Essais cliniques recensés

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Recrutement

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227 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du NDI-219216 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le NDI-219216 est sûr pour les patients, et si le NDI-219216 pourrait constituer un traitement possible des tumeurs solides avancées lors des phases ultérieures de l'étude. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : Le NDI-219216 est-il sûr, et quels types d'effets secondaires pourrait-il provoquer ? Quels effets le NDI-219216 a-t-il sur l'organisme ? Le NDI-219216 a-t-il un impact sur la taille des tumeurs ? Les participants : Prendront le NDI-219216 chaque jour par voie orale. Se rendront à la clinique 6 fois pendant le cycle 1, 2 fois pendant le cycle 2, puis une fois par mois par la suite pour des contrôles et des examens pendant la durée de l'étude, puis une fois pour une visite de fin de traitement. Après la fin de l'étude, un suivi aura lieu, mais pourra se faire par téléphone. Tiendront un journal de leur consommation de comprimés et des symptômes ressentis.
18 à 99 ans · Réf. NCT06898450
Nimbus Wadjet, Inc.
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale : étude de sécurité et de faisabilité d'un traitement curatif par cellules souches autologues de sang de cordon
L'encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale est une complication périnatale grave due à une asphyxie cérébrale. Des séquelles neurologiques et neurosensorielles sont fréquentes chez les survivants, en raison des lésions et de la perte neuronales. Actuellement, seule l'hypothermie corporelle totale ou partielle permet de prévenir partiellement la perte cellulaire. Cependant, aucun traitement n'existe pour restaurer les fonctions neuronales. Les cellules souches de sang de cordon constituent un traitement prometteur pour un avenir proche. L'objectif principal de cette étude est de tester la sécurité et la faisabilité d'un traitement curatif par cellules souches autologues de sang de cordon dans l'encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale. Les objectifs secondaires sont de tester l'efficacité de ce traitement curatif par des cellules à potentiel neurogène sur la prévention des séquelles neurologiques, ainsi que de déterminer le moment optimal d'administration de la préparation cellulaire.
0 ans · Réf. NCT02881970
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 5 août 2024
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Innocuité et tolérabilité du TNG462 chez des patients présentant des tumeurs solides avec délétion de MTAP
Il s'agit d'une première étude chez l'être humain menée chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques connues pour présenter une délétion de MTAP. La première partie de l'étude est une phase d'escalade de dose, ouverte, et la seconde partie est une phase d'expansion de dose, ouverte, dans des types de tumeurs spécifiques présentant une délétion de MTAP. Le médicament à l'étude, le TNG462, est un inhibiteur sélectif de PRMT5 administré par voie orale. L'étude prévoit de traiter jusqu'à 225 participants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05732831
Tango Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Isatuximab en association avec de nouveaux agents dans le myélome multiple réfractaire ou en rechute (RRMM) - protocole maître
L'objectif de cette étude parapluie est d'évaluer l'isatuximab associé à de nouveaux agents, avec ou sans dexaméthasone, chez des participants atteints de myélome en rechute ou réfractaire. La sous-étude 01 est la sous-étude contrôle. Les sous-études 02, 03 et 06 sont des sous-études expérimentales contrôlées. Les sous-études 04 et 05 sont des sous-études expérimentales indépendantes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04643002
Sanofi
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude d'inhibiteurs de RAS(ON) chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutation RAS
L'objectif de cette étude plateforme est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PC) et l'activité antitumorale préliminaire de nouveaux inhibiteurs de RAS(ON), en monothérapie ou en association avec le(s) standard(s) de soins (SOC) ou entre eux. Les quatre premiers sous-protocoles sont les suivants : sous-protocole A : RMC-6291 +/- RMC-6236 + SOC ; sous-protocole B : RMC-6236 + SOC ; sous-protocole C : RMC-9805 +/- RMC-6236 + SOC ; sous-protocole D : RMC-9805.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06162221
Revolution Medicines, Inc.
Mis à jour le 30 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de recherche de dose et d'extension de dose d'OSE-279 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphomes
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, multicentrique, de recherche de dose et d'extension de dose, d'OSE-279, un anticorps monoclonal bloquant PD-1, chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphomes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05751798
OSE Immunotherapeutics
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai clinique évaluant la sécurité et l'efficacité d'une chimio-immunothérapie associée à une cure courte d'un inhibiteur de MEK en première ligne de traitement de l'adénocarcinome bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique avec PDL1 < 50 %
Étude monocentrique composée de 2 étapes : 1. La première étape est une phase I visant à établir la dose recommandée d'administration du mirdamétinib (2 ou 4 mg deux fois par jour pendant 7 ou 14 jours par cycle, pour les 4 premiers cycles du traitement par carboplatine/pémétrexed/pembrolizumab). 2. La deuxième étape est un essai de phase II non comparatif, randomisé (2:1), testant la dose recommandée d'administration du mirdamétinib. L'objectif est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une cure courte de mirdamétinib pour les 4 premiers cycles du traitement par carboplatine/pémétrexed/pembrolizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05937906
