Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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4 010 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de la perception sonore des personnes malentendantes équipées d'aides auditives
L'objectif du projet ETERNEL est d'étudier l'influence de la perception d'un timbre sonore unique sur la compréhension d'une scène sonore complexe chez des personnes malentendantes équipées d'aides auditives. Cela sera réalisé en quantifiant l'incapacité à gérer une scène sonore complexe en fonction du timbre des sons qui la composent. Plus un son interfère avec la compréhension de la scène sonore complexe, plus ce son est considéré comme saillant. De cette manière, les investigateurs pourront déterminer quelles dimensions du timbre rendent les sons particulièrement saillants pour les personnes malentendantes.
60 à 75 ans · Réf. NCT06691087
Institut Pasteur
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
177Lu-DOTATATE pour le méningiome récidivant
De nouveaux traitements sont urgemment nécessaires pour les méningiomes progressant après les traitements locaux (chirurgie, radiothérapie). À ce jour, aucun traitement systémique efficace n'est connu dans cette situation. L'essai LUMEN-1 étudiera, dans le cadre d'un essai prospectif randomisé, l'efficacité du concept de médecine de précision « théranostique » associant une sélection diagnostique des patients par imagerie moléculaire fondée sur la TEP et une intervention thérapeutique ciblée à l'aide d'un radioligand administré par voie systémique. Le rationnel de l'essai LUMEN-1 repose sur les éléments suivants : (a) une expression élevée des récepteurs de la somatostatine (SSTR) dans les méningiomes, (b) une large disponibilité de l'imagerie TEP-SSTR établie en clinique, (c) une efficacité démontrée du traitement par radioligand ciblant les SSTR à l'aide du [177Lu]Lu-DOTATATE dans un autre type de tumeur (tumeurs neuroendocrines), et (d) des résultats prometteurs issus d'utilisations compassionnelles du [177Lu]Lu-DOTATATE, de séries de cas rétrospectives et de résultats intermédiaires d'un essai prospectif non contrôlé actuellement en cours dans les méningiomes. LUMEN-1 est le premier essai clinique randomisé à étudier le traitement par [177Lu]Lu-DOTATATE dans le méningiome réfractaire et pourrait ouvrir de nouvelles perspectives de traitement et de recherche dans ce domaine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06326190
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude clinique de l'intismeran autogène (V940) et du BCG chez des personnes atteintes d'un cancer de la vessie (V940-011/INTerpath-011)
Les chercheurs recherchent de nouvelles approches thérapeutiques pour les personnes atteintes d'un cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle à haut risque (HR NMIBC). Le NMIBC est un cancer du tissu qui tapisse l'intérieur de la vessie, mais qui ne s'est pas propagé au muscle de la vessie ni à l'extérieur de celle-ci. Haut risque signifie que le NMIBC peut présenter une probabilité élevée de s'aggraver ou de récidiver après traitement. Le HR NMIBC peut également inclure un carcinome in situ (CIS). Le CIS est un cancer de la vessie d'aspect plan, localisé uniquement dans la couche interne (surface) de la vessie. Le CIS n'est pas surélevé et ne se développe pas vers le centre de la vessie. Le traitement standard du HR NMIBC est une intervention visant à retirer la tumeur, appelée résection transurétrale de la tumeur de la vessie (RTUV), suivie du bacille de Calmette-Guérin (BCG). Le traitement standard est celui considéré comme le traitement de première intention d'une affection. Le BCG est une immunothérapie, c'est-à-dire un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Cependant, le BCG peut ne pas être efficace pour traiter le HR NMIBC chez certaines personnes. Les chercheurs souhaitent déterminer si l'ajout de l'intismeran autogène, le traitement à l'étude, au traitement standard peut aider à traiter le HR NMIBC. L'intismeran autogène est conçu pour aider le système immunitaire d'une personne à attaquer son cancer spécifique. Les objectifs de cette étude sont de déterminer si les personnes recevant le V940 associé au BCG vivent plus longtemps et sans croissance, propagation ou récidive du cancer, par rapport aux personnes recevant le BCG seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06833073
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude du trastuzumab déruxtécan versus chimiothérapie standard dans le cancer de l'endomètre exprimant HER2 (IHC 3+/2+)
Cette étude est conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité du T-DXd en traitement adjuvant, avec ou sans radiothérapie, après chirurgie, chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre naïves de tout traitement anticancéreux antérieur (y compris de traitement néoadjuvant), présentant divers niveaux d'expression de HER2.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07022483
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 28 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant l'efruxifermine chez des sujets atteints de stéatohépatite non alcoolique non cirrhotique (NASH)/stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et de fibrose
Il s'agit d'une évaluation multicentrique de l'efruxifermine (EFX) dans le cadre d'une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, chez des sujets atteints de NASH/MASH non cirrhotique et de fibrose de stade 2 ou 3 (F2 ou F3). L'étude inclura des sujets répartis en deux cohortes, pour une taille d'échantillon totale de 1 650 sujets.
