Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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116 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de la toxine botulique de type A dans le traitement de la maladie de Buerger
L'objectif principal est d'évaluer la faisabilité d'un traitement par injection de toxine botulique A dans la main ou le pied de patients présentant des signes d'ischémie critique secondaire à la maladie de Buerger. L'injection de toxine botulique A est réalisée en fin d'une séance unique, au cours d'une hospitalisation. Par ailleurs, la tolérance et les effets sur la maladie sont évalués à 1, 3 et 6 mois après les injections.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05698979
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Les bénéfices d’un parcours de soins associant télésurveillance et accompagnement par une infirmière après un changement de traitement antiépileptique : une étude pilote
L’épilepsie est une maladie chronique touchant environ 600 000 personnes en France. Le traitement de l’épilepsie repose sur des médicaments antiépileptiques, dont l’efficacité dépend du respect du schéma posologique, l’oubli de prises augmentant le risque de crises. Comme pour toute maladie chronique, l’épilepsie représente un enjeu important en matière d’observance thérapeutique. Par ailleurs, malgré une bonne observance médicamenteuse, 30 % des patients restent pharmacorésistants. L’objectif est donc de mettre en place un programme de télésurveillance, accompagné par une infirmière, d’une durée de six mois après l’introduction d’un nouveau médicament antiépileptique, afin d’accompagner le patient jusqu’à son prochain rendez-vous avec un neurologue. Ce dispositif permettrait d’optimiser et de sécuriser le parcours de soins lors des changements de traitement, en améliorant la détection des effets indésirables et/ou d’une recrudescence des crises nécessitant un ajustement médicamenteux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07507240
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 2 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Projet international multicentrique comparant l’ablation par radiofréquence au défibrillateur implantable après une tachycardie ventriculaire bien tolérée dans la cardiopathie ischémique avec fraction d’éjection modérément altérée
Les preuves de l’utilité du défibrillateur en cas de fraction d’éjection ventriculaire gauche préservée et de tachycardie ventriculaire bien tolérée (sans arrêt cardiocirculatoire ni syncope) font défaut, aucun essai antérieur n’ayant inclus ce type de patients. Par ailleurs, la mort subite dans cette population particulière est peu fréquente par rapport aux autres sous-groupes de patients présentant des arythmies ventriculaires malignes. D’autre part, de nombreuses données rétrospectives récentes montrent que l’ablation de la tachycardie ventriculaire peut réduire la mortalité, et réduit également nettement le nombre de récidives dans les études prospectives. Enfin, un taux très faible de mort subite a été observé dans une étude rétrospective multicentrique européenne que nous avons menée, incluant des patients présentant une tachycardie ventriculaire bien tolérée dans le cadre d’une cardiopathie structurelle avec fraction d’éjection modérément altérée et bénéficiant d’une ablation sans implantation de défibrillateur.
18 à 90 ans · Réf. NCT06294028
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Contribution des fast-ripples à l'amélioration de la prise en charge neurochirurgicale de l'épilepsie pharmacorésistante
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la contribution de l'information apportée par les fast-ripples (FR) à la prise en charge neurochirurgicale des patients atteints d'épilepsie pharmacorésistante explorés par stéréo-électroencéphalographie (SEEG), mesurée par l'absence de crises invalidantes un an après la chirurgie. 220 patients (chez qui 4 à 6 macroélectrodes cliniques habituelles seront remplacées par des électrodes hybrides micro-macro et chez qui les fast-ripples seront évalués) répartis sur 5 centres et 220 patients témoins (qui bénéficieront d'une SEEG avec les électrodes habituelles et chez qui les fast-ripples ne seront pas évalués) répartis sur 6 centres. Il s'agit d'une étude exploratoire contrôlée, non randomisée, à plan parallèle, prospective, multicentrique.
18 à 65 ans · Réf. NCT06105645
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Faisabilité du programme ICOPE dans la prise en charge des patients atteints de myélome
Ce projet propose d'adapter mensuellement le programme ICOPE MONITOR (Integrated Care for Older People, soins intégrés pour les personnes âgées) existant, destiné aux patients âgés atteints de myélome. Cette adaptation vise à détecter plus précocement le déclin fonctionnel et à prévenir la perte d'autonomie.
