Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours61

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Phase

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61 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude clinique du sacituzumab tirumotécan (MK-2870) chez des patients atteints d'un cancer de la vessie (MK-2870-027)
L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité du sacituzumab tirumotécan et de déterminer si les participants peuvent le tolérer lorsqu'il est administré dans la vessie, ainsi que de déterminer la dose la plus élevée pouvant être prise sans certains problèmes. Les chercheurs choisiront ensuite un niveau de dose de sacituzumab tirumotécan à utiliser dans de futures études afin d'étudier l'efficacité du médicament.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06637423
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'intismeran autogene (V940)/placebo + pembrolizumab et chimiothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules épidermoïde métastatique (V940-013)
Les chercheurs souhaitent savoir si l'intismeran autogene (le traitement à l'étude), associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie, peut traiter le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) épidermoïde métastatique n'ayant jamais été traité. L'intismeran autogene est conçu pour aider le système immunitaire d'une personne à attaquer son cancer spécifique. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant l'intismeran autogene avec le pembrolizumab et une chimiothérapie vivent plus longtemps globalement et sans progression ni dissémination du cancer, par rapport aux personnes recevant un placebo avec le pembrolizumab et une chimiothérapie. Un placebo ressemble au traitement à l'étude mais n'en contient pas. L'utilisation d'un placebo aide les chercheurs à mieux comprendre les effets du traitement à l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221474
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du belzutifan et du zanzalintinib chez des personnes atteintes d'un cancer du rein récidivant après traitement adjuvant (MK-6482-033)
Les chercheurs recherchent de nouvelles options pour traiter le carcinome rénal (CCR) avancé récidivant. Les chercheurs souhaitent savoir si le carcinome rénal avancé récidivant répond (diminue de taille ou disparaît) après un traitement par belzutifan (MK-6482) et zanzalintinib, comparativement au cabozantinib. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le belzutifan et le zanzalintinib vivent plus longtemps, globalement et sans aggravation du cancer, que les personnes recevant le cabozantinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07227402
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'opévesostat (MK-5684) versus un autre agent hormonal de nouvelle génération (NHA) dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) après un NHA (MK-5684-004)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'opévesostat associé à une corticothérapie quotidienne, comparativement à un autre traitement par acétate d'abiratérone ou enzalutamide, chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) préalablement traités par un agent hormonal de nouvelle génération (NHA). L'hypothèse principale de l'étude est que l'opévesostat est supérieur à un autre traitement par acétate d'abiratérone ou enzalutamide en ce qui concerne la survie globale (SG), chez les participants présentant une mutation du domaine de liaison au ligand du récepteur des androgènes (AR LBD), positifs comme négatifs pour cette mutation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06136650
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en association avec le pembrolizumab versus pembrolizumab seul dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique avec un score de proportion tumorale (TPS) du ligand de mort programmée 1 (PD-L1) ≥ 50 % (MK-2870-007)
L'objectif principal de l'étude est de comparer le sacituzumab tirumotécan associé au pembrolizumab au pembrolizumab seul en termes de survie globale (SG). L'hypothèse principale est que l'association du sacituzumab tirumotécan et du pembrolizumab est supérieure au pembrolizumab seul en termes de SG.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06170788
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension à long terme portant sur la sécurité et l'efficacité chez les participants atteints de tumeurs avancées actuellement sous traitement ou en suivi dans une étude sur le pembrolizumab (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme du pembrolizumab (MK-3475) chez des participants issus d'études parentes antérieures de Merck fondées sur le pembrolizumab et qui passent dans cette étude d'extension. Cette étude comprendra trois phases : 1) phase de première cure, 2) phase de suivi de survie ou 3) phase de deuxième cure. Chaque participant passera dans cette étude d'extension selon l'une des trois phases suivantes, en fonction de la phase de l'étude dans laquelle il se trouvait à l'issue de l'étude parente. Les participants qui étaient dans la phase de première cure du traitement à l'étude par pembrolizumab ou lenvatinib dans leur étude parente entreront dans la phase de première cure de cette étude et recevront jusqu'à 35 doses ou plus toutes les 3 semaines (Q3W) ou 17 doses ou plus toutes les 6 semaines (Q6W) de traitement à l'étude par pembrolizumab, par une association fondée sur le pembrolizumab ou par lenvatinib, selon le bras attribué. Les participants qui étaient dans la phase de suivi de l'étude parente (après le traitement ou phase de suivi de survie) entreront dans la phase de suivi de survie de cette étude. Les participants qui étaient dans la phase de deuxième cure de leur étude parente entreront dans la phase de deuxième cure de cette étude et recevront jusqu'à 17 doses Q3W ou 8 doses Q6W de traitement à l'étude par pembrolizumab ou par une association fondée sur le pembrolizumab, selon le bras attribué. Tout participant provenant d'une étude parente où le passage au pembrolizumab était autorisé en cas de progression de la maladie pourra être éligible à recevoir 35 doses en Q3W ou 17 doses en Q6W de pembrolizumab (environ 2 ans), s'il progresse alors qu'il se trouvait dans le bras contrôle et que le pembrolizumab est approuvé pour l'indication dans le pays où le participant potentiellement éligible au passage de bras est évalué.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03486873
