Essais cliniques interventionnels

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Recrutement

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4 886 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité de la dénervation articulaire chirurgicale dans l'arthrose digitale douloureuse
L'arthrose digitale est la deuxième localisation de l'arthrose symptomatique, après le genou. Ses symptômes cardinaux sont une douleur particulièrement intense et une altération fonctionnelle dans le cas de la forme érosive. Il n'existe actuellement aucun traitement étiologique de l'arthrose. Les traitements symptomatiques ont une efficacité modeste, ce qui justifie la recherche de nouveaux traitements. Les options chirurgicales sont l'arthrodèse ou la prothèse, techniques invasives potentiellement sources de complications, et finalement proposées peu fréquemment compte tenu de la prévalence de l'arthrose digitale. DECAD est un essai prospectif de phase II visant à évaluer l'efficacité de la dénervation articulaire chirurgicale dans l'arthrose digitale douloureuse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05378841
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 14 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Traitement optimal du défect du sinus veineux
Le défect du sinus veineux (DSV) représente 10 % des communications interauriculaires et se caractérise par un retour veineux pulmonaire anormal dans la veine cave supérieure, associé à une communication interauriculaire de situation haute. Depuis 2013, la correction par voie transcathéter de cette cardiopathie congénitale est apparue comme une nouvelle option thérapeutique. La procédure consiste à mettre en place une endoprothèse couverte (stent) dans la veine cave supérieure, permettant de tunnelliser le retour veineux pulmonaire anormal vers l'oreillette gauche. Les résultats préliminaires sont limités mais prometteurs. Les dispositifs à utiliser dépendent de considérations anatomiques. Des stents XXL de plus de 70 mm sont souvent nécessaires. Aujourd'hui, la disponibilité de stents marqués CE est limitée. Des corrections réussies ont récemment été rapportées avec le stent couvert Optimus XXL 100 mm (ANDRATEC), spécifiquement développé, avec une autorisation compassionnelle de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en France. La mise en place d'une étude de faisabilité visant à étudier l'utilisation de dispositifs médicaux dans cette indication était nécessaire. L'objectif de ce projet est d'étudier la faisabilité, l'efficacité et la sécurité du stent Optimus dans cette nouvelle procédure transcathéter, en comparaison avec la méthode chirurgicale de référence. Une étude de cohorte comparative multicentrique nationale française incluant tous les patients éligibles adressés pour une correction transcathéter du DSV a été conçue. La faisabilité des procédures transcathéter sera étudiée au préalable par simulation numérique virtuelle et simulation sur un modèle imprimé en 3D. Les procédures seront ensuite réalisées dans les centres du réseau M3C pour les cardiopathies congénitales complexes (CARDIOGEN). Le critère de jugement principal sera un critère composite d'efficacité, défini par l'occlusion complète du shunt, et de sécurité, définie par l'absence d'événement majeur à 6 mois. Les critères de jugement secondaires seront anatomiques, fonctionnels et psychosociaux (qualité de vie). Il est attendu que le traitement transcathéter donne des résultats comparables à la chirurgie sur le critère de jugement principal. Cela pourrait justifier le développement ultérieur de cette procédure comme alternative à la chirurgie et faciliter la validation d'équipements dédiés.
À partir de 12 ans · Réf. NCT05865119
Centre Chirurgical Marie Lannelongue
Mis à jour le 14 août 2023
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du Dato-DXd en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées (TROPION-PanTumor03)
TROPION-PanTumor03 étudiera la sécurité, la tolérance et l'activité antitumorale du datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques.
