Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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4 010 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Positionnement de l'omoplate en position debout par échographie
L'objectif de cette étude est d'analyser le positionnement de l'omoplate en position debout et de le comparer à la position couchée (scanner) selon 3 dimensions (3 rotations de l'omoplate), à l'aide d'un système portable non irradiant, associant une sonde échographique munie d'un marqueur et une caméra intégrée à une tablette pour la localisation tridimensionnelle du marqueur (sonde).
18 à 99 ans · Réf. NCT04449146
University Hospital, Brest
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité des injections de Xeomin® dans la prévention de la migraine épisodique
Dans cet essai clinique, les participants présentant une migraine épisodique recevront des injections de Xeomin ou de placebo dans les muscles de la tête et du cou. L'objectif est de mesurer la variation du nombre de jours de migraine par mois avec les injections de Xeomin par rapport aux injections de placebo. Les modalités de l'essai sont les suivantes : * durée de l'essai : de 52 à 55 semaines ; * période de sélection : de 4 à 5 semaines ; * durée du traitement : 4 traitements, espacés chacun d'environ 12 semaines ; et * fréquence des visites : environ toutes les 4 semaines, 14 visites au total. La première et la dernière visite, ainsi que les 4 visites de traitement, ont lieu sur site ; les 8 autres visites se déroulent à distance, par téléphone ou par appel vidéo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07018700
Merz Therapeutics GmbH
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'elritercept pour traiter l'anémie chez des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque très faible, faible ou intermédiaire
L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité de l'elritercept et la tolérance de différentes doses de ce traitement chez des adultes présentant une anémie associée à un SMD de faible risque. Les autres objectifs sont d'évaluer la sécurité de l'elritercept en examinant le nombre de participants dont le SMD s'aggrave au cours de l'étude, ainsi que de connaître les effets de l'elritercept sur l'anémie liée au SMD. L'étude vise également à déterminer comment l'elritercept influe sur la production de globules rouges sains.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04419649
Takeda
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Association de la luminothérapie et de la CPAP dans la dépression
Dans un essai contrôlé, en double aveugle, en groupes parallèles, nous visons à mesurer l'effet de deux semaines de luminothérapie associée à la CPAP sur l'observance de la CPAP chez des patients atteints de trouble dépressif majeur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06781593
Hôpital le Vinatier
Mis à jour le 29 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à connaître les effets des perfusions de felzartamab chez des adultes transplantés rénaux présentant une inflammation microvasculaire isolée tardive
Dans cette étude, les chercheurs souhaitent en savoir plus sur un médicament appelé felzartamab chez des personnes ayant reçu une greffe de rein et ayant développé par la suite une affection appelée inflammation microvasculaire (MVI). La MVI est un type de lésion des petits vaisseaux sanguins du rein transplanté et peut être le signe d'un rejet par l'organisme. Elle peut entraîner de graves problèmes rénaux avec le temps. Dans de nombreux cas, la MVI est causée par des anticorps attaquant le rein transplanté. Mais chez certaines personnes, la MVI survient sans ces anticorps. Ce type de MVI est appelé MVI isolée. Il n'existe actuellement aucun traitement approuvé pour la MVI isolée. L'objectif principal de l'étude est de déterminer l'effet du felzartamab sur l'inflammation du rein transplanté. La principale question à laquelle les chercheurs souhaitent répondre est : combien de participants ne présentent aucun signe d'inflammation active dans le rein transplanté après 24 semaines de traitement par felzartamab ? Les chercheurs étudieront également l'effet du felzartamab sur la fonction rénale, l'activité immunitaire et l'état de santé général. Ils surveilleront la sécurité au moyen de biopsies rénales, d'analyses de laboratoire et par le recueil des événements indésirables tout au long de l'étude. Les événements indésirables sont des problèmes de santé pouvant être liés ou non au médicament à l'étude. L'étude se déroulera en 2 parties, comme suit : * Les participants seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit du felzartamab, soit un placebo. Un placebo ressemble au médicament à l'étude mais ne contient aucun principe actif. * Dans la partie A, les participants recevront le médicament qui leur a été attribué pendant 24 semaines. Ni les chercheurs ni les participants ne sauront qui reçoit le felzartamab ou le placebo. * La partie B durera 28 semaines supplémentaires. Tous les participants recevront du felzartamab, et cela sera connu à la fois des participants et des chercheurs. * Tous les traitements seront administrés par perfusion intraveineuse (IV) sur le site de l'étude. * Les participants subiront des biopsies rénales au début de l'étude, à la semaine 24 et à la semaine 52, afin de mesurer l'évolution de l'inflammation. * Les participants resteront dans l'étude pendant environ 1 an.
