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69 essais recensés
Évaluer l'efficacité et la sécurité du tézépélumab chez des participants pédiatriques atteints d'asthme sévère non contrôlé, sous corticostéroïdes inhalés (CSI) à dose moyenne à élevée et au moins un traitement de fond supplémentaire de l'asthme, avec ou sans corticostéroïdes oraux.
5 à 11 ans · Réf. NCT06023589
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, multicentrique, visant à évaluer les résultats cardiovasculaires de l'élécogliprone par rapport au placebo, chez des adultes présentant une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (HFpEF)/une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection légèrement réduite (HFmrEF), indépendamment du statut diabétique de type 2 (DT2), et recevant de la dapagliflozine en traitement de fond en plus des autres soins standards de fond.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07761117
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité du surovatamig administré par injection sous-cutanée chez des participants adultes atteints de néphropathie extra-membraneuse primitive.
18 à 75 ans · Réf. NCT07571746
Mis à jour le
L'objectif de l'étude ARTEMIDE-Lung04 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig comparé au pembrolizumab en monothérapie en traitement de première ligne (1L) chez des participants atteints d'un CBNPC métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06868277
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase III mondiale, randomisée, multicentrique, contrôlée, ouverte, comparant l'efficacité et la sécurité de l'AZD0120 à des traitements standards (DKd [daratumumab, carfilzomib et dexaméthasone], DPd [daratumumab, pomalidomide et dexaméthasone], PVd [pomalidomide, bortézomib et dexaméthasone], ou Kd [carfilzomib et dexaméthasone]) chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07391657
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase I/IIa, première administration à l'homme (FTiH), ouverte et multicentrique, de l'AZD3470 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant une déficience en MTAP. L'étude comprend plusieurs modules évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire de l'AZD3470 en monothérapie ou en association avec d'autres agents anticancéreux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06130553
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de nouvelles interventions et associations thérapeutiques chez des participants atteints d'un cancer colorectal (CCR).
18 à 130 ans · Réf. NCT06792695
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase IIb, de recherche de dose, en double aveugle et contrôlée contre placebo, conçue pour évaluer l'efficacité et la tolérance du tozorakimab administré par voie sous-cutanée chez des participants adultes atteints d'asthme non contrôlé recevant des corticostéroïdes inhalés à dose moyenne à élevée.
18 à 75 ans · Réf. NCT06932263
Mis à jour le
Objectif : évaluer l’efficacité et l’innocuité du Dato-DXd + rilvégostomig en traitement adjuvant par rapport au traitement standard chez des participants atteints d’un carcinome urothélial infiltrant le muscle (CUIM) présentant une maladie résiduelle à haut risque après résection radicale. Détails de l’étude : durée : environ 78 mois (6,5 ans) entre la première inclusion et la dernière visite du dernier sujet. Durée du traitement : jusqu’à environ 12 mois, selon le bras de randomisation. Fréquence des visites : toutes les 3 semaines dans les bras 1 et 2 ; toutes les 2 à 4 semaines selon le traitement standard dans le bras 3.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07720284
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude de phase III, à 2 bras, randomisée, ouverte, multicentrique et internationale, évaluant l'efficacité et la tolérance du puxitatug samrotecan par rapport à une chimiothérapie au choix du médecin (doxorubicine ou paclitaxel) chez des participants atteints d'un cancer de l'endomètre avancé/métastatique sélectionné B7-H4 ayant progressé après une chimiothérapie à base de platine et un traitement anti-PD-1/anti-PD-L1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07044336
Mis à jour le
L'objectif de l'étude est de démontrer la supériorité du saruparib (AZD5305) par rapport au placebo, ajouté à un traitement standard associant radiothérapie (RT) et traitement de privation androgénique (ADT), en évaluant la survie sans métastase chez des participants atteints d'un cancer de la prostate localisé/localement avancé à haut risque et à très haut risque, porteurs d'une mutation du gène de prédisposition au cancer du sein (BRCAm).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06952803
Mis à jour le
L'AZD0292 est un mAb IgG1k bispécifique en cours d'évaluation pour la prévention des exacerbations chez les patients atteints de dilatation des bronches, colonisés de façon chronique par PsA.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07088926
Mis à jour le
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