Service de neurologie, unité des mouvements anormaux – Centre expert Parkinson, Hôpital de la Timone (AP-HM) en détail
Un centre expert Parkinson au sein de l'AP-HM
Le service de neurologie et son unité des mouvements anormaux, identifié comme centre expert Parkinson, exerce à l'Hôpital de la Timone, à Marseille (Bouches-du-Rhône), en Provence-Alpes-Côte d'Azur. D'après les registres, cet établissement s'inscrit dans le périmètre de l'Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille (AP-HM), le groupe hospitalier auquel le portail rattache plusieurs sites marseillais. Toujours dans la même ville, essai-clinique.com recense d'autres structures actives dans la recherche clinique, parmi lesquelles l'Institut Paoli-Calmettes, sans que cette proximité géographique ne présume d'une collaboration entre les deux établissements. Pour situer ce centre expert parmi l'ensemble des organismes identifiés à Marseille, la rubrique Acteurs de la recherche à Marseille permet d'en parcourir la liste.
Le champ d'intervention indiqué, « mouvements anormaux », et l'intitulé « centre expert Parkinson » situent cette unité dans le suivi et la recherche portant sur la maladie de Parkinson et les troubles apparentés. Le portail ne dispose d'aucune autre précision sur ses missions, ses équipes ou son organisation interne : seules les données issues des essais cliniques recensés permettent d'en esquisser l'activité.
Un essai accueilli, et non promu par ce centre
Selon les données recensées, ce service n'apparaît promoteur d'aucun essai clinique : le portail ne lui associe aucune étude promue à ce jour. Il figure en revanche comme site accueillant un essai promu par un autre établissement, ce qui correspond au rôle d'un centre investigateur qui met à disposition des équipes et des locaux pour la conduite d'une recherche dont la responsabilité reste ailleurs.
L'essai concerné, Étude évaluant l'efficacité de la pimavansérine, un agoniste inverse sélectif du récepteur sérotoninergique 5-hydroxytryptamine-2A (5HT2A), dans le traitement des troubles du contrôle des impulsions au cours de la maladie de Parkinson, est promu par le CHU de Strasbourg. D'après les registres, son statut est indiqué comme « recrutement à venir », ce qui signifie que l'inclusion de participants n'a pas encore débuté au moment où cette fiche a été établie ; le portail ne précise pas de phase pour cette étude. Le promoteur mène par ailleurs d'autres activités recensées depuis Strasbourg, notamment autour du CHU de Strasbourg – Hôpital de Hautepierre, sans que le portail n'établisse de lien supplémentaire avec le centre marseillais au-delà de ce site d'accueil.
S'informer sans passer par le portail
Le portail essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais cliniques ; il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne suivie pour une maladie de Parkinson ou pour des troubles du contrôle des impulsions qui souhaite se renseigner sur cet essai, ou plus largement sur les recherches menées à Marseille, doit s'adresser à son médecin traitant, à son neurologue, ou directement au service concerné.
Pour explorer d'autres études recensées dans le même bassin géographique, plusieurs rubriques peuvent être consultées : les essais cliniques à Marseille rassemblent les études répertoriées dans la ville, tandis que les essais cliniques dans les Bouches-du-Rhône élargissent la recherche à l'échelle du département. À l'échelle régionale, les essais cliniques en Provence-Alpes-Côte d'Azur offrent une vue d'ensemble des études recensées dans l'ensemble de la région.
Aucune information disponible ici ne permet de préjuger d'une éligibilité à quelque étude que ce soit : cette appréciation relève exclusivement de l'équipe médicale du centre investigateur ou du promoteur.
Ce que prévoit la loi pour les participants
En France, la participation à un essai clinique est encadrée par la loi, quel que soit l'établissement qui accueille ou promeut l'étude. Toute personne sollicitée doit recevoir une information claire sur l'objectif de la recherche, son déroulement et ses contraintes, avant de donner un consentement libre et éclairé, recueilli par écrit.
Chaque essai est soumis, avant son démarrage, à l'avis d'un comité de protection des personnes (CPP) et, selon la nature du produit étudié, à une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Une indemnisation peut être prévue pour compenser les contraintes liées à la participation ; son montant est plafonné à 6 000 euros sur une période de douze mois, tous essais confondus. Le portail détaille ce cadre légal dans la rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi, consultable indépendamment de tout essai précis.
Organismes et rubriques liés
Autour de ce centre expert, le portail relie plusieurs entités identifiées à partir des données recensées : le groupe hospitalier auquel il appartient, l'établissement promoteur de l'essai qu'il accueille, ainsi que d'autres structures marseillaises repérées dans le même périmètre géographique. Ces rapprochements reflètent des critères de recensement — implantation commune ou lien de promotion — et ne constituent en aucun cas une appréciation du portail sur la qualité ou la pertinence d'une collaboration entre ces organismes.
Questions fréquentes
Ce centre recrute-t-il actuellement des participants ? D'après les registres, l'unique essai accueilli par ce service affiche le statut « recrutement à venir », ce qui indique que les inclusions n'ont pas encore commencé au moment de la consultation de cette fiche. Le portail ne peut confirmer ni infirmer une ouverture de recrutement au-delà de ce statut déclaré.
Comment savoir si je peux participer à l'essai sur la pimavansérine ? Cette question relève exclusivement de l'équipe médicale du centre investigateur ou du promoteur, le CHU de Strasbourg. Le portail ne procède à aucune évaluation d'éligibilité et invite à se rapprocher du médecin qui suit la personne concernée.
Le portail transmet-il mes coordonnées au service si je m'y intéresse ? Non. essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais cliniques mais ne collecte aucune donnée de santé et ne transmet aucune candidature ; toute démarche de participation se fait directement auprès de l'organisme responsable de l'essai.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.