Hôpital Nord-Ouest – Villefranche-sur-Saône

Un établissement hospitalier entre Villefranche-sur-Saône et Gleizé

L'Hôpital Nord-Ouest est un établissement hospitalier recensé dans la catégorie « Hôpital / CHU ». Selon les données disponibles, il est implanté dans le Rhône, à la fois sur la commune de Villefranche-sur-Saône et sur celle de Gleizé, en région Auvergne-Rhône-Alpes. Aucune autre précision descriptive n'accompagne cette fiche : ni date, ni effectif, ni service détaillé ne figurent dans les registres consultés. Cette double implantation communale situe néanmoins l'établissement comme un acteur de la recherche clinique dans le nord du département, aux côtés d'autres structures présentes dans les essais cliniques en Auvergne-Rhône-Alpes.

Un rôle à la fois de promoteur et de centre investigateur

D'après les essais recensés, l'Hôpital Nord-Ouest occupe une double place dans le paysage de la recherche clinique locale. Il apparaît comme promoteur d'un essai, Efficacité diagnostique de l'ECG par montre connectée versus Holter ECG externe, dont le recrutement est indiqué en cours selon les registres. Il figure par ailleurs comme centre investigateur pour huit essais au total, tous promus par des organismes tiers. Cette configuration en fait à la fois un initiateur de recherche et un site d'accueil pour des protocoles conçus par d'autres structures, ce qui n'est pas systématique parmi les établissements recensés sur le portail.

Des essais qui couvrent plusieurs domaines médicaux

Les titres d'essais recensés pour cet établissement laissent apparaître des recherches dans des champs variés, sans que le portail ne se prononce sur leur pertinence pour une situation individuelle. En cancérologie thoracique, l'essai FIRST-NEC (GFPC 01-2022), promu par le Centre Léon Bérard, étudie une association médicamenteuse en phase 2. Un autre protocole, promu par l'Intergroupe francophone de cancérologie thoracique (IFCT), s'intéresse au traitement de patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules associé à une pneumopathie interstitielle diffuse ; son recrutement est annoncé comme à venir plutôt qu'en cours. D'autres essais recensés portent sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du vénétoclax chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique, ou encore sur la mise en œuvre de la médecine de précision dans les hôpitaux communautaires à travers l'étude IMPORTAL, promue par Gustave Roussy. Un essai supplémentaire concerne le traitement antimicrobien du Pseudomonas aeruginosa difficile à traiter, promu par un centre hospitalier situé hors de la région. L'essai porté par l'établissement lui-même, consacré à la comparaison entre montre connectée et Holter externe pour le diagnostic par électrocardiogramme, relève quant à lui du champ cardiologique.

Selon les statuts publiés dans les registres, la majorité de ces recherches affichent un recrutement en cours ; seul le protocole sur le carcinome pulmonaire associé à une pneumopathie interstitielle est signalé comme à venir.

• Cancérologie thoracique et hématologie (FIRST-NEC, vénétoclax, carcinome pulmonaire)
• Médecine de précision en réseau hospitalier (IMPORTAL)
• Cardiologie diagnostique (ECG par montre connectée)
• Infectiologie (Pseudomonas aeruginosa)

Se renseigner en dehors du portail

essai-clinique.com recense les informations publiques disponibles sur ces essais, mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne qui souhaite en savoir davantage sur un protocole mené ou accueilli par l'Hôpital Nord-Ouest est invitée à en parler avec le médecin qui la suit, ou à se rapprocher directement du service concerné au sein de l'établissement, à Villefranche-sur-Saône comme à Gleizé. C'est ce dialogue avec un professionnel de santé, et non une démarche effectuée sur le portail, qui permet d'évaluer si un essai correspond à une situation individuelle. Le portail ne porte aucun jugement d'éligibilité et ne se substitue jamais à cet échange.

Ce que prévoit la loi pour les participants

Toute participation à un essai clinique mené ou accueilli en France s'inscrit dans un cadre légal précis, indépendant de l'établissement concerné. La personne sollicitée reçoit une information détaillée sur les objectifs, les modalités et les risques connus de la recherche, puis donne son consentement libre et éclairé avant toute inclusion. Chaque protocole est examiné par un comité de protection des personnes et fait l'objet d'une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé avant tout démarrage. Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes subies, la loi plafonne son montant à 6 000 euros sur une période de douze mois, un principe détaillé dans la rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi.

Acteurs et rubriques liés

Les essais accueillis par l'Hôpital Nord-Ouest impliquent des promoteurs situés hors du Rhône, notamment le Centre Léon Bérard déjà cité ainsi que Gustave Roussy, tous deux actifs dans le champ de la cancérologie. Pour situer ces recherches dans leur contexte géographique, le portail propose de consulter l'ensemble des essais cliniques à Villefranche-sur-Saône, ainsi que la liste plus large des essais cliniques dans le Rhône, qui permet de situer l'Hôpital Nord-Ouest parmi les autres établissements et acteurs de la recherche du département.

Questions fréquentes

L'Hôpital Nord-Ouest recrute-t-il directement des participants ? Le portail recense huit essais accueillis par l'établissement et un essai qu'il promeut lui-même, mais il ne se substitue pas à une démarche de candidature. Seul l'établissement, via ses services à Villefranche-sur-Saône ou à Gleizé, ou le médecin traitant, peut orienter une personne vers un protocole en cours.

Comment savoir si un essai concerne une pathologie donnée ? Les titres des essais recensés donnent une indication du domaine étudié, qu'il s'agisse de cancérologie thoracique, d'hématologie, de cardiologie ou d'infectiologie. Pour une évaluation précise, un échange avec un professionnel de santé reste nécessaire, le portail se limitant à recenser des informations publiques.

Une indemnisation est-elle garantie pour tout essai clinique ? Non, elle dépend du protocole et de son promoteur. Lorsqu'elle existe, la loi française encadre strictement son montant, plafonné à 6 000 euros sur douze mois, comme le rappelle la rubrique dédiée du portail consacrée aux études indemnisées.