Essais cliniques recensés

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836 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'efficacité de la chimiothérapie chez des patients présentant un ADNtc positif après chirurgie et chimiothérapie adjuvante pour un cancer colorectal de stade III
Étude de phase III, multicentrique, ouverte, randomisée. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité, sur le délai jusqu'à récidive de la maladie (TTR), du traitement de la maladie résiduelle minime diagnostiquée par la présence d'ADNtc après un traitement complet (chirurgie + chimiothérapie) dans l'adénocarcinome du côlon ou du haut rectum de stade III ou de stade II à haut risque.
18 à 80 ans · Réf. NCT06197425
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique de l'ivonescimab pour le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique avec expression élevée de PD-L1
Étude clinique de l'ivonescimab pour le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique avec expression élevée de PD-L1. Évaluation de la survie globale et de la survie sans progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06767514
Summit Therapeutics
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'effet de la toxine botulique sur le tremblement de repos réfractaire du membre supérieur chez les patients parkinsoniens, étude croisée, en double aveugle et contrôlée par placebo
Le tremblement est l'un des symptômes les plus fréquents de la maladie de Parkinson (MP), touchant près de 60 % des patients. Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique du tremblement dans la MP, et 30 % des patients développent un tremblement pharmacorésistant, ce qui complique sa prise en charge. La toxine botulique (TB) est largement utilisée en neurologie, mais peu d'études ont été menées sur l'effet de la TB dans le tremblement parkinsonien, sans consensus sur sa prise en charge chez les patients parkinsoniens. Dans cette étude, nous proposons donc d'évaluer l'effet de la TB injectée selon une approche de médecine de précision dans le traitement du tremblement de repos réfractaire chez les patients atteints de MP, par comparaison à une injection de placebo.
40 à 80 ans · Réf. NCT07822893
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de sécurité à long terme du deucravacitinib versus ustekinumab chez des participants atteints de psoriasis (PRAGMATYK)
Une étude visant à évaluer la sécurité à long terme du deucravacitinib versus l'ustekinumab chez des participants atteints de psoriasis
À partir de 40 ans · Réf. NCT07116967
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Implication in vivo des systèmes cholinergique et dopaminergique dans la physiopathologie de l'apathie
L'apathie est un syndrome neurocognitif caractérisé par une réduction des comportements orientés vers un but, contribuant à une diminution de la qualité de vie des patients et des aidants. La physiopathologie de l'apathie implique une perturbation des boucles cortico-striato-thalamo-corticales, modulées par plusieurs systèmes de neurotransmetteurs, notamment la dopamine et l'acétylcholine, ce qui complexifie la prise en charge pharmacologique. L'apathie post-AVC (APA) peut constituer un modèle in vivo approprié pour étudier les substrats neurochimiques sous-jacents de l'apathie en tant que syndrome. Le présent projet vise à mieux caractériser le fonctionnement cholinergique et dopaminergique dans l'apathie en tant que syndrome. Afin de préciser les altérations respectives de ces deux systèmes, les investigateurs utiliseront une imagerie moléculaire par tomographie par émission de positons (TEP) des transmissions dopaminergique (avec le [18F]-FDOPA, marqueur de l'enzyme de décarboxylation de la dopamine) et - pour la première fois chez des patients apathiques - cholinergique (avec le [18F]-FEOBV, marqueur du transporteur vésiculaire de l'acétylcholine) chez 15 patients apathiques et 15 patients non apathiques 3 mois après un AVC, sans dépression associée. Cette étude d'imagerie double pourrait aider à orienter la prise en charge thérapeutique de l'APA. L'analyse du réseau fonctionnel permise par l'IRM fonctionnelle est essentielle pour compléter les déficits régionaux de neurotransmetteurs observés en TEP. Dans l'ensemble, une approche multimodale de l'apathie, associant TEP et IRM, peut permettre d'identifier quels circuits des boucles cortico-striato-thalamo-corticales sont perturbés et comment ces circuits sont modulés par d'autres neurotransmetteurs.
18 à 75 ans · Réf. NCT03998852
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité de l'étavopivat chez les personnes atteintes de drépanocytose
Cette étude est menée afin de confirmer si l'étavopivat permet de réduire le nombre de crises vaso-occlusives (CVO) (crises douloureuses drépanocytaires) causées par des obstructions des vaisseaux sanguins chez les adultes et les adolescents atteints de drépanocytose. L'étude évaluera également la capacité de l'étavopivat à réduire les atteintes des différents organes, à améliorer la tolérance à l'effort et à réduire la fatigue chez les personnes atteintes de drépanocytose. Les participants recevront soit de l'étavopivat, soit un placebo. Le traitement attribué à chaque participant sera déterminé par tirage au sort. L'étavopivat est un nouveau médicament actuellement testé dans d'autres études en plus de celle-ci. L'étude durera environ 2 ans.
À partir de 12 ans · Réf. NCT06612268
Novo Nordisk A/S
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du tocilizumab dans le traitement du syndrome thoracique aigu chez des patients atteints de drépanocytose
L'objectif de cette étude est de déterminer si une perfusion unique de tocilizumab permet de réduire le délai de sevrage réussi de l'oxygénothérapie et de toute assistance respiratoire, chez des patients pédiatriques et adultes atteints de drépanocytose (SCD) lors d'un épisode de syndrome thoracique aigu (STA).
À partir de 2 ans · Réf. NCT06818266
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Efficacité de la dompéridone (un agent prokinétique) sur le temps dans la cible chez des patients diabétiques de type 1 asymptomatiques sur le plan digestif présentant un retard de la vidange gastrique (Gastro-TIR)
Les personnes vivant avec un diabète de type 1 (PwT1D) continuent d'éprouver des difficultés à contrôler leur glycémie, même avec les traitements les plus récents. Les PwT1D peuvent présenter un ralentissement de la vidange gastrique influençant la glycémie. Le traitement de ce trouble constitue un objectif important. Une étude récente a montré que 30 % des PwT1D présentaient un ralentissement de la vidange gastrique, alors même qu'ils ne présentaient aucune autre complication et ne rapportaient aucun trouble digestif. Le ralentissement de la vidange gastrique est associé à l'hypoglycémie gastrique, une affection potentiellement mortelle pouvant altérer la qualité de vie, ainsi qu'à une glycémie postprandiale plus élevée. Cet effet peut se prolonger toute la nuit. Les traitements prokinétiques de l'estomac sont bénéfiques pour les patients diabétiques présentant une digestion lente. Ces traitements soulagent les douleurs gastriques et, dans une moindre mesure, l'hypoglycémie. Toutefois, il n'existe pas de données sur les bénéfices de tels traitements chez des patients sans symptômes digestifs, sur le contrôle glycémique tel que défini par les données de la mesure continue du glucose. En effet, ce paramètre pourrait être plus pertinent que l'HbA1c chez des patients présentant une alternance d'hypoglycémies et/ou d'hyperglycémies. L'investigateur estime qu'un agent prokinétique tel que la dompéridone pourrait améliorer le contrôle glycémique chez les PwT1D présentant un ralentissement de la vidange gastrique et un déséquilibre glycémique. Cette étude évalue les effets de la dompéridone sur la glycémie chez les PwT1D. Les patients recevront de la dompéridone ou un placebo pendant 28 jours. L'investigateur mesurera le temps passé par les patients diabétiques de type 1 dans leur cible glycémique sur 14 jours à l'aide d'un capteur de mesure continue du glucose.
18 à 75 ans · Réf. NCT06695962
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du remibrutinib versus placebo chez des patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée
Une étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du remibrutinib versus placebo chez des patients adultes atteints de myasthénie grave généralisée recevant un traitement de référence (standard of care, SOC) stable.
18 à 85 ans · Réf. NCT06744920
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du tézépélumab chez des participants adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive modérée à très sévère (D5241C00007)
Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du tézépélumab chez des adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à très sévère
40 à 80 ans · Réf. NCT06878261
AstraZeneca
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du sotatercept (MK-7962) chez des personnes atteintes d'hypertension artérielle pulmonaire (MK-7962-038)
Les chercheurs recherchent de nouveaux moyens de traiter l'HTAP. Dans l'HTAP, les vaisseaux sanguins des poumons s'épaississent et se rétrécissent, ce qui rend la circulation du sang plus difficile. Cela entraîne une pression artérielle élevée dans les poumons et sollicite excessivement le cœur. L'HTAP peut rendre la respiration et l'activité physique difficiles. Certains traitements standards (habituels) de l'HTAP peuvent traiter les symptômes de l'HTAP mais n'empêchent pas son aggravation. Le sotatercept est un médicament expérimental conçu pour traiter l'HTAP. Il s'agit d'une thérapie ciblée, c'est-à-dire un traitement qui agit sur certaines protéines jouant un rôle dans la survenue de l'HTAP. Il s'agit d'une étude de suivi à long terme (LTFU). Les personnes ayant participé à certaines autres études testant le sotatercept dans l'HTAP peuvent être éligibles pour participer à cette étude. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité à long terme du sotatercept et sa tolérance lorsqu'il est associé au traitement standard de l'HTAP sur une période plus longue.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07218029
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
La dapagliflozine pour atténuer le remodelage cardiaque après un infarctus du myocarde aigu
Des essais cliniques récents ont démontré les bénéfices cardiovasculaires de nouveaux médicaments chez les patients présentant une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite (ICFEr), en particulier les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Il n'existe pas d'essai clinique randomisé évaluant l'efficacité et la sécurité de la dapagliflozine (ni d'aucun autre inhibiteur du SGLT2) pour limiter le remodelage cardiaque chez les patients présentant un infarctus du myocarde aigu (IDM) et une dysfonction ventriculaire gauche (VG). La prévention du remodelage cardiaque, facteur prédictif établi d'insuffisance cardiaque (IC) ultérieure et de décès cardiovasculaire, est susceptible de se traduire par un bénéfice en termes de réduction des événements cliniques chez les patients post-IDM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05764057
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 19 déc. 2025

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