Surveillance des mécanismes immunologiques et des biomarqueurs sous-jacents à l'efficacité de l'immunothérapie chez des patients atteints d'un cancer à un stade précoce
Surveillance des mécanismes immunologiques et des biomarqueurs sous-jacents à l'efficacité de l'immunothérapie chez des patients atteints d'un cancer à un stade précoce
Promoteur : Institut Claudius Regaud
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Monitoring of Immunological Mechanisms and Biomarkers Underlying Efficacy of Immunotherapy in Patients With Early Stage Cancer
Monitoring of Immunological Mechanisms and Biomarkers Underlying Efficacy of Immunotherapy in Patients With Early Stage Cancer
This is a translational, multicentric, prospective cohort study aiming to identify and to monitor immunological biomarkers associated with therapeutic response to immune checkpoints blockade (ICB), and investigate the immunological dynamics associated with neo-adjuvant immunotherapy in patients with multiple types of early stage solid cancers treated with ICB ± chemotherapy or other therapies, prior to surgery (and after surgery if adjuvant ICB treatment is also administered). Patients with any of the following tumor types may be enrolled in the trial: Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), Head and neck cancer, Melanoma, Bladder cancer, Other tumor types when Immuno-Oncology agent is expected to be efficient in a neo-adjuvant setting (whether in standard of care or within a clinical trial). For each included patient, blood samples will be collected at different time points. Tumor samples will be made available for the research however, no biopsy will be performed specifically for this study. All included patients will be followed up for 5 years after baseline.
Il s'agit d'une étude de cohorte translationnelle, multicentrique et prospective, visant à identifier et à surveiller les biomarqueurs immunologiques associés à la réponse thérapeutique au blocage des points de contrôle immunitaires (ICB), et à étudier la dynamique immunologique associée à l'immunothérapie néo-adjuvante chez des patients atteints de différents types de cancers solides à un stade précoce, traités par ICB ± chimiothérapie ou d'autres thérapies, avant la chirurgie (et après la chirurgie si un traitement adjuvant par ICB est également administré). Les patients présentant l'un des types de tumeurs suivants peuvent être inclus dans l'essai : cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), cancer de la tête et du cou, mélanome, cancer de la vessie, ainsi que d'autres types de tumeurs pour lesquels un agent d'immuno-oncologie est susceptible d'être efficace en situation néo-adjuvante (que ce soit dans le cadre des soins courants ou au sein d'un essai clinique). Pour chaque patient inclus, des prélèvements sanguins seront réalisés à différents temps. Des échantillons tumoraux seront mis à disposition pour la recherche ; toutefois, aucune biopsie ne sera réalisée spécifiquement pour cette étude. Tous les patients inclus seront suivis pendant 5 ans à compter de l'inclusion.
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