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Essai clinique du sac-TMT chez des personnes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé non-HRD positif (MK-2870-021)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer de l'ovaire (CO). Le traitement actuel du CO peut débuter par une chirurgie visant à retirer autant de la tumeur que possible. Après la chirurgie, les patientes peuvent recevoir une chimiothérapie. Après la chimiothérapie, les options de soins standard peuvent inclure : * Un traitement d'entretien, utilisé après un autre traitement pour empêcher le cancer de croître, de se propager ou de récidiver. Le bévacizumab est une thérapie ciblée utilisée comme traitement d'entretien standard. Les thérapies ciblées agissent en contrôlant la façon dont certains types de cellules cancéreuses se développent et se propagent. * La surveillance, qui consiste à observer si le cancer progresse ou s'aggrave. Le médicament à l'étude, le sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT), est une thérapie ciblée. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant un traitement d'entretien par sac-TMT, avec ou sans bévacizumab, vivent plus longtemps sans aggravation du cancer que les personnes recevant les soins standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07318558
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Efficacité, sécurité et pharmacocinétique du vériciguat chez des participants pédiatriques présentant une insuffisance cardiaque due à un dysfonctionnement systolique du ventricule gauche (MK-1242-036)
Cette étude vise à comparer l'efficacité du vériciguat par rapport au placebo sur la variation du peptide natriurétique de type B N-terminal (NT-proBNP) entre l'inclusion et la semaine 16 de la période de base. L'hypothèse principale est que le vériciguat est supérieur au placebo pour réduire le NT-proBNP à la semaine 16 de la période de base.
0 à 17 ans · Réf. NCT05714085
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'enlicitide décanoate (MK-0616, un inhibiteur oral de la PCSK9) chez les enfants et les adolescents atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (MK-0616-029)
Cette étude est conçue pour déterminer si l'enlicitide décanoate est sûr et efficace pour traiter les enfants et les adolescents atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) présentant des taux élevés de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) dans le sang. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer la sécurité de l'enlicitide et sa tolérance chez les enfants, de déterminer le devenir de l'enlicitide dans l'organisme d'un enfant au fil du temps, et de déterminer si l'enlicitide permet de réduire les taux de cholestérol chez les enfants davantage qu'un placebo.
6 à 17 ans · Réf. NCT07058077
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude clinique du sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en association avec le pembrolizumab (MK-3475) en traitement d'entretien de première ligne du cancer du col de l'utérus (MK-2870-036/TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer du col de l'utérus métastatique. Le cancer du col de l'utérus est un cancer touchant le col de l'utérus, la partie inférieure de l'utérus. Métastatique signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps. Les chercheurs souhaitent étudier l'administration du médicament à l'étude sacituzumab tirumotécan (également appelé sac-TMT ou MK-2870) en association avec les traitements pembrolizumab et bévacizumab. Le sac-TMT est un conjugué anticorps-médicament, un type de médicament qui se fixe sur des cibles spécifiques des cellules cancéreuses et délivre un traitement destiné à détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * la sécurité du sac-TMT associé au pembrolizumab et au bévacizumab, et la tolérance de cette association, et * si les personnes recevant le sac-TMT et le pembrolizumab, avec ou sans bévacizumab, vivent plus longtemps globalement ou sans aggravation de leur cancer, par rapport à celles recevant le traitement de référence.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07216703
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'opévesostat (MK-5684) par rapport à un NHA alternatif dans le mCRPC (MK-5684-003)
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, ouverte, comparant l'opévesostat à un traitement alternatif par acétate d'abiratérone ou enzalutamide chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), en ce qui concerne la survie globale (SG) chez les participants atteints de mCRPC préalablement traités par un agent hormonal de nouvelle génération (NHA) et une chimiothérapie à base de taxane. Selon l'hypothèse des investigateurs, l'opévesostat est supérieur en termes de SG chez les participants présentant ou non une mutation du domaine de liaison au ligand du récepteur aux androgènes (AR LBD).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06136624
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
KEYMAKER-U04, sous-étude 04D : une étude clinique de nouveaux traitements associés à l'enfortumab vedotin et au pembrolizumab chez des personnes atteintes d'un cancer urothélial (MK-3475-04D/KEYMAKER-U04)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les personnes atteintes d'un cancer urothélial (CU) localement avancé ou métastatique. Le traitement standard du CU localement avancé ou métastatique est l'enfortumab vedotin (EV) associé au pembrolizumab. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * L'innocuité du traitement à l'étude lorsqu'il est administré avec le traitement standard, et sa tolérance par les participants * Le nombre de personnes chez qui le cancer répond (le cancer diminue de taille ou disparaît) au nouveau traitement à l'étude lorsqu'il est administré avec le traitement standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07232602
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 1 sept. 2026

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