Essais cliniques recensés

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Recrutement

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131 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Essai sur l'acide acétylsalicylique et l'atorvastatine chez les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration
Il s'agit d'un essai de phase III randomisé factoriel 2x2, multicentrique, international, ouvert. L'objectif principal est d'évaluer le bénéfice de l'acide acétylsalicylique et de l'atorvastatine sur la survie globale (SG) (critère de jugement principal) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration débutant un traitement de première ligne pour ce cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03819101
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Test prédictif de toxicité liée à la radiothérapie après mastectomie et reconstruction immédiate par implant
Cette étude évalue la capacité du test NovaGray RILA Breast® à prédire la toxicité liée à la radiothérapie et l'impact de la reconstruction mammaire par implant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04342546
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Intérêt de la rééducation érectile précoce par sildénafil après radiothérapie et proctectomie pour cancer du rectum
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la rééducation érectile par sildénafil, chez des hommes traités par proctectomie et radiothérapie néoadjuvante pour un cancer du rectum, dans la prévention de la dysfonction érectile à long terme à 12 mois postopératoires.
18 à 70 ans · Réf. NCT06123156
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Détection du virus du chikungunya dans le sperme
Le chikungunya est une arbovirose transmise par les moustiques Aedes, présente dans les zones intertropicales et en Europe. En août 2024, des cas autochtones sont apparus à La Réunion, suivis d'une importante épidémie. En mars 2025, l'incidence a dépassé 2 000 cas par semaine. En raison d'un manque de données, le Haut Comité de Santé Publique a émis un avis défavorable à l'utilisation de substances d'origine humaine pendant l'épidémie. Bien que la présence du génome du virus du chikungunya dans le sperme ait été rapportée chez 7 hommes, l'incidence de l'excrétion virale est inconnue. Cela soulève des interrogations quant au risque de transmission sexuelle et d'infectiosité, en particulier dans le cadre de l'assistance médicale à la procréation. Des études antérieures sur d'autres arbovirus (Zika, dengue) ont exploré l'excrétion génitale. L'objectif de cette étude pilote prospective est d'étudier la présence et l'infectiosité du virus du chikungunya dans le sperme, ainsi que d'évaluer l'efficacité des méthodes de préparation du sperme pour obtenir des gamètes exempts de virus. Quinze patients présentant une infection aiguë par le virus du chikungunya fourniront des échantillons de sang, d'urine et de sperme à différents moments (7, 15, 30, 60, 90 et 180 jours après le début des symptômes). Le plasma séminal, les spermatozoïdes natifs et les fractions de sperme préparées seront testés pour l'ARN du virus du chikungunya au Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion et de Toulouse. Cette étude apportera des éléments sur les schémas d'excrétion virale et contribuera à améliorer la sécurité de l'assistance médicale à la procréation en situation épidémique.
18 à 45 ans · Réf. NCT06983548
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 21 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Dysfonction érectile dans le cancer de la prostate de bon pronostic : comparaison entre curiethérapie et radiothérapie stéréotaxique corporelle
L'étude TEMPOS du Groupe d'Étude des Tumeurs Uro-Génitales (GETUG) est une étude médico-économique multicentrique comparant la curiethérapie à la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) dans le cancer de la prostate à risque faible et intermédiaire, portant plus particulièrement sur la question de la dysfonction érectile. Au total, 240 patients ayant conservé leur fonction érectile sont randomisés en deux bras. Le bras expérimental consiste en une SBRT délivrant 7,25 Gy par fraction, en cinq fractions, correspondant à une dose totale de 36,25 Gy à la prostate. Le bras contrôle consiste en une curiethérapie par iode 125 délivrant 144 Gy à la prostate. L'objectif principal de cette étude médico-économique est de réaliser une analyse coût-utilité de la SBRT par rapport à la curiethérapie « standard » par iode 125 dans le cancer de la prostate à risque faible, 3 ans après le traitement. Le critère de jugement est le ratio coût-utilité incrémental (ICUR) entre la SBRT et la curiethérapie en tant que critère principal, exprimé en coût par année de vie ajustée sur la qualité (QALY) gagnée. Des analyses coût-efficacité sont réalisées en objectif secondaire, avec des ratios coût-efficacité incrémentaux (ICER) exprimés en coût par dysfonction érectile évitée et en coût par année de vie gagnée. Une évaluation à long terme est également réalisée, comprenant une analyse coût-utilité, coût-efficacité et d'impact budgétaire à 5 ans, une évaluation complète de la dysfonction érectile jusqu'à 5 ans après le traitement, une évaluation des toxicités génito-urinaires (GU) et gastro-intestinales (GI) aiguës et tardives, ainsi que de la qualité de vie jusqu'à 5 ans après le traitement. Huit patients par an et par centre devraient être recrutés en 2 ans dans une vingtaine de centres participants. Au total, à la connaissance des investigateurs, cette étude sera la première évaluation médico-économique comparant la SBRT à la curiethérapie par iode 125 dans le cancer de la prostate à risque faible et intermédiaire. Les analyses coût-utilité et coût-efficacité fourniront également des informations utiles et complémentaires aux décideurs afin (i) de recommander la meilleure stratégie à adopter ; (ii) d'estimer l'impact budgétaire sur l'Assurance maladie nationale française de la généralisation de la stratégie coût-efficace. Enfin, cette étude permettra d'évaluer et de comparer précisément la dysfonction érectile après les deux modalités de traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03830788
Center Eugene Marquis
Mis à jour le 1 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Variations génétiques et épigénétiques chez des jumeaux monozygotes hétérocaryotypiques discordants pour le syndrome de Down
