Centre de prévention des maladies infectieuses et transmissibles (CPMIT) – CHU de Nantes en détail
Un centre de prévention adossé au CHU de Nantes
Le Centre de prévention des maladies infectieuses et transmissibles (CPMIT) est, d'après les registres consultés par le portail, une structure de nature hospitalière, rattachée au CHU, implantée à Nantes, en Loire-Atlantique, au sein de la région Pays de la Loire. Son nom même indique un champ d'intervention centré sur la prévention des maladies infectieuses et transmissibles, un intitulé cohérent avec le seul essai que le portail lui associe. Il s'inscrit dans l'environnement du CHU de Nantes, établissement de référence de la ville avec lequel il partage son implantation géographique. Le portail ne dispose d'aucune donnée sur son organisation interne, ses services, ses effectifs ou son historique : cette présentation se limite strictement à ce que les registres publics d'essais cliniques permettent d'établir, sans rien ajouter qui ne s'en déduise.
Un rôle de centre investigateur, pas de promoteur
D'après les essais recensés par le portail, le CPMIT n'apparaît à ce jour comme promoteur d'aucune étude : le compteur des essais promus reste à zéro, quel que soit le nombre d'essais qu'il accueille par ailleurs. Sa présence dans la base tient donc uniquement à son rôle de site investigateur, c'est-à-dire de lieu où une étude conçue, financée et pilotée par un autre organisme peut être menée localement auprès de participants. Cette distinction entre promoteur et centre investigateur est courante dans la recherche clinique française, où un même protocole peut associer plusieurs établissements aux rôles différents. Le portail recense ainsi un essai accueilli sur ce site, ce qui suffit à distinguer le CPMIT des structures qui initient elles-mêmes des protocoles de recherche et à le situer plutôt du côté de la mise en œuvre locale des études.
Un essai en phase 2, porté par un autre CHU
L'essai identifié par le portail sur ce site est l'Étude multicentrique évaluant l'efficacité d'une cure de doxycycline de 7 jours pour le traitement de la lymphogranulomatose vénérienne anale asymptomatique. Son titre situe le sujet dans le champ des maladies infectieuses et transmissibles, en cohérence avec la vocation du centre telle qu'elle ressort de son nom, et précise qu'il s'agit d'une étude multicentrique, c'est-à-dire menée simultanément sur plusieurs sites. Selon les registres, cette étude est en phase 2 et son statut de recrutement est indiqué comme « à venir » : elle n'est donc pas ouverte aux inclusions au moment de cette présentation, et rien ne permet d'anticiper une date d'ouverture. Le promoteur de l'essai est le CHU de Bordeaux, ce qui illustre le fonctionnement multicentrique des études recensées par le portail, où un établissement conçoit le protocole tandis que d'autres, comme le CPMIT, sont susceptibles d'en accueillir la réalisation auprès de participants locaux.
Se renseigner auprès du centre, jamais via le portail
Toute personne intéressée par une étude menée au CPMIT, ou souhaitant simplement savoir si une inclusion y est envisageable un jour, doit s'adresser au médecin qui la suit habituellement ou directement au service concerné du CHU de Nantes. Le portail essai-clinique.com ne transmet aucune candidature, ne collecte aucune donnée de santé et ne se prononce jamais sur l'éligibilité d'un profil à une étude donnée. Il se borne à recenser et à mettre en forme les informations publiques disponibles sur les essais et les organismes qui les portent ou les accueillent, afin d'aider chacun à s'orienter avant d'échanger directement avec un professionnel de santé ou une équipe de recherche. Aucune démarche de participation ne peut donc être engagée depuis cette page.
Ce que prévoit la loi pour les personnes qui participent
En France, toute participation à un essai clinique repose sur une information préalable et un consentement libre et éclairé de la personne concernée, recueilli par l'équipe investigatrice avant toute inclusion. Les protocoles menés sur le territoire, y compris ceux accueillis par un centre comme le CPMIT, sont soumis à l'avis préalable d'un comité de protection des personnes (CPP) et à l'autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), deux garanties indépendantes du promoteur de l'étude. Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes liées à la participation, son montant est encadré par la loi, avec un plafond fixé à 6 000 euros sur une période de douze mois, tous essais confondus pour une même personne. La page Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre réglementaire pour les personnes qui souhaitent le comprendre avant tout échange avec un centre investigateur.
Autres acteurs et rubriques utiles
À Nantes, le paysage de la recherche clinique recensé par le portail comprend aussi l'Hôpital privé du Confluent et Biotrial, deux organismes implantés dans la même ville que le CPMIT sans qu'aucun lien direct avec lui ne soit indiqué par les données disponibles. Pour situer plus largement ce centre parmi les structures locales, on peut consulter les essais cliniques à Nantes ainsi que les acteurs de la recherche à Nantes, deux rubriques qui recensent l'ensemble des structures et études identifiées dans la ville. À une échelle plus large, les essais cliniques en Loire-Atlantique et les essais cliniques dans les Pays de la Loire permettent d'élargir la recherche au département puis à la région, pour comparer l'activité recensée sur d'autres sites.
Questions fréquentes
Le CPMIT accueille-t-il actuellement des volontaires pour un essai clinique ? D'après les registres consultés, l'unique essai recensé sur ce site affiche un statut de recrutement « à venir » : il n'est pas ouvert aux inclusions au moment de cette présentation. Seul le centre lui-même peut confirmer l'état d'avancement réel d'une étude et les modalités éventuelles d'un futur recrutement.
Comment savoir si l'on peut participer à l'étude sur la lymphogranulomatose vénérienne accueillie ici ? Cette question relève exclusivement du médecin traitant ou de l'équipe investigatrice du centre concerné, qui seuls disposent des critères précis du protocole. Le portail ne collecte aucune donnée de santé et ne transmet aucune candidature ; il se limite à recenser les informations publiques disponibles sur cet essai.
Le CPMIT est-il promoteur d'essais cliniques ? Non, d'après les données recensées par le portail : aucun essai promu ne lui est associé à ce jour, son compteur d'essais promus restant à zéro. Son rôle identifié ici est celui de site investigateur, pour un essai dont le promoteur est le CHU de Bordeaux.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.