Centre de cancérologie Les Dentellières

Un centre de cancérologie implanté à Valenciennes

Le portail essai-clinique.com recense le Centre de cancérologie Les Dentellières comme une clinique, implantée à Valenciennes, dans le département du Nord, en région Hauts-de-France. Aucune autre implantation n'est signalée dans les données disponibles : l'établissement apparaît comme un site unique sur ce territoire, sans mention d'un réseau de sites secondaires ni d'un rattachement à un groupe plus large.

D'après les registres consultés, cet ancrage local est partagé avec d'autres structures présentes dans la même ville, à commencer par le Centre Hospitalier de Valenciennes, également répertorié par le portail. Pour resituer plus largement la recherche clinique menée sur ce territoire, le portail propose une entrée dédiée aux essais cliniques à Valenciennes, qui rassemble les études repérées dans la même agglomération, quel que soit l'établissement qui les porte. Cette rubrique permet de comparer, à titre indicatif, ce qui se déroule dans les différentes structures de la ville.

Un rôle de centre investigateur plutôt que de promoteur

Selon les données recensées, le Centre de cancérologie Les Dentellières n'apparaît promoteur d'aucun essai clinique à ce jour : le total d'essais promus indiqué par le portail est nul. En revanche, l'établissement figure comme site accueillant des études : cinq essais sont recensés à ce titre, tous décrits comme en recrutement au moment de la consultation.

Cette distinction est importante pour comprendre la place du centre dans le paysage de la recherche. Un promoteur conçoit et porte administrativement et financièrement une recherche ; un centre investigateur, lui, met en œuvre localement le protocole défini par ce promoteur, en y intégrant des patients suivis sur place. D'après ce que le portail recense, Les Dentellières relève donc, sur les études identifiées, de ce second rôle exclusivement. Aucune donnée ne permet de savoir si ce positionnement pourrait évoluer à l'avenir ; seule la situation observée sur le portail à ce jour peut être décrite ici.

Ce constat s'inscrit dans un paysage local où figurent aussi d'autres acteurs de la recherche à Valenciennes, promoteurs ou centres, répertoriés séparément par le portail. La coexistence de plusieurs structures sur un même territoire illustre la manière dont un essai peut associer, autour d'un même protocole, un promoteur situé ailleurs et un site local chargé du suivi des patients.

Ce que ces essais concernent, d'après les titres recensés

Les cinq essais accueillis par ce centre, tels que recensés par le portail, portent essentiellement sur l'oncologie mammaire et ses suites de traitement. Le statut indiqué pour chacun d'eux est « recrutement en cours », et quatre des cinq études sont répertoriées en phase 3 ; la cinquième, un registre post-commercialisation, ne comporte pas de phase renseignée, ce qui correspond généralement à un suivi observationnel plutôt qu'à une comparaison de traitements.

Parmi ces études figure, promue par Unicancer, l'essai Optimisation de la prescription de la chimiothérapie adjuvante chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein hormonodépendant à l'aide de tests génomiques, dont l'intitulé porte sur l'usage de tests génomiques pour ajuster une chimiothérapie adjuvante chez de jeunes patientes. Le portail recense également, sous promotion de MSD, l'étude Sacituzumab tirumotecan (MK-2870) associé au pembrolizumab versus TPC chez des patientes atteintes d'un TNBC n'ayant pas obtenu de pCR (MK-2870-012), centrée sur le cancer du sein triple négatif après une première ligne de traitement n'ayant pas atteint la réponse complète attendue.

Une troisième étude accueillie, promue par Stemline Therapeutics, porte le titre Étude de l'élacestrant versus traitement endocrinien standard chez les femmes et les hommes atteints d'un cancer du sein RE+, HER2-, à un stade précoce et à haut risque de récidive ; son intitulé indique une comparaison entre une molécule et un traitement endocrinien de référence, chez des patients considérés à un stade précoce mais présentant un risque de récidive élevé. Les deux derniers essais accueillis, d'après leurs titres, concernent une étude de registre relative au dispositif SpaceOAR et un essai de surveillance à distance des symptômes reposant sur un outil numérique nommé Resilience PRO. Ces intitulés dessinent, tels que recensés, un intérêt centré sur le cancer du sein et sur le suivi des patients traités, avant, pendant ou après un traitement de référence.

Comment se renseigner sur une de ces études

Le portail essai-clinique.com se limite à recenser des informations publiques ; il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute démarche concernant une participation à l'un des essais accueillis par le Centre de cancérologie Les Dentellières se discute donc directement avec l'équipe médicale qui suit la personne concernée, ou avec le centre lui-même, et non par l'intermédiaire de ce site.

Cette démarche suppose généralement d'aborder le sujet avec l'oncologue référent, qui pourra situer une étude donnée par rapport au parcours de soins suivi, et confirmer si elle correspond aux critères en vigueur au moment de la demande. Pour les personnes situées ailleurs dans le même département ou dans la région, le portail propose deux entrées complémentaires : les essais cliniques dans le Nord et les essais cliniques dans les Hauts-de-France, qui recensent d'autres études menées sur un périmètre plus large que celui d'un seul établissement.

Ce que prévoit la loi pour les participants

Toute participation à une recherche impliquant la personne humaine, en France, est encadrée par la loi. Chaque participant doit recevoir une information préalable claire sur l'étude envisagée et donner un consentement libre et éclairé avant toute inclusion, quel que soit le centre ou le promoteur concerné. Le protocole d'un essai est examiné par un comité de protection des personnes, instance indépendante chargée d'évaluer la pertinence et les conditions de la recherche, et l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé intervient dans l'autorisation des recherches portant sur des produits de santé.

Une indemnisation peut être versée aux participants, dans une limite fixée par la réglementation à 6 000 euros sur une période de douze mois, tous essais confondus pour une même personne. Le portail détaille ce cadre, indépendamment de tout essai particulier, dans sa rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi, qui explique les principes applicables à ce type de compensation ainsi que les garanties encadrant la participation à une recherche clinique.

Questions fréquentes

Le Centre de cancérologie Les Dentellières promeut-il des essais cliniques ? Non, d'après les données recensées par le portail : aucun essai promu par cet établissement n'y figure. Les cinq essais associés à ce centre y sont recensés comme accueillis, c'est-à-dire mis en œuvre localement pour le compte d'autres promoteurs, notamment Unicancer, Stemline Therapeutics ou MSD.

Comment savoir si un essai accueilli ici recrute encore des participants ? Le statut affiché par le portail, pour chacun des essais recensés, correspond à l'information disponible au moment de sa consultation. Seul l'établissement ou l'équipe médicale en charge de l'étude peut confirmer l'état exact du recrutement et les modalités d'inclusion applicables à une situation donnée.

Le portail peut-il transmettre une demande de participation au centre ? Non. Essai-clinique.com recense des informations publiques mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute démarche s'effectue directement auprès du médecin traitant ou de l'équipe du Centre de cancérologie Les Dentellières. </markdown>