18 à 80 ans · Réf. NCT06215716
Akero Therapeutics, Inc
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse prénatale de l'ADN fœtal circulant acellulaire
Dans les affaires pénales impliquant une agression sexuelle, les victimes peuvent découvrir ultérieurement qu'elles sont enceintes, ce qui crée une profonde incertitude quant à la paternité du fœtus. Ces situations éprouvantes s'ajoutent au traumatisme déjà subi par les victimes. Pour répondre à cette problématique, le Laboratoire d'Hématologie Médico-Légale (LHML) de Bordeaux vise à valider une méthode fondée sur le séquençage massivement parallèle (MPS) et un protocole d'isolement spécifique pour l'analyse de l'ADN fœtal circulant acellulaire (ccfDNA) dans des échantillons de sang maternel. Ce processus d'identification permettra de confirmer ou d'exclure des liens de parenté génétique paternelle entre le fœtus et des pères potentiels, entre 6 et 22 semaines d'aménorrhée. Ces analyses ne seront réalisées que dans le cadre d'une réquisition judiciaire, conformément au Code de procédure pénale français.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06864806
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 16 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 06E : étude en ombrelle de traitements combinés dans le cancer de l'œsophage (MK-3475-06E/KEYMAKER-U06)
Les chercheurs recherchent de nouvelles approches pour traiter le carcinome épidermoïde de l'œsophage (CEO). Le CEO est un type de cancer qui prend naissance dans certaines cellules qui tapissent l'œsophage. L'œsophage est le tube qui relie la gorge à l'estomac. Cette étude portera sur des CEO soit localement avancés non résécables, c'est-à-dire s'étant propagés dans les tissus proches de leur site d'origine sans pouvoir être retirés complètement par chirurgie, soit métastatiques, c'est-à-dire s'étant propagés à d'autres parties du corps. Les traitements disponibles pour ces types de CEO comprennent le pembrolizumab et la chimiothérapie. Le pembrolizumab est une immunothérapie, un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. La chimiothérapie est un médicament qui détruit les cellules cancéreuses ou empêche leur croissance. Les chercheurs souhaitent étudier l'administration du pembrolizumab et d'agents expérimentaux, avec ou sans chimiothérapie, pour traiter le CEO. L'ifinatamab deruxtécan (I-DXd) est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe à une protéine présente sur les cellules cancéreuses et délivre un traitement destiné à détruire ces cellules. L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'innocuité des agents expérimentaux et du pembrolizumab, avec ou sans chimiothérapie, et leur tolérance par les patients. Les chercheurs souhaitent également étudier comment le cancer répond (diminue de taille ou disparaît) aux traitements de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06780111
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Profilage moléculaire pour la stratification thérapeutique des cancers pédiatriques et des jeunes adultes 2 (MAPPYACTS 2)
FMG2025 poursuit les efforts précédents visant à proposer un traitement aux patients en fonction des caractéristiques moléculaires de leur tumeur en cas d'échec thérapeutique, dans le cadre d'essais de médecine de précision en oncologie relevant du parcours de soins standard en France. Cependant, alors que FMG2025 est une démarche descriptive fournissant la base des décisions cliniques, MAPPYACTS 2 traduira ces résultats en actions cliniques. Cette symbiose est essentielle pour faire progresser la prise en charge des patients. Depuis 2012, les essais de profilage moléculaire « MOlecular Screening for CAncer Treatment Optimization » (MOSCATO-01) et « MoleculAr Profiling for Pediatric and Young Adult Cancer Treatment Stratification » (MAPPYACTS) ont inclus des patients pédiatriques et adolescents atteints d'une tumeur maligne récidivante ou réfractaire, ayant bénéficié d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale dédiée. Un séquençage de l'exome entier du tissu tumoral et du tissu normal, ainsi qu'un séquençage de l'ARN du tissu tumoral, ont été réalisés afin de détecter des altérations génomiques pouvant conduire à un traitement ciblé adapté. Par ailleurs, des études ancillaires associées ont exploré l'ADN tumoral circulant, le contexte immunitaire des tumeurs et le développement de xénogreffes dérivées de patients (PDX). Le projet FMG2025 transpose le profilage moléculaire des cancers pédiatriques avancés dans une approche globale désormais considérée comme le standard de soins en France. Les recommandations et décisions cliniques ultérieures seront établies sur la base de discussions entre biologistes, scientifiques et médecins au sein des réunions de concertation moléculaire et clinique moléculaire. Les études de recherche ancillaires associées et les liens avec les essais interventionnels cliniques demeurent des éléments essentiels du programme, permettant de fournir une recherche clinique, translationnelle et fondamentale afin d'améliorer les connaissances scientifiques. Le programme s'articule en deux volets principaux étroitement liés : FMG2025 - Cancers et leucémies pédiatriques en échec de traitement, ou des projets internationaux équivalents, qui couvrent le séquençage des échantillons tumoraux et sanguins et fournissent des comptes rendus moléculaires. L'étude clinique MAPPYACTS 2, qui assure les discussions cliniques et thérapeutiques des résultats de séquençage et les recommandations thérapeutiques via les comptes rendus de la réunion de concertation moléculaire clinique (CMTB). Elle recueille les données moléculaires et cliniques complètes des patients inclus dans FMG2025 ou des projets internationaux équivalents, constituant ainsi le lien essentiel vers les essais interventionnels cliniques et leurs promoteurs, en facilitant l'accès à ces essais. Elle couvre et coordonne également les études de recherche ancillaires. En raison du retard d'ouverture de l'essai MAPPYACTS 2, les données cliniques et moléculaires des patients dont les tumeurs ont été séquencées dans le cadre de FMG2025 ou d'un projet équivalent, et qui n'ont pas été inclus dans MAPPYACTS 2 avant la CMTB ou l'instance équivalente, seront recueillies rétrospectivement après une information spécifique du patient ou de son représentant légal, et contribueront le cas échéant aux critères d'évaluation de l'essai.
