Hôpital Raymond Poincaré

Un centre hospitalier universitaire entre Paris et Garches

D'après les données recensées par le portail, l'Hôpital Raymond Poincaré est identifié comme un hôpital de type CHU. Les registres le rattachent à la fois à une implantation parisienne et à la commune de Garches, dans les Hauts-de-Seine, en Île-de-France — une double mention qui reflète la façon dont l'établissement apparaît dans les sources publiques plutôt qu'une adresse unique communiquée sur le portail. Aucune description propre à l'établissement ne figure dans les données disponibles ; seules ses implantations et son activité de recherche peuvent être décrites ici, sans qu'aucune spécialité, aucun service ni aucun effectif ne puisse être ajouté au-delà de ce que les essais recensés laissent entrevoir.

Cette situation géographique, à la frontière entre la capitale et l'ouest parisien, place l'établissement dans un tissu hospitalier dense où plusieurs structures franciliennes accueillent également des essais cliniques. Le portail recense, pour la commune de Garches, les essais cliniques à Garche ainsi que les acteurs de la recherche à Garche, deux rubriques qui permettent de situer l'établissement parmi d'autres structures locales. À une échelle plus large, les essais cliniques à Paris recensés par département et les essais cliniques en Île-de-France donnent un aperçu de l'activité de recherche clinique dans la même zone géographique, sans que ces rubriques ne se substituent à une description propre de l'hôpital.

Un rôle de centre qui accueille des essais, sans promotion recensée

Selon les informations disponibles, le portail ne recense, à ce jour, aucun essai dont l'Hôpital Raymond Poincaré serait le promoteur : aucun exemple n'apparaît sous cette rubrique dans les données transmises. En revanche, 35 essais cliniques sont recensés comme accueillis par l'établissement, ce qui correspond à un rôle de centre investigateur : les études y sont conduites pour le compte d'organismes tiers qui en assurent la conception, le financement et la responsabilité réglementaire, tandis que l'établissement met à disposition les équipes et les moyens nécessaires au suivi des participants sur place.

Parmi ces promoteurs figurent notamment l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), à l'origine de plusieurs des essais accueillis d'après les exemples recensés, et le CHU de Nantes, identifié comme promoteur d'une autre étude conduite dans l'établissement. L'Inserm apparaît également parmi les organismes associés à des essais accueillis ici. Cette organisation, courante en recherche clinique hospitalière, distingue le lieu où se déroule une étude de la structure qui la porte scientifiquement et qui en répond devant les autorités sanitaires ; elle explique aussi pourquoi un même hôpital peut accueillir des dizaines d'essais sans figurer lui-même comme promoteur d'aucun d'entre eux.

Des essais qui couvrent la réanimation, la neurologie et les maladies rares

D'après les essais recensés, l'activité accueillie par l'établissement porte sur des domaines variés, allant des suites de réanimation aux maladies rares en passant par la pédiatrie. Un essai en cours de recrutement, intitulé Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation, promu par le CHU de Nantes, s'intéresse au suivi de patients après un séjour en réanimation ayant nécessité une ventilation invasive.

Un autre essai, de phase 3, porte sur la fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans, et concerne la prise en charge après un accident vasculaire cérébral chez des patients d'un âge défini. Le portail recense également une étude sur l'histoire naturelle de la maladie de Pompe, consacrée au suivi à long terme d'une maladie rare, sans qu'aucune information sur son évolution ou ses traitements ne puisse être ajoutée ici. D'autres essais accueillis, d'après les titres disponibles, portent sur l'association entre dysbiose et réponse immunitaire dans la bronchiolite du nourrisson, sur l'imagerie par IRM des muscles paravertébraux chez l'enfant atteint de scoliose idiopathique ou neuromusculaire, ou encore sur l'évaluation de la pression expiratoire finale au cours du syndrome de détresse respiratoire aiguë en réanimation. Ces 35 essais recensés, pris ensemble, dessinent un profil d'activité hospitalo-universitaire mêlant soins critiques, neurologie vasculaire, pédiatrie et pathologies rares, tel qu'il apparaît dans les seuls titres transmis au portail.

S'informer passe par le médecin ou l'équipe du service concerné

Le portail essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais et sur les organismes qui les promeuvent ou les accueillent, mais il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne qui envisage de participer à l'un des essais accueillis par l'Hôpital Raymond Poincaré ne peut le faire qu'en lien direct avec le médecin qui la suit habituellement, ou avec l'équipe du service investigateur concerné — seuls interlocuteurs en mesure d'apprécier une situation individuelle et de vérifier les critères propres à chaque protocole.

Le portail ne se prononce sur l'éligibilité d'aucune personne à aucun essai, et ne peut ni orienter ni recommander la participation à une étude en particulier. Il se limite à rassembler, à partir des sources publiques disponibles, les informations relatives aux essais accueillis ou promus par les organismes qu'il recense, afin qu'une personne intéressée dispose d'un premier repère avant d'échanger avec un professionnel de santé.

Cadre légal et indemnisation des participants

La participation à un essai clinique en France est encadrée par la loi, quel que soit l'établissement où l'étude se déroule et quel que soit le promoteur qui la porte. Ce cadre s'applique de la même manière aux 35 essais recensés comme accueillis par l'Hôpital Raymond Poincaré qu'à tout autre essai mené sur le territoire français, et prévoit notamment :

• une information préalable de la personne sollicitée sur les objectifs, la durée et les contraintes de l'étude ;
• un consentement libre et éclairé, recueilli avant toute inclusion et révocable à tout moment sans justification ;
• un avis favorable d'un comité de protection des personnes (CPP) et, selon les cas, une autorisation de l'ANSM avant le démarrage de l'étude ;
• une indemnisation éventuelle des participants, plafonnée à 6 000 € sur une période de douze mois, quel que soit le nombre d'essais auxquels ils participent.

Ces garanties visent avant tout à protéger les personnes qui acceptent de participer à une recherche, en encadrant strictement les conditions dans lesquelles une indemnisation peut être versée. Le portail propose une présentation plus détaillée de ces règles dans sa rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi, consultable indépendamment de tout essai particulier.

Questions fréquentes

L'Hôpital Raymond Poincaré promeut-il des essais cliniques ? D'après les données recensées, aucun essai promu par l'établissement n'apparaît sur le portail ; les 35 essais qui lui sont associés y sont accueillis pour le compte d'autres organismes, tels que l'AP-HP, le CHU de Nantes ou l'Inserm, qui en restent les promoteurs et les responsables réglementaires.

Comment savoir si l'on peut participer à un essai accueilli dans cet hôpital ? Cette question relève exclusivement du médecin qui suit la personne concernée ou de l'équipe du service investigateur ; le portail ne réalise aucune mise en relation, ne transmet aucune candidature et ne procède à aucune évaluation d'éligibilité.

Une indemnisation est-elle prévue pour les participants ? Selon le cadre légal applicable à l'ensemble des essais menés en France, une indemnisation peut être versée aux participants inclus dans un essai, dans la limite de 6 000 € sur douze mois, selon les modalités propres à chaque protocole et à chaque promoteur.