Hôpital Franco-Britannique - Fondation Cognacq-Jay en détail
Un établissement hospitalier implanté à Levallois-Perret
L'Hôpital Franco-Britannique - Fondation Cognacq-Jay est un établissement de nature hospitalière, recensé par le portail à Levallois-Perret, dans les Hauts-de-Seine, en Île-de-France. Aucune autre implantation n'apparaît dans les données disponibles : c'est à cette seule adresse que se rattachent, selon les registres, les activités de recherche clinique associées à son nom. Cette localisation situe l'établissement dans un tissu francilien dense en acteurs de santé, puisque le portail signale, dans la même commune, la présence de l'Institut Hospitalier Franco-Britannique, organisme distinct mais implanté au même endroit.
D'après les éléments recensés, la fiche de cet hôpital ne comporte pas de description propre au-delà de sa nature et de son implantation. Le portail se limite donc, pour le présenter, aux essais cliniques qu'il accueille et aux organismes auxquels ces essais le relient.
Un centre investigateur, pas un promoteur
Selon les données du portail, l'Hôpital Franco-Britannique - Fondation Cognacq-Jay n'apparaît comme promoteur d'aucun essai clinique à ce jour : le total des essais promus recensés est nul. Son rôle, tel qu'il ressort des informations disponibles, est celui d'un centre qui accueille des protocoles conçus et portés par d'autres organismes.
Deux essais sont ainsi recensés au sein de cet établissement, tous deux affichant le statut « Recrutement en cours ». Le premier est promu par Unicancer, organisme fédérant des centres de lutte contre le cancer, tandis que le second est promu par le laboratoire Merck Sharp & Dohme. Cette répartition entre promoteur et centre investigateur est courante dans l'organisation des essais cliniques hospitaliers : elle ne permet toutefois pas au portail de tirer de conclusion sur l'organisation interne ou les moyens propres de l'établissement, qui ne figurent pas dans les données transmises.
Deux essais consacrés au cancer du sein triple négatif
D'après les titres des essais recensés, les deux protocoles accueillis par l'Hôpital Franco-Britannique - Fondation Cognacq-Jay concernent le cancer du sein triple négatif, à des stades et selon des approches différentes.
Le premier, intitulé « Traitement par pembrolizumab et chimiothérapie ou absence de traitement guidé par le niveau des lymphocytes infiltrant la tumeur (TILs) dans le cancer du sein triple négatif à un stade précoce après résection », est classé en phase 2 et promu par Unicancer. Le second, « Sacituzumab tirumotecan (MK-2870) associé au pembrolizumab versus TPC chez des patientes atteintes d'un TNBC n'ayant pas obtenu de pCR (MK-2870-012) », est en phase 3.
Le portail ne dispose d'aucune information complémentaire sur les modalités précises de ces protocoles, leurs critères ou leur déroulement : seuls les titres, phases et statuts de recrutement figurent dans les registres consultés. Toute question sur le contenu exact de ces essais relève de l'équipe qui les conduit, et non du portail.
S'informer sans passer par le portail
Une personne qui envisagerait de se renseigner sur l'un de ces essais ne peut le faire par l'intermédiaire d'essai-clinique.com : le portail ne transmet aucune candidature, ne met en relation avec aucun service et ne collecte aucune donnée de santé. Il se contente de recenser des informations publiques.
La démarche appropriée, si elle est envisagée, passe par le médecin qui suit la personne concernée ou directement par le service hospitalier investigateur, seuls en mesure d'examiner une situation individuelle au regard des critères d'un protocole. Le portail ne se prononce à aucun moment sur l'adéquation d'un essai à une situation particulière, cette appréciation relevant exclusivement de l'équipe médicale responsable du protocole.
Le cadre légal applicable aux participants
Toute participation à un essai clinique conduit en France s'inscrit dans un cadre légal précis, quel que soit l'établissement où l'essai est mené. Les personnes sollicitées reçoivent une information détaillée sur les objectifs, le déroulement et les contraintes du protocole, et donnent un consentement libre et éclairé avant toute inclusion.
Chaque essai est par ailleurs soumis à l'examen d'un comité de protection des personnes et doit obtenir une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes subies, la loi en plafonne le montant à 6 000 euros sur une période de douze mois, tous essais confondus pour une même personne. La rubrique « Études indemnisées : ce que dit la loi » du portail détaille ces règles applicables à l'ensemble des essais recensés en France.
Autour de cet établissement sur le portail
Le portail relie l'Hôpital Franco-Britannique - Fondation Cognacq-Jay à d'autres rubriques territoriales. Les autres essais recensés dans la même commune figurent sous « Essais cliniques à Levallois-Perret », tandis que les organismes qui y sont implantés apparaissent dans les « Acteurs de la recherche à Levallois-Perret ». À une échelle plus large, les études menées dans le département sont regroupées sous « Essais cliniques dans les Hauts-de-Seine », et celles de la région entière sous « Essais cliniques en Île-de-France ».
Questions fréquentes
L'Hôpital Franco-Britannique - Fondation Cognacq-Jay promeut-il des essais cliniques ? Selon les registres consultés, aucun essai promu par cet établissement n'est recensé à ce jour. Les deux essais qu'il accueille sont promus par d'autres organismes, Unicancer et Merck Sharp & Dohme, l'hôpital agissant ici comme centre investigateur.
Comment savoir si l'on peut participer à l'un de ces essais ? Cette question ne se règle pas sur le portail. Seul le médecin qui suit la personne intéressée, ou le service investigateur concerné, peut examiner une situation individuelle et informer sur les conditions précises du protocole.
Une indemnisation est-elle prévue pour les personnes qui participent ? Le cadre légal français prévoit que toute indemnisation, lorsqu'elle existe, ne peut dépasser 6 000 euros sur douze mois pour une même personne, tous essais confondus. Les modalités propres à chaque étude restent définies par l'équipe qui la conduit.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.