Étude de la ferroptose dans les syndromes myélodysplasiques mutés SF3B1 (FerMDS)
Promoteur : CHU de BordeauxTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques (CSH), caractérisées par une hématopoïèse dysplasique et inefficace liée à une mort excessive des cellules progénitrices.
La ferroptose est un mécanisme de mort cellulaire décrit récemment, dont on pense qu'il pourrait jouer un rôle majeur dans la physiopathologie des SMD, en participant à la mort cellulaire qui caractérise ces maladies et en contribuant aux cytopénies.
L'étude vise à démontrer qu'il existe une activation significative de ce phénomène chez les patients atteints de SMD par rapport à une population de sujets non atteints de SMD.
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