18 à 74 ans · Réf. NCT07219043
Biogen
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du JNJ-87890387 dans les tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et la ou les dose(s) recommandée(s) pour la phase 2 (RP2D) du JNJ-87890387, ainsi que de déterminer la sécurité du JNJ-87890387 à cette ou ces dose(s) recommandée(s).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06178614
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de la spironolactone chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR)
Évaluation de la spironolactone, un traitement cardiologique bien connu, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR). L'hypothèse est que la spironolactone, par ses actions anti-inflammatoire et anti-fibrosante, réduit l'activité de la PR. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de la spironolactone sur l'activité de la PR, en mesurant la proportion de patients atteignant un DAS28-CRP \< 3,2 à 3 mois (comparaison entre les bras spironolactone et placebo). CRP (protéine C réactive).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05092984
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 12 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse des paramètres biomécaniques et de la reprise du sport après arthroscopie de hanche
L'objectif de cette étude prospective est de décrire les paramètres du mouvement dynamique chez des patients actifs opérés, entre 3 et 6 mois après une arthroscopie de hanche, en se concentrant sur des mouvements tels que le saut, la flexion des genoux (squat) et l'accélération. En examinant les relations entre ces différents paramètres et la reprise des activités sportives, et en intégrant diverses mesures d'angle et d'alignement en per- et postopératoire, l'étude vise à identifier des facteurs prédictifs de réussite de la rééducation chez les sportifs, ce qui pourrait déboucher sur des protocoles de rééducation plus personnalisés.
18 à 50 ans · Réf. NCT06937710
Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité de la consultation de radiologie
La réalisation d'une consultation avec le radiologue avant un geste rachidien invasif permet de favoriser une relation de confiance entre médecin et patient. Elle offre également l'occasion d'expliquer de manière complète le geste, ses suites, et de répondre aux questions du patient. Nous pensons que cette démarche proactive est susceptible d'atténuer l'anxiété préalable au geste, contribuant ainsi à améliorer l'expérience globale de l'intervention et de ses résultats. Malgré ces bénéfices potentiels, il convient de noter que de telles consultations ne sont pas systématiquement mises en place, et que leur impact sur l'efficacité de l'intervention n'a pas été exploré dans la littérature existante. L'hypothèse repose sur l'idée que les patients ayant réalisé une consultation préalable à leur geste rachidien sont susceptibles de connaître une amélioration tant de l'expérience globale du geste que de son efficacité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06762665
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 20 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la prévalence des auto-anticorps anti-BP180 et anti-BP230 dans le sérum de patients présentant un prurit sous immunothérapie
L'étude vise à évaluer la prévalence d'une sérologie positive anti-BP180 et/ou anti-BP230 dans le sérum de patients présentant un prurit chronique et diffus depuis au moins 1 mois sous immunothérapie, en l'absence de dermatose prurigineuse évidente (par exemple gale, eczéma de contact...).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05689463
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Rôle du séquençage du génome entier à haut débit dans le diagnostic et la prise en charge des diabètes atypiques
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer, dans un essai randomisé, l'apport du séquençage du génome entier (WGS) associé à une réunion de concertation multidisciplinaire (RCM) sur le diagnostic des formes atypiques de diabète, par comparaison avec une analyse in silico d'un panel de gènes validés (panel ISA), correspondant à la pratique actuelle. Les questions auxquelles l'étude vise notamment à répondre sont : * la faisabilité du WGS associé à une RCM pour le diagnostic des formes atypiques de diabète, * l'apport du WGS associé à une RCM sur le nombre d'altérations génétiques susceptibles d'être causales du diabète identifiées, ainsi que sur une modification de la prise en charge et de l'accompagnement des patients. Après inclusion et prélèvement en vue du génotypage, les patients seront suivis pendant 5 ans. La population cible est de 1 020 adultes présentant un diabète atypique et pour lesquels un prélèvement sanguin est possible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06570278
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 9 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur le mézagitamab chez des adultes atteints de thrombopénie immune primaire chronique
La thrombopénie immune primaire (PTI) est une affection dans laquelle le système immunitaire détruit par erreur les plaquettes, des cellules qui contribuent à arrêter les saignements. Cela entraîne un nombre de plaquettes faible, favorisant les ecchymoses ou les saignements. L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le mézagitamab, administré par voie sous-cutanée (SC), permet de stabiliser efficacement le taux de plaquettes chez des adultes atteints de PTI par rapport à un placebo. Un placebo ressemble à un médicament mais ne contient aucun principe actif. Les participants seront traités par mézagitamab pendant une durée maximale de 6 mois. Au cours de l'étude, les participants se rendront à plusieurs reprises à la clinique de l'étude. Les participants ayant terminé l'étude TAK-079-3002 ou n'ayant présenté aucune réponse au traitement à l'étude à la semaine 16 (selon les critères de l'étude) auront la possibilité de participer à une étude de continuation afin de recevoir du mézagitamab en ouvert (s'ils sont éligibles et si le site est en mesure d'ouvrir l'étude de continuation).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06722235
Takeda
Mis à jour le 18 sept. 2026

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