruction par lambeau STEPA dans deux groupes de patients (cohorte : hommes, femmes). Étape IDEAL-2A : phase de développement prospective. L'objectif principal est de décrire le profil de complications de la procédure chirurgicale dans ces deux populations de patients. Chaque patient sera suivi pendant 12 mois après la fin du traitement complet (chirurgie ± traitement adjuvant). Une étude complémentaire (étude observationnelle) portant sur 250 patients sera également menée afin d'évaluer l'acceptabilité de la technique (reconstruction par lambeau pudendal externe) par les patients et de décrire les facteurs associés à cette acceptabilité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05757817
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation immunitaire multimodale des sarcomes des tissus mous rares - Projet MIRAS issu du projet SARRA (SARcome RAre) du Groupe Sarcome Français
Cet essai est une étude de cohorte translationnelle, ouverte, multicentrique, prospective et rétrospective portant sur 500 patients, visant la caractérisation clinique et biologique de sarcomes de sous-type rare. 400 patients seront inclus dans cette étude de cohorte prospective ; ils seront identifiés dans les centres investigateurs dans le cadre des soins courants ou d'un protocole d'étude clinique. Des cas rétrospectifs de patients (100 cas au total) seront identifiés dans tous les centres via les bases de données cliniques GSF/GETO déjà mises en place (y compris la base clinique Conticabase).
À partir de 18 ans · Réf. NCT03967834
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 10 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de familles présentant une prédisposition aux hémopathies liée au gène DDX41
Il s'agit d'une étude pilote de cohorte multicentrique, interventionnelle, historico-prospective, visant à préciser le phénotype des sujets porteurs d'une mutation familiale constitutionnelle du gène DDX41, dans la perspective de publier à terme des recommandations oncogénétiques pour les porteurs de cette mutation. L'objectif principal du projet LUCID est d'évaluer le risque cumulé de maladies hématologiques en fonction de l'âge chez les porteurs d'une mutation germinale de DDX41. Cette étude se déroulera en deux étapes : Étape 1 : inclusion des cas index lors d'une consultation d'oncogénétique (test salivaire, remplissage d'un auto-questionnaire de santé et recueil des coordonnées des apparentés). Étape 2 : proposition de participation aux membres de la famille, par courrier, et détermination du statut de porteur ou de non-porteur de la mutation familiale constitutionnelle de DDX41 (sur la base d'un test salivaire). Un maximum de 210 patients cas index et 700 membres de la famille seront inclus dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06022016
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 8 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Recherche de cellules circulantes double positives (marqueur tumoral / CD45+) dans plusieurs types de cancers métastatiques
Étude pilote prospective de preuve de concept chez des patients atteints de cancers métastatiques (9 types de cancers sont étudiés) traités à l'IUCT-O ou éventuellement dans d'autres établissements. Les patients éligibles seront sélectionnés et informés de cette étude au cours d'une consultation médicale pour leur cancer par des oncologues médicaux. Puis, avec le consentement du patient et avant le début du traitement anticancéreux (quelle que soit la ligne), un prélèvement sanguin sera effectué afin de détecter les cellules circulantes DP par 2 méthodes d'analyse différentes. Chaque patient participera à l'étude pendant une journée. Les méthodes d'analyse seront : la cytométrie en flux pour tous les patients et soit le Parsotix®, soit le CellSearch® selon le type de cancer. 450 patients seront inclus au total.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06967961
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Surveillance des mécanismes immunologiques et des biomarqueurs sous-jacents à l'efficacité de l'immunothérapie chez des patients atteints d'un cancer à un stade précoce
Il s'agit d'une étude de cohorte translationnelle, multicentrique et prospective, visant à identifier et à surveiller les biomarqueurs immunologiques associés à la réponse thérapeutique au blocage des points de contrôle immunitaires (ICB), et à étudier la dynamique immunologique associée à l'immunothérapie néo-adjuvante chez des patients atteints de différents types de cancers solides à un stade précoce, traités par ICB ± chimiothérapie ou d'autres thérapies, avant la chirurgie (et après la chirurgie si un traitement adjuvant par ICB est également administré). Les patients présentant l'un des types de tumeurs suivants peuvent être inclus dans l'essai : cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), cancer de la tête et du cou, mélanome, cancer de la vessie, ainsi que d'autres types de tumeurs pour lesquels un agent d'immuno-oncologie est susceptible d'être efficace en situation néo-adjuvante (que ce soit dans le cadre des soins courants ou au sein d'un essai clinique). Pour chaque patient inclus, des prélèvements sanguins seront réalisés à différents temps. Des échantillons tumoraux seront mis à disposition pour la recherche ; toutefois, aucune biopsie ne sera réalisée spécifiquement pour cette étude. Tous les patients inclus seront suivis pendant 5 ans à compter de l'inclusion.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07427186
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 19 août 2026

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