À partir de 70 ans · Réf. NCT06247189
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 22 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse Des Mécanismes de Résistance et de Sensibilité au Teclistamab Par L'Examen Ciblé de Cellules Immunitaires Uniques
L'objectif de cette étude est de découvrir les caractéristiques immunitaires et oncogénomiques distinguant les patients répondeurs au teclistamab des patients présentant une résistance primaire. De plus, les caractéristiques phénotypiques et génotypiques associées à la survenue d'une résistance secondaire au teclistamab seront analysées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05945524
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 avr. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de L'Efficacité d'un Programme de Rééducation Des Troubles Auditifs et de la Communication Chez Les Personnes Âgées en Établissement d'Hébergement
En France, 64 % des résidents d'établissements d'hébergement présentent une perte auditive modérée à sévère et seulement 12 % sont appareillés. Pourtant, les conséquences extra-auditives de la presbyacousie sont nombreuses : fatigue générale, isolement, anxiété et dépression. La France comptait 620 000 lits en établissement d'hébergement en 2020, nombre qui augmente chaque année de 2 % en moyenne (DREES (Direction de la Recherche, des Études, de l'Évaluation et des Statistiques), France, 2019). Peu d'études se sont intéressées aux troubles auditifs dans cette population, malgré l'importance de leurs difficultés de communication (Solheim J et al., 2016, Kimball A et al., 2017). La population des établissements d'hébergement est composée à 80 % de personnes de plus de 80 ans (enquête DREES (Direction de la Recherche, des Études, de l'Évaluation et des Statistiques), France, 2014). Cette même enquête s'est penchée sur la proportion de personnes présentant des limitations fonctionnelles auditives et leur sévérité selon le lieu de résidence. Les taux les plus élevés ont été observés chez les personnes vivant en institution (quel que soit le degré de limitation fonctionnelle auditive), avec 42 % des personnes vivant en établissement d'hébergement et en résidence senior présentant des limitations fonctionnelles auditives, contre 15,9 % de celles vivant à domicile. La présente étude s'intéresse à la prise en charge des troubles auditifs et de la communication chez les résidents d'établissements d'hébergement en mettant en place un programme de rééducation de ces troubles, basé sur l'utilisation d'un dispositif auditif simple par le personnel de l'établissement.
À partir de 60 ans · Réf. NCT07321691
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude pilote : utilisation à domicile d'une neuroprothèse de préhension portable dans l'hémiparésie vasculaire
L'accident vasculaire cérébral (AVC) est la première cause de handicap moteur acquis chez l'adulte. Six mois après l'AVC, 50 % des patients n'ont pas récupéré une extension active des doigts, et 80 % conservent un déficit de préhension, le plus souvent une incapacité à ouvrir activement la main. Cette atteinte motrice a un impact important sur les activités quotidiennes, les interactions sociales, la vie professionnelle et la qualité de vie globale. Malgré de nombreux traitements disponibles en centre de rééducation durant la phase subaiguë, aucun dispositif d'assistance fonctionnelle n'est actuellement utilisable à domicile. Depuis 2018, notre équipe, en collaboration avec l'équipe CAMIN-INRIA, a développé une neuroprothèse de préhension (GNP). Ce dispositif utilise la stimulation électrique fonctionnelle pour restaurer la fonction de préhension chez des sujets hémiplégiques, en améliorant l'autonomie dans les tâches bimanuelles quotidiennes. La GNP a été évaluée en milieu hospitalier au travers de deux études, permettant de définir les modalités de contrôle privilégiées et de démontrer un impact fonctionnel significatif. Par ailleurs, une autre étude a testé une version portable de la GNP utilisée de façon autonome à domicile pendant deux mois. Cette étude a montré la faisabilité et les bénéfices fonctionnels de l'utilisation à domicile de la GNP, à condition que le dispositif soit personnalisable en fonction des caractéristiques du patient et de son environnement. Les premiers résultats indiquent une amélioration de la qualité de vie et une autonomie accrue avec l'utilisation de la GNP. La GNP portable est constituée d'une orthèse d'avant-bras en tissu souple, intégrant une matrice d'électrodes et un stimulateur (marquage CE médical pour un usage à domicile), relié en WiFi à un microprocesseur placé dans une pochette. Le microprocesseur intègre les informations provenant d'unités de mesure inertielle et d'un microphone, permettant à l'utilisateur de contrôler le stimulateur électrique à la demande. La stimulation cible les muscles extenseurs des doigts longs et du pouce, permettant à l'utilisateur d'ouvrir la main à la demande. Nous proposons d'étendre l'utilisation à domicile de la GNP à deux patients pendant un an. Chaque sujet sera suivi pendant un an, avec des évaluations en milieu hospitalier au début et à la fin de la période, des suivis mensuels à domicile tout au long de l'année, et des consultations vidéo à la demande.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07500480
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 30 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation des modifications structurelles cérébrales liées au coma anoxique par IRM mobile à haut champ et à très bas champ
Les prédicteurs standards du pronostic après arrêt cardiaque (AC) présentent des limites importantes en termes de fiabilité et de généralisabilité. En fournissant des cartes de connectivité structurelle cérébrale, ou connectomes, les techniques d'IRM avancées, fonctionnant grâce à un champ magnétique de haute intensité (HC ; 1,5 à 3 T), ont révélé avec précision les lésions de la substance blanche et de la substance grise induites par l'AC, et ont démontré la sensibilité et la spécificité élevées de ces indicateurs pour prédire le devenir neurologique après un AC. Cependant, l'IRM à haut champ nécessite des précautions de sécurité strictes, des techniciens hautement qualifiés et le transport du patient vers des unités d'imagerie hospitalières dédiées, ce qui freine la mise en œuvre de ces techniques de neuro-imagerie prometteuses dans le contexte des maladies critiques. Il est intéressant de noter qu'un rapport récent démontre la capacité d'une IRM mobile à très bas champ (TBC ; 0,064 T), à titre de preuve de concept, à obtenir des images neurologiques au chevet du patient chez des patients en état critique. Néanmoins, la résolution spatiale de l'IRM-TBC semble faible, et il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de l'IRM-TBC pour extraire de nouveaux prédicteurs, très attendus, de récupération neurologique fondés sur les connectomes structurels cérébraux critiques. Le projet CUBE promet d'apporter un changement radical de paradigme dans le domaine du pronostic neurologique des patients en coma anoxique. La présente proposition est une étude de « preuve de concept » qui vise à comparer, pour la première fois, les connectomes structurels à haut champ, à très bas champ et à très bas champ amélioré (recon-TBC) de patients en coma anoxique et de sujets sains au fil du temps (3 IRM cérébrales appariées à haut champ et à très bas champ au cours des deux premières semaines suivant l'AC). Pour obtenir les données recon-TBC, les investigateurs utiliseront un ensemble de méthodes novatrices afin d'augmenter la résolution spatiale native des données d'IRM-TBC. L'ensemble des données d'imagerie cérébrale sera utilisé pour préparer de futures études de pronostic neurologique fondées sur une évaluation entièrement réalisable au chevet du patient de l'intégrité structurelle cérébrale après un AC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07177755
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 17 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation des modifications de l'efficacité du sommeil chez le personnel du PIC DU MIDI entre les nuits passées à domicile et les nuits passées sur le lieu de travail en conditions d'altitude élevée
L'organisation du sommeil et les paramètres cardiorespiratoires sont perturbés dans des conditions extrêmes telles que l'altitude élevée. La physiopathologie des problèmes médicaux liés à l'exposition aiguë à l'altitude est partiellement comprise, mais les indicateurs de qualité du sommeil sont très rarement mesurés dans ces conditions. Ce manque d'informations est encore plus marqué chez les employés soumis à une exposition cyclique au stress hypoxique d'altitude, comme c'est le cas des employés du Pic du Midi. Ces 32 employés font régulièrement part à leur médecin du travail de difficultés à gérer leurs troubles du sommeil, ayant du mal à distinguer les symptômes des modifications objectives de leurs cycles de sommeil. Parmi eux, 13 sont d'astreinte au sommet du Pic du Midi (2 877 m), tandis que 19 y travaillent la journée et redescendent à une altitude plus basse le soir pour dormir. Les investigateurs souhaitent également mesurer les modifications structurelles du sommeil et de ses paramètres cardiorespiratoires par polysomnographie chez ces 13 employés, en comparant les nuits passées à domicile à altitude normale avec celles passées au sommet du Pic du Midi. Ces modifications seront également comparées à celles d'un groupe de 19 employés qui ne dorment pas en altitude.
18 à 65 ans · Réf. NCT07423988
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'un algorithme transfusionnel guidé par Quantra dans la transplantation hépatique
La transplantation hépatique comporte un risque important d'hémorragie, rendant essentiel un contrôle précis de l'hémostase, bien que l'évaluation de la coagulation reste difficile. Quantra, un dispositif de test viscoélastique au chevet du patient utilisant des méthodes sonorhéométriques, offre une approche innovante pour guider la prise en charge hémostatique pendant la chirurgie. L'étude vise à déterminer si une transfusion guidée par Quantra permet de réduire la transfusion et les saignements pendant la transplantation hépatique, par rapport à une approche transfusionnelle conventionnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06749405
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Échographie pulmonaire et cardiaque pour la détresse respiratoire chez la personne âgée (LUCRED)
Essai prospectif visant à évaluer l'impact sur l'inadéquation thérapeutique initiale d'une stratégie de prise en charge de la dyspnée aiguë chez la personne âgée fondée sur l'utilisation de l'échographie pulmonaire et cardiaque.
À partir de 65 ans · Réf. NCT06807983
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 4 déc. 2025

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