Essais cliniques recensés

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556 essais recensés

Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la tolérance d'une association zanubrutinib et BGB-11417 chez des patients déjà traités pour une maladie de Waldenström
Il s'agit d'un essai français multicentrique de phase II, ouvert, non randomisé, évaluant l'efficacité et la tolérance d'une association orale de zanubrutinib et de BGB-11417 chez des sujets âgés de 18 ans et plus atteints d'une maladie de Waldenström (MW) déjà traitée, nécessitant un traitement selon les critères de consensus du deuxième atelier international sur la maladie de Waldenström. Population : patients atteints d'une maladie de Waldenström déjà traitée. Les médicaments expérimentaux (ME) sont le zanubrutinib (BGB-3111) et le BGB-11417. Le traitement sera administré pendant un total de vingt cycles de 28 jours : * Cycle 1 avec zanubrutinib seul * Cycle 2 avec zanubrutinib plus BGB-11417 en escalade de dose * cycle 2, jour 1 : 10 mg * cycle 2, jour 2 : 20 mg * cycle 2, jour 3 : 40 mg * cycle 2, jours 4-7 : 80 mg par jour * cycle 2, jour 8 et au-delà : 160 mg par jour * Cycles 3 à 20 avec zanubrutinib plus BGB-11417 à pleine dose
À partir de 18 ans · Réf. NCT06547866
French Innovative Leukemia Organisation
Mis à jour le 26 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'intismeran autogene (V940)/placebo + pembrolizumab et chimiothérapie dans le cancer du poumon non à petites cellules épidermoïde métastatique (V940-013)
Les chercheurs souhaitent savoir si l'intismeran autogene (le traitement à l'étude), associé au pembrolizumab et à une chimiothérapie, peut traiter le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) épidermoïde métastatique n'ayant jamais été traité. L'intismeran autogene est conçu pour aider le système immunitaire d'une personne à attaquer son cancer spécifique. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant l'intismeran autogene avec le pembrolizumab et une chimiothérapie vivent plus longtemps globalement et sans progression ni dissémination du cancer, par rapport aux personnes recevant un placebo avec le pembrolizumab et une chimiothérapie. Un placebo ressemble au traitement à l'étude mais n'en contient pas. L'utilisation d'un placebo aide les chercheurs à mieux comprendre les effets du traitement à l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07221474
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Effets de l'administration précoce de gel de testostérone sur la performance physique chez les patients en état critique
Les patients en état critique subissent des agressions majeures entraînant une augmentation du catabolisme protéique. Un hypermétabolisme survient précocement et rapidement au cours de la première semaine de la maladie critique, afin de fournir des acides aminés pour la production d'énergie par néoglucogenèse, ainsi que pour la synthèse des protéines de la phase aiguë et la réparation des lésions tissulaires. Pendant la phase aiguë, les réponses neuroendocrinienne et inflammatoire favorisent la dégradation des protéines et la libération d'acides aminés. En situation de stress, la synthèse protéique ne peut pas compenser l'augmentation du taux de protéolyse musculaire en raison d'un état de résistance à l'anabolisme, qui limite la captation des acides aminés par les muscles. L'hypermétabolisme entraîne une perte importante de masse maigre, avec un impact sur le sevrage de la ventilation mécanique et la récupération musculaire. Le handicap fonctionnel peut être de longue durée, parfois sans retour complet à la normale. Chez les patients en état critique, un déficit sévère et persistant en testostérone est très fréquent et observé précocement après l'admission en unité de soins intensifs (USI). Cet hypogonadisme acquis favorise la perte persistante de protéines musculaires squelettiques et est associé à un devenir défavorable. L'administration de testostérone induit une hypertrophie des fibres musculaires squelettiques et diminue la dégradation protéique chez les jeunes hommes en bonne santé. Il a été démontré à plusieurs reprises que le traitement par testostérone augmente la masse et la force musculaires chez les hommes et les femmes hypogonadiques et peut améliorer la performance physique. L'administration de testostérone chez les patients brûlés réduit la dégradation protéique et augmente l'efficacité de la synthèse protéique. L'oxandrolone, un analogue synthétique de la testostérone, réduit la perte de masse corporelle et d'azote et accélère la cicatrisation chez les patients brûlés. Les essais menés chez des patients en état critique non brûlés n'ont pas démontré d'effet sur le devenir clinique, mais ces études manquaient de puissance pour détecter une différence. Le gel de testostérone par voie transdermique est la voie d'administration privilégiée pour obtenir des concentrations sériques stables de testostérone, par rapport aux formulations orales et intramusculaires. L'injection intramusculaire entraîne d'importantes fluctuations des concentrations plasmatiques de testostérone et peut provoquer des hématomes chez les patients présentant des troubles de la coagulation, une situation fréquente en unité de soins intensifs. Plusieurs études ont soulevé la crainte que l'administration de testostérone puisse augmenter le risque d'événements cardiovasculaires. Cependant, dans une méta-analyse récente, aucun effet significatif sur le risque cardiovasculaire n'a été observé avec la supplémentation en testostérone, qu'elle soit injectée ou transdermique, chez l'homme, et l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a récemment indiqué que les médicaments contenant de la testostérone n'étaient pas associés à un risque accru d'événements cardiovasculaires.
