Hôpital Albert Calmette - CHU Lille

Un établissement du CHU de Lille, au cœur des Hauts-de-France

L'Hôpital Albert Calmette fait partie du CHU de Lille, implanté dans la ville de Lille, dans le département du Nord, en région Hauts-de-France. Selon les registres du portail, il s'agit d'un établissement hospitalier universitaire, catégorie qui recouvre à la fois des activités de soins et une participation à des programmes de recherche clinique.

D'après les données recensées, aucun essai n'est promu directement par l'Hôpital Albert Calmette : le portail ne lui attribue pas de rôle de promoteur. Cela ne signifie pas une absence d'activité de recherche, mais reflète la manière dont les essais sont déclarés dans les registres consultés.

Un centre qui accueille des essais promus par des laboratoires

Le portail recense en revanche cinq essais cliniques accueillis au sein de cet hôpital, tous portés par des promoteurs industriels. L'établissement y intervient donc comme centre investigateur, c'est-à-dire comme lieu où des patients peuvent être suivis dans le cadre d'un protocole défini ailleurs.

Parmi les promoteurs identifiés figurent Daiichi Sankyo, AbbVie et Janssen, trois laboratoires pharmaceutiques dont les essais recensés à l'Hôpital Albert Calmette portent, d'après les titres disponibles, sur des pathologies oncologiques et hématologiques. Le statut de recrutement indiqué pour ces cinq essais est « Recrutement en cours ».

Des essais centrés sur l'oncologie thoracique et l'hématologie

Les intitulés des essais accueillis permettent de situer les domaines concernés, sans que le portail ne se prononce sur leur pertinence pour une situation individuelle. Le portail recense ainsi l'Étude de l'I-DXd en association avec l'atézolizumab, avec ou sans carboplatine, en traitement d'induction ou d'entretien de première ligne chez des sujets atteints d'un cancer bronchique à petites cellules de stade étendu (IDeate-Lung03), en phase 1/2.

Un autre protocole concerne le cancer bronchique non à petites cellules porteur d'une mutation RAS, sous l'intitulé Étude du daraxonrasib (RMC-6236) chez des patients atteints d'un CBNPC muté RAS (RASolve 301), en phase 3. Un troisième essai, également de phase 3, compare deux traitements dans le cancer bronchique non à petites cellules non squameux déjà traité, sous le titre Étude visant à évaluer l'activité de la maladie et les événements indésirables du telisotuzumab védotine par voie intraveineuse (IV) comparé au docétaxel IV chez des participants adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non squameux déjà traité.

D'autres essais recensés portent sur le myélome multiple en rechute ou réfractaire, élargissant le champ des thématiques hématologiques suivies au sein de cet établissement, sans que ce panorama ne permette de conclure à une spécialisation unique.

S'orienter vers l'établissement : une démarche qui passe par le médecin

Le portail essai-clinique.com ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne qui s'interroge sur un essai accueilli à l'Hôpital Albert Calmette doit s'adresser au médecin qui la suit, ou directement au service concerné de l'établissement, seuls habilités à évaluer une situation individuelle au regard des critères d'un protocole.

Le portail se limite à recenser les informations publiques disponibles sur les essais et leurs promoteurs. Il n'émet aucun avis sur l'adéquation d'un essai à une personne donnée, et ne se substitue en rien au parcours de soin habituel.

Le cadre légal applicable aux participants en France

Toute participation à un essai clinique en France s'inscrit dans un cadre encadré par la loi. Le participant reçoit une information préalable détaillée et donne un consentement libre et éclairé avant toute inclusion. Chaque protocole est soumis à l'avis d'un comité de protection des personnes (CPP) et fait l'objet d'une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes liées à la participation, son montant total est plafonné à 6 000 euros sur une période de douze mois, tous essais confondus. La rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre réglementaire pour les personnes qui souhaitent en savoir plus avant d'échanger avec un professionnel de santé.

Des acteurs de la recherche présents à Lille

L'écosystème lillois de la recherche clinique compte plusieurs acteurs recensés par le portail à proximité de l'Hôpital Albert Calmette. Le CHU de Lille figure parmi les structures implantées dans la même ville, tout comme le Centre Oscar-Lambret, établissement de lutte contre le cancer bien identifié dans le paysage régional. L'Université de Lille complète ce tissu d'acteurs, en tant qu'établissement d'enseignement et de recherche associé au territoire.

Ce voisinage d'institutions hospitalières, universitaires et de cancérologie illustre la densité du pôle de recherche clinique lillois, dans lequel s'inscrit l'activité recensée pour l'Hôpital Albert Calmette.

Questions fréquentes

Puis-je candidater à un essai via essai-clinique.com ? Non. Le portail recense des informations publiques sur les essais et les organismes, mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute démarche passe par le médecin traitant ou directement par l'établissement concerné.

L'Hôpital Albert Calmette promeut-il des essais cliniques ? D'après les données recensées, aucun essai n'est actuellement enregistré comme promu par cet établissement. Les cinq essais recensés y sont accueillis, avec des promoteurs industriels tels que Daiichi Sankyo, AbbVie ou Janssen.

Comment fonctionne l'indemnisation dans un essai clinique ? Lorsqu'une indemnisation est prévue, elle vise à compenser les contraintes liées à la participation. La loi française plafonne son montant total à 6 000 euros par participant sur douze mois, tous essais confondus, ce que détaille la rubrique dédiée du portail.