Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

108 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'une consultation infirmière éducative sur l'observance du patient à son plan de soins post-AVC
Cette étude prospective, monocentrique et randomisée évaluera l'impact de la mise en place d'une consultation infirmière éducative en fin d'hospitalisation, pour des patients victimes d'un AVC retournant à domicile, sur l'observance globale du traitement médicamenteux lié à l'AVC lors de la visite de suivi à 4 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07524036
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Prostaglandines versus ballonnet trans-cervical pour le déclenchement du travail en cas de retard de croissance intra-utérin (PROBIN)
L'objectif de cet essai randomisé est de comparer deux méthodes de déclenchement du travail dans une population présentant un retard de croissance intra-utérin. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante : • Le ballonnet trans-cervical est-il supérieur aux prostaglandines pour réduire le taux de césariennes, sans augmenter la morbidité néonatale ? Les participantes bénéficieront d'un déclenchement du travail par maturation cervicale à l'aide d'un ballonnet trans-cervical dans le bras « cathéter à ballonnet trans-cervical », et par prostaglandines dans le bras « misoprostol ». Les chercheurs compareront deux méthodes de déclenchement, le ballonnet trans-cervical et les prostaglandines, afin de déterminer si le ballonnet trans-cervical est associé à un risque moindre d'accouchement par césarienne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05674487
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 2 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Acide tranexamique pour la prévention des pertes sanguines après un accouchement par césarienne chez les femmes présentant un placenta praevia
Plusieurs essais randomisés contrôlés, portant pour la plupart sur des femmes accouchant par césarienne, ont montré que l'administration intraveineuse prophylactique de 1 g d'acide tranexamique après l'accouchement réduisait les pertes sanguines. La plupart étaient des essais monocentriques de petite taille présentant des limites méthodologiques importantes. Il est important de souligner qu'aucun de ces essais randomisés contrôlés n'a inclus de femmes à risque accru d'hémorragie du post-partum (HPP), telles que celles présentant un placenta praevia, un contexte dans lequel la prévalence des pertes sanguines modérées à sévères est significativement plus élevée et où l'ampleur de l'effet de l'acide tranexamique (TXA) peut être très différente par rapport aux femmes à faible risque.
18 à 65 ans · Réf. NCT04304625
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Faisabilité de l'éthanolisation de la veine de Marshall à l'aide d'un cathéter spécifique lors de l'ablation de la fibrillation atriale
Chez les patients présentant une fibrillation atriale persistante (FAP), l'ablation limitée à l'isolation des veines pulmonaires (VP) est l'approche la plus simple, mais n'aboutit qu'à 50 % d'absence d'arythmie à 1 an de suivi. Les stratégies de modification du substrat n'ont pas démontré leur supériorité, avec des taux de succès rapportés variables. Le réseau de Marshall est une structure hautement arythmogène qui n'a pas été systématiquement ciblée jusqu'à présent, probablement en raison de l'absence d'outils dédiés permettant de rendre son ablation simple et facile. Nous avons cherché à étudier l'utilisation d'un cathéter spécifique pour la visualisation et l'éthanolisation de la veine de Marshall, permettant d'inclure systématiquement cette cible dans la procédure d'ablation. L'objectif principal de cette étude est de démontrer la faisabilité de l'utilisation du cathéter Targeted Endovascular Delivery (TED) spécifiquement pour la visualisation et l'éthanolisation de la veine de Marshall.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05427435
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 17 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact microbiologique et organisationnel de l'utilisation d'eau bactériologiquement maîtrisée en COLOscopie
Un avis conjoint de la SFED et de la SF2H recommande d'orienter nos pratiques de coloscopie vers l'utilisation d'eau bactériologiquement maîtrisée dans des flacons réutilisables pour l'irrigation colique. À ce jour, aucune étude n'existe pour valider le dispositif proposé. Notre objectif principal est donc d'évaluer la sécurité microbiologique de l'utilisation d'eau bactériologiquement maîtrisée, en particulier l'absence de rétrocontamination de l'eau du flacon de lavage par la flore fécale du patient subissant la coloscopie, afin de pouvoir généraliser cette pratique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06688955
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de la ferroptose dans les syndromes myélodysplasiques mutés SF3B1 (FerMDS)
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques (CSH), caractérisées par une hématopoïèse dysplasique et inefficace liée à une mort excessive des cellules progénitrices. La ferroptose est un mécanisme de mort cellulaire décrit récemment, dont on pense qu'il pourrait jouer un rôle majeur dans la physiopathologie des SMD, en participant à la mort cellulaire qui caractérise ces maladies et en contribuant aux cytopénies. L'étude vise à démontrer qu'il existe une activation significative de ce phénomène chez les patients atteints de SMD par rapport à une population de sujets non atteints de SMD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05924074