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'ECI830 en monothérapie ou en association chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé RH+/HER2- et chez des patients atteints d'autres tumeurs solides avancées
Phase I : caractériser la sécurité et la tolérance de l'ECI830 en monothérapie et en association avec le ribociclib et le fulvestrant. Identifier la plage de doses pour l'optimisation/la dose recommandée pour les études futures. Phase II : évaluer l'activité antitumorale de l'ECI830 en association avec le ribociclib et le fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-).
18 à 100 ans · Réf. NCT06726148
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 01A : le zilovertamab védotine chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)
La sous-étude 01A fait partie d’une étude plateforme. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du zilovertamab védotine chez des participants pédiatriques atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B), de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB)/lymphome de Burkitt, ou de neuroblastome en rechute ou réfractaire, ainsi que chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints de sarcome d’Ewing.
0 à 25 ans · Réf. NCT06395103
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Thérapie à ARNm pour restaurer le flux lymphatique dans le lymphœdème secondaire
Le lymphœdème est une complication fréquente du traitement du cancer du sein, touchant environ un quart des patientes. Les personnes atteintes peuvent présenter un membre inconfortable, inesthétique et parfois fonctionnellement altéré, sujet à des épisodes d'infection superficielle. L'étiologie et la physiopathologie du lymphœdème chez les patientes atteintes de cancer du sein semblent multifactorielles et ne sont pas encore totalement élucidées. Bien que les techniques de traitement conservateur puissent permettre de contrôler efficacement les symptômes, elles ne permettent pas une guérison. Dans cette situation de besoin médical non satisfait, il est essentiel de trouver une nouvelle solution thérapeutique pour traiter le lymphœdème. L'approche du projet LYMPHARN repose sur une stratégie à double ARNm délivrée par le vecteur FlashRNA®, ciblant à la fois l'endothélium lymphatique et la fonction du tissu adipeux environnant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07793656
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Étude de phase I/II évaluant le M1774 en association avec le fulvestrant dans les cancers du sein avancés RH+ et HER2-
L'inhibiteur de CDK4/6 en association avec un traitement endocrinien constitue le traitement de référence du cancer du sein avancé (CSA) exprimant les récepteurs hormonaux et sans surexpression de HER2 (RE+/HER2-). Lorsque les patientes présentent une progression de la maladie sous cette stratégie, les options de traitement endocrinien de deuxième ligne en association avec d'autres thérapies ciblées sont limitées et n'ont, à ce jour, pas permis d'améliorer la survie globale par rapport au traitement endocrinien seul. Une fraction importante des CSA RE+/HER2- présente des altérations génétiques associées à un déficit de recombinaison homologue (HRD), pouvant être associé à l'efficacité de thérapies ciblant les voies de réponse aux dommages de l'ADN (DDR). Par ailleurs, d'autres altérations moléculaires associées à un stress réplicatif peuvent être retrouvées chez les patientes atteintes de CSA RE+/HER2-, ce qui pourrait également favoriser l'activité antitumorale de thérapies ciblant la DDR. Le M1774 est un nouvel inhibiteur oral d'ATR (ataxia telangiectasia and rad3-related), une protéine kinase jouant un rôle clé dans la voie de la DDR. MATRIx est une étude de phase I/II visant à déterminer la dose recommandée pour la phase II (RP2D, phase I), ainsi que l'efficacité et la sécurité (phase II) du M1774 en association avec le fulvestrant chez des patientes atteintes de CSA RE+/HER2- dont la maladie est devenue résistante à l'association inhibiteur de l'aromatase et inhibiteur de CDK4/6, et dont la tumeur présente des altérations moléculaires associées à un HRD, une activation d'oncogène moteur et/ou un stress réplicatif. Les critères de jugement principaux comprendront : la dose maximale tolérée (DMT) du M1774 en association avec le fulvestrant (phase I), le taux de bénéfice clinique et la toxicité de l'association à la RP2D du M1774 dans la population sélectionnée sur critères moléculaires (phase II). Des prélèvements sanguins et de tissu tumoral seront réalisés avant, pendant et après le traitement à des fins d'analyses pharmacocinétiques et translationnelles, incluant la caractérisation génomique du tissu tumoral et de l'ADN tumoral circulant, ainsi que des études fonctionnelles portant sur les voies de la DDR.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05986071
Institut Paoli-Calmettes
Mis à jour le 29 mars 2024
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude ouverte visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité d'une thérapie génique (SPVN20) chez des sujets atteints de dystrophie des bâtonnets et des cônes
Cette étude ouverte et multicentrique vise à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité de doses croissantes d'une thérapie génique appelée SPVN20, administrée par injection intravitréenne unique, chez des participants atteints de dystrophie des bâtonnets et des cônes avancée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07807111
SparingVision
Mis à jour le 8 sept. 2026

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