6 à 25 ans · Réf. NCT05691608
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Anti-inflammatoires non stéroïdiens en chirurgie cardiaque
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) font partie de la stratégie multimodale de prise en charge de la douleur après une intervention chirurgicale. Cependant, des préoccupations majeures sont soulevées en chirurgie cardiaque compte tenu des effets secondaires potentiels des AINS, avec un risque accru de saignement et d'insuffisance rénale aiguë. Les investigateurs ont émis l'hypothèse que les AINS sont sûrs au cours de la période postopératoire précoce après une chirurgie cardiaque, sous réserve des contre-indications.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06381063
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 23 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du D3S-001 en monothérapie ou en association chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées porteuses d'une mutation KRAS p.G12C
Il s'agit d'un essai clinique de phase 1/2 multicentrique, ouvert, avec augmentation et extension de dose, premier chez l'homme, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire du D3S-001 seul ou en association chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées porteuses d'une mutation KRAS p.G12C. Le D3S-001 sera administré quotidiennement par voie orale selon des cycles de traitement de 21 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05410145
D3 Bio (Wuxi) Co., Ltd
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Faire face au deuil grâce à la pleine conscience chez les adultes atteints de trouble du deuil prolongé
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer, à titre pilote, l'efficacité d'un programme standardisé d'entraînement à la pleine conscience de 8 semaines pour réduire les symptômes psychiatriques et somatiques du trouble du deuil prolongé (TDP), et d'examiner les modifications des biomarqueurs physiologiques et de neuro-imagerie de la réactivité au stress liée au deuil associées à l'entraînement à la pleine conscience chez des patients adultes endeuillés (hommes et femmes, âgés de 18 à 60 ans) diagnostiqués avec un TDP. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : 1. Quelle est l'efficacité de l'entraînement à la pleine conscience pour réduire la sévérité des symptômes du TDP ? 2. Quelle est l'efficacité de l'entraînement à la pleine conscience sur les biomarqueurs physiologiques et de neuro-imagerie de la réactivité au stress ? 3. Quels sont les mécanismes potentiels du changement thérapeutique induit par l'entraînement à la pleine conscience ? Les participants seront : * répartis aléatoirement pour recevoir immédiatement un programme d'entraînement à la pleine conscience de 8 semaines ou après une liste d'attente de 12 semaines. * évalués pour les symptômes psychiatriques et somatiques et pour les réponses physiologiques lors d'une visite initiale, d'une visite intermédiaire et d'une visite finale, ainsi que lors d'une visite de suivi à un mois. * évalués pour les biomarqueurs fonctionnels de neuro-imagerie de la réactivité au stress liée au deuil et de la réactivité générale au stress, lors des visites initiale et finale, à l'aide d'une tâche d'imagerie guidée par script (qui induit une réactivité au stress liée au deuil lors de l'évocation d'une situation personnelle liée au décès, comparée à l'évocation d'une situation personnelle neutre), et d'une tâche de stress par sons forts (qui induit une réactivité générale au stress). Les chercheurs compareront le groupe recevant l'entraînement à la pleine conscience (composé de patients atteints de TDP recevant immédiatement l'entraînement) au groupe témoin sur liste d'attente (composé de patients atteints de TDP en attente sur une liste pour recevoir l'entraînement après le groupe pleine conscience) afin de déterminer s'ils diffèrent quant à la sévérité des symptômes du TDP ainsi qu'aux biomarqueurs physiologiques et de neuro-imagerie de la réactivité au stress.
18 à 60 ans · Réf. NCT06017765
University Hospital, Caen
Mis à jour le 24 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Expression des cytokines chez des patients atteints de psoriasis avec et sans atteinte articulaire
L'objectif de la recherche est d'étudier le profil cytokinique des patients atteints de rhumatisme psoriasique et de psoriasis afin de mieux comprendre la physiopathologie de la maladie et la contribution des cytokines à la présence ou à l'absence d'atteinte articulaire. Cette recherche comparera les taux de cytokines dans le sérum, en culture de PBMC après stimulation par du LPS ou par des anticorps agonistes CD3/CD28, et dans des biopsies cutanées.
18 à 100 ans · Réf. NCT05307809
Poitiers University Hospital
Mis à jour le 31 août 2026

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