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 19 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Validation d'une imagerie par résonance magnétique cardiaque multi-contraste et haute résolution
Les maladies cardiovasculaires (MCV) causent au moins 1,8 million de décès en Europe chaque année, dépassant les décès dus au cancer, aux maladies respiratoires chroniques et au diabète. Par conséquent, la lutte contre les MCV est devenue la priorité principale de l'Organisation mondiale de la santé. Dans la recherche de la compréhension et du traitement des MCV, l'imagerie par résonance magnétique cardiaque (IRM cardiaque) est restée la seule modalité capable de fournir une évaluation complète de la fonction et de la structure du cœur sans radiation nocive. Malheureusement, les systèmes d'IRM cardiaque actuels restent trop lents, trop complexes, nécessitent des spécialistes hautement formés et, à ce titre, constituent un frein à une adoption plus large de l'IRM cardiaque. L'objectif de CARDIO-IRM est de libérer tout le potentiel de l'IRM cardiaque afin de transformer les parcours des patients en introduisant un pipeline d'imagerie rapide, en un clic, entièrement automatisé et complet, applicable au diagnostic, au pronostic et au choix du traitement en cardiologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05877755
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 22 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
La séquence 3D OPTIMIZED WMN MPRAGE augmente la détection des lésions focales de la moelle épinière dans la sclérose en plaques (WHINUME)
L'objectif de cette étude est de comparer la séquence 3D OPTIMIZED MPRAGE WMN aux « séquences conventionnelles » utilisées dans l'analyse de la moelle épinière. Les patients seront explorés au niveau cervical avec les séquences conventionnelles 2D sagittale T2 FSE, 2D sagittale STIR, 2D sagittale PSIR, 3D T1 MPRAGE, ainsi qu'avec la séquence d'intérêt 3D sagittale OPTIMIZED WMN MPRAGE et 3D axiale OPTIMIZED WMN MPRAGE. Au niveau thoracique, avec les séquences conventionnelles 2D sagittale T2 FSE, 2D sagittale STIR, 3D T1 MPRAGE et la séquence d'intérêt 3D sagittale OPTIMIZED WMN MPRAGE.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05227092
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 29 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité de l'aide au diagnostic assisté par ordinateur (CAD) lors de la coloscopie de dépistage pour réduire le risque d'adénome avancé à 3 ans.
La survenue de cancers d'intervalle après une coloscopie soulève la possibilité de lésions manquées. Des systèmes performants d'aide au diagnostic assisté par ordinateur (CAD) ont été spécialement conçus pour la détection des lésions colorectales (le CAD de détection est appelé CADe). L'utilisation du CADe améliore la détection des adénomes lors de la coloscopie de dépistage. Le potentiel du système CADe pour réduire le taux de progression vers des polypes avancés ou un cancer d'intervalle entre deux coloscopies reste encore incertain.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07299071
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Effet du G-CSF sur les interactions entre les MDSC et les cellules souches cancéreuses dans les cancers bronchiques non à petites cellules (CIRCUIT)
L'immunothérapie a révolutionné le domaine de l'oncologie, mais les taux de réponse sont faibles et tous les patients rechutent, en raison de mécanismes immunologiques (cellules myéloïdes immunosuppressives) et non immunologiques (cellules souches cancéreuses, CSC). Les CSC sont capables de circuler dans le sang, protégées de la destruction par des cellules immunosuppressives telles que les MDSC. Certains facteurs, comme le G-CSF, administré pour réduire la neutropénie fébrile, seraient susceptibles de moduler les propriétés des MDSC et des CSC, mais les données sont contradictoires, et la littérature reste pauvre concernant ses effets sur les interactions entre MDSC et CSC au sein des agrégats sanguins. Ce projet vise ainsi à mieux caractériser l'effet du G-CSF sur ces interactions et sur leurs fonctions chez des patients atteints de CBNPC recevant du G-CSF.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06711770
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 30 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Ablation endométriale par radiofréquence ou embolisation des artères utérines pour le traitement des saignements utérins anormaux liés à l'adénomyose
La présente étude vise à comparer l'efficacité (pertes sanguines menstruelles, douleur, qualité de vie) et la sécurité (complications, récupération) de chaque intervention conservatrice (AER, EAU) par rapport à l'hystérectomie pour le traitement des saignements utérins anormaux liés à l'adénomyose, jusqu'à 2 ans.
30 à 50 ans · Réf. NCT07195305
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Stratégie d'optimisation de l'intubation trachéale en urgence
Cette étude a pour objectif d'évaluer, chez des patients adultes nécessitant une intubation trachéale en raison d'une détresse vitale, l'effet d'une stratégie combinée visant à réduire la morbidité liée à l'intubation. Cette stratégie associera l'utilisation systématique du rocuronium comme agent paralysant pour faciliter l'intubation trachéale, la ventilation au masque facial avant l'intubation et l'utilisation du mandrin élastique de gomme (Gum Elastic Bougie, GEB).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05539391
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 24 sept. 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires