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4 436 essais recensés
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'ALXN1920 par rapport au placebo chez des participants atteints de néphropathie membraneuse primitive (PMN) présentant un risque élevé de progression de la maladie, à l'aide du rapport protéinurie/créatininurie (UPCR) sur urines de 24 heures.
18 à 75 ans · Réf. NCT07157787
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de caractériser la sécurité et de déterminer la ou les doses recommandées de phase 2 (RP2D) ainsi que le ou les schémas posologiques optimaux du JNJ-88549968 dans la partie 1 (escalade de dose) ; de caractériser la sécurité du JNJ-88549968 à la ou aux RP2D dans la partie 2 (extension de cohorte). Pour les sites américains : l'objectif de cette étude est de caractériser la sécurité et de déterminer la ou les RP2D ainsi que le ou les schémas posologiques optimaux du JNJ-88549968 dans la partie 1 et la partie 1b (escalade de dose), et de caractériser la sécurité du JNJ-88549968 à la ou aux RP2D dans la partie 2 et la partie 2b (extension de cohorte), lorsqu'il est administré en monothérapie dans la thrombocytémie essentielle (TE) ou la myélofibrose (MF), et associé au ruxolitinib ou au momélotinib uniquement dans la MF.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06150157
Mis à jour le
L'étude DIAMOND est une étude nationale, multicentrique, randomisée, en groupes parallèles, ouverte, menée chez des patients (âgés de 18 ans ou plus) porteurs d'une bioprothèse aortique (hors TAVI) au moins 7 jours après une chirurgie cardiaque. Groupe expérimental : patients traités par apixaban 5 mg deux fois par jour (BID). Groupe comparateur actif : aspirine 75 à 100 mg une fois par jour. L'objectif principal est de démontrer que le traitement antithrombotique par apixaban est supérieur à l'aspirine chez les patients ayant récemment bénéficié d'un remplacement valvulaire aortique chirurgical par bioprothèse, pour le critère d'efficacité composite principal associant décès toutes causes, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, embolie systémique, thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire, et thrombose de valve après 105 jours de suivi.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05687448
Mis à jour le
Dans la cohorte 1, l'étude visait à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'association néoadjuvante d'IPH5201 et de durvalumab en complément de la chimiothérapie standard, ainsi que de l'association adjuvante d'IPH5201 et de durvalumab, chez des patients non traités atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable, de stade précoce (stade II à IIIA). Le schéma de l'étude a été mis à jour à la suite des résultats de l'analyse intermédiaire n° 2 (amendement au protocole, ajout de la cohorte 2). La cohorte 2 inclut des patients atteints d'un CBNPC résécable de stade II à IIIB exprimant PD-L1 ≥ 1 %, recevant (uniquement) un traitement néoadjuvant par IPH5201 + durvalumab + chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05742607
Mis à jour le
En raison de leur survie prolongée, les patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade avec codélétion 1p/19q traités par radiothérapie (RT) + PCV sont exposés à un risque de détérioration neurocognitive. Nous formulons l'hypothèse que différer la radiothérapie jusqu'à la progression tumorale pourrait réduire le risque de détérioration neurocognitive sans compromettre la survie globale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04702581
Mis à jour le
La névrite vestibulaire est un syndrome vertigineux brutal et continu d'origine périphérique (vestibulaire), sans atteinte cochléaire ni autre atteinte associée. Plus précisément, la névrite vestibulaire est une inflammation du nerf innervant les canaux vestibulaires (oreille interne). Elle se caractérise par l'apparition brutale d'un vertige intense et prolongé, accompagné d'un déséquilibre postural, de nausées et de vomissements, sans trouble de l'audition ni autre symptôme neurologique. La névrite vestibulaire est la deuxième cause de vertige périphérique après le vertige positionnel paroxystique bénin. Elle représente environ 7 % des patients consultant pour des vertiges. L'objectif de cette étude est d'évaluer si le port des lunettes Boarding Ring peut accélérer la compensation vestibulaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04678167
Mis à jour le
L'étude vise à confirmer l'utilisation sûre et efficace du fil-guide SmartGUIDE lors d'interventions neurologiques. Les performances du fil-guide SmartGUIDE en matière de navigation sûre et efficace au sein du réseau neurovasculaire seront comparées à celles d'un fil-guide de référence (standard de soins) disponible sur le marché.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06972953
Mis à jour le
Norme de soins de première ligne à base d'immunothérapie et traitements ablatifs locaux chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules oligométastatique : étude randomisée, multicentrique, en ouvert, de phase III.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06840782
Mis à jour le
La polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) est la cause génétique la plus fréquente de maladie rénale, entraînant le développement de kystes remplis de liquide dans les reins. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ABBV-CLS-628 dans le traitement de l'ADPKD chez des participants adultes. L'ABBV-CLS-628 est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement de l'ADPKD. Les participants sont répartis dans 1 des 4 groupes, appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Il existe 1 chance sur 4 que les participants soient assignés au placebo. Environ 240 participants adultes atteints d'ADPKD seront inclus dans environ 100 sites à travers le monde. Les participants recevront l'ABBV-CLS-628 par voie intraveineuse ou un placebo toutes les 4 semaines pendant 92 semaines. Les participants seront suivis pendant une période allant jusqu'à 15 semaines. La charge liée au traitement pourrait être plus élevée pour les participants de cet essai par rapport à leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera contrôlé au moyen d'examens médicaux, d'analyses sanguines, de la vérification des effets indésirables et de la réalisation de questionnaires.
18 à 55 ans · Réf. NCT06902558
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'ianalumab administré par voie sous-cutanée chez des participants atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse, par rapport au placebo.
18 à 70 ans · Réf. NCT06470048
Mis à jour le
La physiopathologie du syndrome des jambes sans repos (SJSR) est mal comprise : elle impliquerait une carence en fer intracérébrale et un dérèglement dopaminergique. Cette étude vise à évaluer l'utilisation du carboxymaltose ferrique par voie intraveineuse chez des patients atteints du syndrome des jambes sans repos (SJSR). Cette étude prévoit d'inclure des personnes atteintes du SJSR, qui seront réparties en deux groupes : * Un groupe recevra du fer par voie intraveineuse immédiatement après la polysomnographie initiale * Le second groupe recevra du fer par voie intraveineuse 3 mois après la randomisation. Au total, les participants seront suivis pendant 6 mois, durant lesquels ils devront remplir régulièrement des questionnaires, subir des prélèvements sanguins et effectuer deux polysomnographies.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07822607
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L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mirikizumab associé à un placebo par rapport au mirikizumab administré de manière concomitante avec le tirzépatide, chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids. La durée maximale de cette étude est de 61 semaines.
18 à 70 ans · Réf. NCT06937099
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