Service de neurologie, CHU de Strasbourg – Hôpital de Hautepierre en détail
Un service hospitalier au cœur du CHU de Strasbourg
Le service de neurologie du CHU de Strasbourg est implanté à l'hôpital de Hautepierre, à Strasbourg, dans le département du Bas-Rhin, en région Grand Est. Selon les registres consultés par le portail, cet établissement s'inscrit dans l'ensemble hospitalo-universitaire strasbourgeois, aux côtés du CHU de Strasbourg référencé plus largement dans les données du portail. La même ville accueille également d'autres structures de soins et de recherche, comme l'Institut Strauss (ex-Centre Paul-Strauss) et l'Institut de cancérologie Strasbourg Europe (ICANS), qui figurent dans le voisinage de ce service sans que le portail n'indique de collaboration directe entre ces établissements sur les essais mentionnés ici. Cette proximité géographique reflète surtout la densité du paysage hospitalier de l'agglomération strasbourgeoise, où plusieurs disciplines de recherche clinique coexistent.
Un rôle de centre investigateur, pas de promoteur
D'après les données recensées par le portail, ce service de neurologie n'apparaît promoteur d'aucun essai clinique à ce jour : le nombre d'essais promus relevé dans les registres est nul. Son rôle, tel qu'il ressort des essais listés, est celui d'un centre investigateur qui accueille des protocoles conçus et pilotés par d'autres organismes, promoteurs institutionnels ou fondations de recherche. Deux essais sont ainsi recensés comme se déroulant, au moins en partie, au sein de ce service, chacun rattaché à un promoteur distinct. Cette configuration, fréquente pour un service hospitalo-universitaire, signifie que les décisions relatives à la conception, au financement et au suivi scientifique de ces recherches relèvent des organismes promoteurs, et non du service qui les accueille localement.
Deux essais autour de maladies neurologiques rares
Le premier essai recensé, Enroll-HD : une étude de registre prospective au sein d'une cohorte mondiale de la maladie de Huntington, est porté par la Fondation CHDI. Le portail indique son statut comme « Recrutement en cours », sans phase associée, ce qui correspond à la nature d'une étude de registre suivant une cohorte sur la durée plutôt qu'à un essai thérapeutique classant les phases habituelles.
Le second, Azathioprine dans la MOGAD, est un essai de phase 3 dont le promoteur recensé est les Hospices Civils de Lyon. Son statut figure également comme « Recrutement en cours » dans les données consultées par le portail.
Ces deux intitulés situent l'activité de recherche accueillie par ce service dans le champ des maladies neurologiques rares : d'un côté une maladie neurodégénérative suivie sur le long terme au sein d'une cohorte internationale, de l'autre une pathologie auto-immune évaluée à un stade avancé de développement clinique. Le portail ne dispose d'aucune autre information publique sur le contenu détaillé, les critères d'inclusion ou le déroulement pratique de ces deux protocoles.
S'informer sur une éventuelle participation
Le portail essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais cliniques, mais il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne suivie pour une pathologie neurologique et intéressée par l'un des essais mentionnés ci-dessus est invitée à en parler avec le médecin qui la suit habituellement, ou directement avec l'équipe du centre investigateur concerné au sein du service. Ce sont ces interlocuteurs, et non le portail, qui sont habilités à examiner une situation individuelle et à évaluer si une orientation vers l'un de ces protocoles peut être envisagée. Aucune information disponible ici ne permet de préjuger d'une adéquation entre une situation personnelle et l'un de ces essais.
Ce que prévoit la loi pour les participants
En France, toute recherche impliquant la personne humaine est encadrée par un cadre légal précis. Le protocole doit être examiné par un comité de protection des personnes (CPP) et, selon les cas, autorisé par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). La personne sollicitée pour participer reçoit une information préalable détaillée et donne son consentement libre et éclairé avant toute inclusion dans l'étude ; ce consentement peut être retiré à tout moment. Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes subies par les participants, son montant est plafonné par la réglementation à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus pour une même personne. Le portail consacre une rubrique à ces règles, Études indemnisées : ce que dit la loi, qui détaille ce cadre légal utile à connaître avant tout échange avec un centre investigateur.
Organismes et rubriques liés
Pour resituer ce service dans son environnement de recherche, le portail recense les essais cliniques à Strasbourg ainsi que les acteurs de la recherche à Strasbourg, deux rubriques qui permettent de comparer ce centre investigateur à d'autres structures actives dans la même ville. À une échelle territoriale plus large, les essais cliniques dans le Bas-Rhin et les essais cliniques dans le Grand Est offrent une vue élargie des protocoles en cours dans le département et la région où se trouve ce service.
Questions fréquentes
Ce service de neurologie mène-t-il lui-même des essais cliniques ? Selon les données recensées par le portail, aucun essai promu par ce service n'apparaît dans les registres. Il figure en revanche comme centre accueillant des essais conçus et financés par d'autres organismes, tels que la Fondation CHDI ou les Hospices Civils de Lyon.
Comment savoir si l'un des essais mentionnés pourrait concerner une situation personnelle ? Le portail ne dispose pas des critères d'inclusion propres à chaque protocole. Seule l'équipe du centre investigateur, ou le médecin qui suit la personne concernée, peut évaluer une situation individuelle au regard d'un essai donné ; le portail lui-même ne transmet aucune candidature.
Une indemnisation est-elle prévue pour les personnes qui participent à ces essais ? Cela dépend de chaque protocole et n'est pas précisé dans les données recensées ici pour ces deux essais. Lorsqu'une indemnisation existe, la loi française en plafonne le montant à 6 000 € sur douze mois, comme le détaille la rubrique du portail dédiée à ce sujet.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.