18 à 79 ans · Réf. NCT05825092
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 2 oct. 2023
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude de la TEP au 18FET dans les adénomes hypophysaires fonctionnels avec résultats indéterminés à l'IRM
Les adénomes hypophysaires (AH) sont des tumeurs bénignes fréquentes, mais leur potentiel d'agressivité tumorale et de sécrétion hormonale en fait des tumeurs sérieuses. En particulier, les patients porteurs de tumeurs sécrétantes [prolactinomes (sécrétion de prolactine), acromégalie (hormone de croissance), maladie de Cushing (ACTH), adénomes thyréotropes (TSH)] présentent une morbidité et une mortalité accrues. Ces tumeurs peuvent être de petite taille et/ou indétectables à l'imagerie par résonance magnétique (IRM), l'examen de référence actuel pour l'évaluation morphologique des lésions hypophysaires. Le diagnostic de récidive chez un patient déjà opéré pose également le problème de la distinction entre une lésion et un remaniement postopératoire. La détection de ces tumeurs représente donc un enjeu majeur pour orienter la prise en charge thérapeutique. La médecine nucléaire pourrait répondre à cet enjeu, notamment grâce aux médicaments radiopharmaceutiques (MRP) utilisés en TEP (tomographie par émission de positons) couplée au scanner. Quelques études ont évalué des MRP dans le contexte des AH, celles ciblant le métabolisme des acides aminés s'avérant les plus prometteuses, en particulier la méthionine marquée au carbone 11 (11C-MET). Dans des études rétrospectives uniquement, la TEP au 11C-MET a montré d'excellentes performances dans toutes les situations où l'IRM est mise en défaut (taux de détection \>80 %), mais la demi-vie extrêmement courte du 11C nécessite une infrastructure lourde, limitant son accès en pratique clinique courante. Le 18-fluoroéthyl-tyrosine (18FET) est également un MRP de TEP ciblant le métabolisme des acides aminés, utilisé en France en neuro-oncologie avec des performances équivalentes à celles du 11C-MET, et présentant l'avantage d'être disponible quotidiennement dans tous les centres de médecine nucléaire. Les performances du 18FET dans les AH sont quasiment inconnues, seules deux études rétrospectives ayant été récemment publiées, incluant 22 patients atteints de maladie de Cushing d'une part et 17 patients porteurs d'un prolactinome d'autre part : les taux de détection étaient particulièrement intéressants (82 % et 100 % respectivement), mais il est impératif de confirmer ces données de façon prospective et d'évaluer les performances de ce MRP dans d'autres types fonctionnels, ce qui constitue donc l'objectif de cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07360548
University Hospital, Lille
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Efficacité de la PIPAC et de la résection radicale mini-invasive chez les patients atteints d'un cancer gastrique à haut risque
L'objectif de cet essai clinique randomisé est d'étudier si la chimiothérapie intrapéritonéale pressurisée (PIPAC), administrée immédiatement après une gastrectomie D2 mini-invasive puis répétée 6 à 8 semaines plus tard, améliore la survie sans maladie péritonéale à 12 mois chez les patients atteints d'un adénocarcinome gastrique à haut risque, par rapport au traitement standard.
18 à 80 ans · Réf. NCT06295094
Odense University Hospital
Mis à jour le 6 mars 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Utilisation d'une dose fixe de follitropine delta pour la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine : expérience réussie de Rekovelle en insémination intra-utérine (RISE)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'une dose fixe de 3,66 mcg de follitropine delta (Rekovelle) sur la réponse ovarienne au cours de la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine (IIU). L'hypothèse est que cette dose fixe sera efficace tout en minimisant le risque de grossesses multiples. Une étude récente a démontré l'efficacité de la follitropine delta pour la stimulation ovarienne en IIU, et celle-ci a été approuvée en France pour la stimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des techniques de procréation médicalement assistée telles que la fécondation in vitro (FIV) et la FIV avec injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI). Avec une dose de Rekovelle adaptée aux patientes ayant des cycles menstruels réguliers, la stimulation ovarienne est optimisée dès la première tentative, favorisant le développement de deux follicules afin d'améliorer les chances de grossesse tout en réduisant le risque de grossesses multiples. Cette approche vise à permettre d'obtenir une grossesse plus rapidement et à offrir une prise en charge plus confortable.
18 à 38 ans · Réf. NCT07153367
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Innocuité et efficacité de 3 niveaux de dose de NMD670 chez des patients adultes atteints de myasthénie grave
Cette étude de phase 2, de preuve de concept et de recherche de dose, vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de 3 niveaux de dose de NMD670 par rapport au placebo chez des patients adultes atteints de myasthénie grave présentant des anticorps anti-RAChR ou anti-MuSK, administré deux fois par jour pendant 21 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06414954
NMD Pharma A/S
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase 2, multicentrique, à un seul bras, testant l'association mézigdomide, carfilzomib et dexaméthasone (480Kd) chez des participants atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire (RRMM)
Malgré les progrès réalisés dans le traitement du myélome multiple (MM), les patients continuent de connaître des rechutes fréquentes et une maladie résistante aux traitements. Il est donc nécessaire de disposer de nouvelles thérapies sûres et efficaces afin d'obtenir des réponses plus profondes et plus durables chez les patients atteints de RRMM. Le mézigdomide (également connu sous le nom de CC-92480 ou BMS-986348) est un nouveau médicament modulateur de la ligase E3 céréblon (CRBN), hautement puissant, appartenant à la classe des CELMoD (Cereblon E3 Ligase Modulating Drugs), et représente une nouvelle génération d'agents modulateurs du CRBN (CM) optimisés pour induire une dégradation rapide et importante des facteurs de transcription Aiolos et Ikaros, régulateurs essentiels du développement et de la différenciation des lymphocytes. Le CC-92480 a été découvert grâce à la caractérisation des relations structure-activité et présente une activité de destruction cellulaire autonome accrue dans les cellules de MM par rapport au lénalidomide et au pomalidomide, en raison de son efficacité accrue à induire la dégradation d'Aiolos et d'Ikaros. La puissance accrue du mézigdomide permet également de surmonter la résistance au lénalidomide et au pomalidomide dans des modèles précliniques, en induisant une activité antiproliférative puissante et une apoptose dans les cellules de MM présentant une résistance acquise au lénalidomide ou au pomalidomide. Le carfilzomib est un inhibiteur du protéasome (IP) sélectif qui se lie de manière irréversible au protéasome, exerçant une activité antimyélomateuse via la réponse au stress des protéines mal repliées et d'autres mécanismes. Le carfilzomib est indiqué dans le traitement du RRMM en association avec la dexaméthasone (Kd), avec le lénalidomide et la dexaméthasone (KRd), et avec les anticorps monoclonaux anti-CD38 daratumumab et isatuximab associés à la dexaméthasone (DKd et IsaKd). Cependant, le lénalidomide étant devenu la base d'un large éventail de schémas thérapeutiques utilisés dans le myélome multiple de diagnostic récent (NDMM) et en début de parcours thérapeutique du MM, le KRd ne constitue pas toujours une option thérapeutique pertinente dans le RRMM. De plus, compte tenu de l'utilisation croissante des anticorps monoclonaux anti-CD38 dans le NDMM et en début de lignes de traitement, le DKd et l'IsaKd deviendront également des options thérapeutiques moins attractives dans le RRMM. Cette étude explorera l'association du mézigdomide avec le carfilzomib et la dexaméthasone (480Kd) chez une population de patients pour laquelle le KRd et le DKd/IsaKd ne constituent pas des options thérapeutiques appropriées en raison d'un traitement antérieur par lénalidomide et par un anticorps monoclonal anti-CD38. Le mézigdomide a montré une synergie marquée en association avec des IP dans des modèles de xénogreffe murine résistants au lénalidomide, le traitement combiné entraînant des régressions tumorales quasi complètes. L'association du mézigdomide avec le carfilzomib a également montré une activité antiproliférative synergique dans des lignées cellulaires de MM résistantes au lénalidomide, ainsi qu'une destruction plus profonde des cellules tumorales que les associations d'autres agents CELMoD avec le carfilzomib. Ces données précliniques démontrent la synergie puissante du mézigdomide avec les IP, y compris le carfilzomib, ainsi que sa capacité à surmonter la résistance aux médicaments de la classe des IMiD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07348393
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de 20 semaines évaluant l'efficacité de l'aprémilast chez des patients atteints d'épidermolyse bulleuse simplex généralisée
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'aprémilast chez des patients de plus de 6 ans atteints d'épidermolyse bulleuse simplex généralisée. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : décrire l'efficacité de ce traitement. Les participants prendront les traitements et devront utiliser des bullets pendant la période de l'étude.
6 à 99 ans · Réf. NCT06509984
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 24 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement séquentiel par GEMBRAX puis FOLFIRINOX suivi d'une radiothérapie stéréotaxique guidée par IRM chez des patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé
L'objectif de cette étude est de démontrer l'efficacité d'une chimiothérapie intensifiée et séquentielle (Gabrinox) comprenant le protocole Gembrax (gemcitabine-Abraxane) suivi du protocole Folfirinox (5FU, oxaliplatine et irinotécan) chez des patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique localement avancé. L'étude visera également à démontrer la faisabilité de l'association de cette chimiothérapie intensifiée à une radiothérapie stéréotaxique guidée par IRM chez les patients non progressifs après la chimiothérapie par protocole Gabrinox.
18 à 75 ans · Réf. NCT04570943
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Réduction du traitement pour le cancer du sein métastatique HER2-positif avec des taux de cancer indétectables dans les analyses sanguines
Heroes est une étude de phase 2, multicentrique, nationale, non randomisée, ouverte. L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la faisabilité d'une désescalade thérapeutique dans le cancer du sein métastatique HER2-positif dont la maladie est contrôlée après 2 ans de traitement d'entretien par thérapie ciblée anti-HER2 ET dont le test de l'ADNtc est négatif. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : • Est-il possible d'identifier les patients pour lesquels l'arrêt temporaire ou définitif du traitement est possible sans impact sur le pronostic ?
À partir de 18 ans · Réf. NCT06450314
UNICANCER
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du JNJ-90301900 en association avec une chimioradiothérapie suivie d'une immunothérapie de consolidation dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)
L'objectif de cette étude est de déterminer si l'ajout du JNJ-90301900 à une chimiothérapie concomitante à base de doublet de platine associée à une radiothérapie (cCRT), suivie d'une immunothérapie de consolidation (cIT), permet d'améliorer le taux de réponse objective (TRO ; c'est-à-dire le pourcentage de participants dont la meilleure réponse est une réponse complète ou une réponse partielle au cours de l'étude) chez les participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III localement avancé et non résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06667908
Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc.
Mis à jour le 28 août 2026

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