Les jumeaux monozygotes hétérocaryotypiques discordants pour le syndrome de Down (SD) sont très rares, avec une incidence estimée à moins de 1 sur 7 000 000 de grossesses dans la population générale. Partageant le même patrimoine génétique, à l'exception d'un chromosome 21 supplémentaire pour l'un d'eux, toute différence d'expression génique entre eux ne pourrait être attribuée qu'au chromosome 21 surnuméraire, et non à la variabilité polymorphique du reste du génome. La mise en place d'une étude longitudinale prospective offrira l'avantage majeur de permettre des comparaisons génétiques et épigénétiques entre eux et d'obtenir des informations importantes sur l'impact de l'environnement dans lequel ils vivent et grandissent.
4 à 11 ans · Réf. NCT05767216
Institut Jerome Lejeune
Mis à jour le 14 mars 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude de la survie sans métastase avec le saruparib versus placebo ajouté à une RT/ADT standard chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate à haut risque porteurs d'une mutation BRCA
L'objectif de l'étude est de démontrer la supériorité du saruparib (AZD5305) par rapport au placebo, ajouté à un traitement standard associant radiothérapie (RT) et traitement de privation androgénique (ADT), en évaluant la survie sans métastase chez des participants atteints d'un cancer de la prostate localisé/localement avancé à haut risque et à très haut risque, porteurs d'une mutation du gène de prédisposition au cancer du sein (BRCAm).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06952803
AstraZeneca
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Évaluation de l'effet sur la douleur de la diversion attentionnelle associée à l'induction hypnotique par réalité virtuelle (VRH) lors des biopsies prostatiques périopératoires sous anesthésie locale :
L'objectif principal de l'étude est de comparer de façon prospective la douleur périopératoire évaluée chez des patients bénéficiant de biopsies prostatiques ciblées, par voie transrectale ou transpérinéale, sous anesthésie locale, avec ou sans casque de réalité virtuelle à visée hypnotique. L'étude a été dimensionnée sur la base d'une réduction moyenne de la douleur de 1,5 point sur une échelle numérique (NAS 0-10), avec une estimation de la douleur liée à la procédure de 4,0 sur l'échelle NAS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06691438
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 15 nov. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Impact d'une intervention d'activité physique avec soutien motivationnel par les pairs chez les patients atteints d'un cancer de la prostate
Malgré les bénéfices reconnus de l'activité physique en prévention tertiaire, 60 à 70 % des patients atteints d'un cancer de la prostate sont insuffisamment actifs. Or, 150 minutes de marche rapide par semaine (nouvelles recommandations de l'OMS) sont associées à une réduction de 29 % de la mortalité par cancer et à une réduction de 57 % du risque de récidive. Augmenter l'adhésion des patients à une activité physique régulière apparaît comme un nouvel enjeu pour une prise en charge personnalisée du cancer. Des programmes personnalisés d'activité physique (1) à domicile, (2) accompagnés par des professionnels de santé, ou (3) par des pairs ont montré l'efficacité d'une activité physique régulière. Cependant, ces interventions durent moins de 6 mois et ne permettent pas d'assurer la pérennité de l'activité physique à long terme. Cette étude propose de combiner 3 interventions, visant à initier et à maintenir une activité physique régulière chez les patients atteints d'un cancer de la prostate : * 1-La réalisation d'un projet d'activité physique personnalisé et réaliste via des dispositifs d'accompagnement à l'activité physique (maisons sport-santé) * 2-Un accompagnement par un pair (un patient atteint de la même maladie ayant atteint les recommandations de l'OMS en matière d'activité physique), qui assurera un suivi motivationnel * 3-Un accompagnement par des professionnels de santé (médecin traitant) via la prescription d'activité physique. La faisabilité du programme ACTI-PAIR a été démontrée, les investigateurs souhaitent désormais en évaluer l'efficacité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05739565
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Hommes
Fosfomycine pour les infections urinaires masculines
Les infections urinaires masculines (IUM) sont souvent moins reconnues que celles survenant chez les femmes. Les recommandations de pratique clinique françaises préconisent l'utilisation d'antibiotiques appelés fluoroquinolones, très efficaces dans le traitement des IUM. Cependant, ces antibiotiques peuvent entraîner des effets secondaires rares mais graves, tels que des tendinites ou des troubles du rythme cardiaque. De plus, les fluoroquinolones peuvent contribuer au développement de résistances bactériennes, ce qui rend leur utilisation déconseillée dans les six mois suivant un traitement. En réponse à ces préoccupations, nous souhaitons explorer une alternative bien établie, la fosfomycine-trométamol (connue sous le nom de marque MONURIL®). Cet antibiotique a fait ses preuves dans le traitement des infections urinaires chez la femme, avec des bénéfices bien documentés et des risques associés minimes. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la fosfomycine-trométamol dans le traitement des infections urinaires chez l'homme, ainsi que d'évaluer les éventuels échecs thérapeutiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06822751
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
Le gedatolisib en association avec le darolutamide dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, ouverte, randomisée, de recherche et d'extension de dose, visant à évaluer la sécurité, l'efficacité préliminaire et la PK du gedatolisib en association avec le darolutamide chez des sujets atteints de mCRPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06190899
Celcuity Inc
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude en ouvert comparant le lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan à une observation dans le cancer de la prostate oligométastatique (OMPC) positif pour le PSMA
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (AAA617) chez des participants atteints d'un cancer de la prostate oligométastatique (OMPC) en progression après un traitement définitif de leur tumeur primitive. Les données issues de cette étude fourniront des éléments probants sur le traitement par AAA617 chez des patients à un stade précoce du cancer de la prostate, afin d'empêcher la tumeur récidivante d'évoluer vers une maladie métastatique fatale, tout en préservant la qualité de vie en retardant le recours à un traitement de privation androgénique (ADT).
18 à 100 ans · Réf. NCT05939414
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 1 sept. 2026

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