Surveillance des mécanismes immunologiques et des biomarqueurs sous-jacents à l'efficacité de l'immunothérapie chez des patients atteints d'un cancer à un stade précoce
Promoteur : Institut Claudius RegaudTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s'agit d'une étude de cohorte translationnelle, multicentrique et prospective, visant à identifier et à surveiller les biomarqueurs immunologiques associés à la réponse thérapeutique au blocage des points de contrôle immunitaires (ICB), et à étudier la dynamique immunologique associée à l'immunothérapie néo-adjuvante chez des patients atteints de différents types de cancers solides à un stade précoce, traités par ICB ± chimiothérapie ou d'autres thérapies, avant la chirurgie (et après la chirurgie si un traitement adjuvant par ICB est également administré).
Les patients présentant l'un des types de tumeurs suivants peuvent être inclus dans l'essai : cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), cancer de la tête et du cou, mélanome, cancer de la vessie, ainsi que d'autres types de tumeurs pour lesquels un agent d'immuno-oncologie est susceptible d'être efficace en situation néo-adjuvante (que ce soit dans le cadre des soins courants ou au sein d'un essai clinique).
Pour chaque patient inclus, des prélèvements sanguins seront réalisés à différents temps. Des échantillons tumoraux seront mis à disposition pour la recherche ; toutefois, aucune biopsie ne sera réalisée spécifiquement pour cette étude. Tous les patients inclus seront suivis pendant 5 ans à compter de l'inclusion.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07427186).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.