18 à 130 ans · Réf. NCT05489211
AstraZeneca
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Modélisation de l’interaction moléculaire précoce entre endomètre et trophoblaste
Malgré des avancées importantes dans les techniques de procréation médicalement assistée, seuls 25 % des transferts d’embryons issus de fécondation in vitro (FIV) aboutissent à une grossesse, en grande partie en raison d’échecs d’implantation. La prééclampsie complique 2 à 5 % des grossesses, provoque 76 000 décès maternels dans le monde chaque année, et constitue l’une des principales causes de grande prématurité (20 % des naissances prématurées survenant avant 32 semaines de grossesse). Le projet MEETMI vise à caractériser, en laboratoire, les interactions moléculaires précoces entre endomètre et trophoblaste qui déterminent les étapes initiales de l’implantation et de la placentation chez l’humain. Dans le cadre des soins courants, les patientes bénéficieront d’une hystéroscopie diagnostique au cours de laquelle une biopsie de l’endomètre pourra être réalisée. Si la patiente consent à participer à l’étude, une biopsie de l’endomètre supplémentaire, plus étendue, sera prélevée à des fins de recherche.
18 à 50 ans · Réf. NCT07825649
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Le protocole PENTO dans l'ostéonécrose des mâchoires liée aux médicaments
L'ostéonécrose des mâchoires liée aux médicaments (ONM) survient après la prise de bisphosphonates ou de thérapies ciblées. Elle entraîne une diminution significative de la qualité de vie, avec des douleurs, des troubles de l'alimentation et de la mastication, ainsi qu'une dénutrition. Les traitements actuels ne sont que partiellement efficaces. Le PENTO (pentoxifylline et tocophérol) a démontré son efficacité dans l'ostéoradionécrose maxillaire. L'objectif de cette étude est d'évaluer la proportion de récupération osseuse chez les patients recevant le PENTO dans l'ONM à 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05795647
University Hospital, Limoges
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Utilisation d'une intervention adaptée au niveau de littératie en santé pour améliorer l'observance des recommandations médicales
La littératie en santé est la capacité à accéder à l'information, à la comprendre, à l'évaluer et à l'appliquer afin de communiquer avec les professionnels de santé et de comprendre les consignes de santé, mais aussi de promouvoir, maintenir et améliorer sa santé tout au long de la vie. La littératie en santé est reconnue comme un déterminant de santé. Le niveau de littératie en santé est faible ou limité chez 47 % des personnes interrogées en Europe, entraînant une incapacité à comprendre et/ou à utiliser des textes écrits et des concepts numériques relatifs à sa propre santé. Il existe un lien démontré entre une faible littératie en santé et une faible observance thérapeutique, une augmentation du nombre de réhospitalisations, et plus généralement un état de santé ou une survie encore plus limités. Une association entre une faible littératie en santé et des coûts de santé plus élevés a également été rapportée aux États-Unis et en Suisse. L'OMS souligne le rôle central de la littératie en santé dans les inégalités de santé, quelle que soit la région du monde. L'investigateur a choisi de mener cette étude chez des patients hospitalisés pour un événement cardiovasculaire aigu : infarctus du myocarde aigu ou insuffisance cardiaque aiguë décompensée, ces patients présentant des facteurs de risque cumulés de mésusage et d'erreurs médicamenteuses. Ils sont hospitalisés en urgence, pour des durées de plus en plus courtes, et sortent avec des traitements médicamenteux complexes. Les données montrent que le retour au domicile après une hospitalisation aiguë pour ces pathologies constitue une période particulièrement à risque d'erreurs médicamenteuses et de mésusage, en particulier en cas de faible niveau de littératie en santé. La proportion de patients présentant des événements indésirables évitables dans les semaines suivant leur retour au domicile varie de 23 % à 30 %, et près de 60 % sont réhospitalisés dans les 6 mois. L'hypothèse de l'étude est que, chez les patients hospitalisés pour un infarctus du myocarde aigu ou une insuffisance cardiaque aiguë décompensée présentant un faible niveau de littératie en santé, une information sur le traitement de sortie à l'aide d'outils et de techniques adaptés réduira le risque d'erreurs médicamenteuses ou de mésusage liés au patient dans les 30 jours suivant la sortie. L'objectif de cette étude est de développer un modèle d'intervention éducative adapté aux faibles niveaux de littératie en santé et réalisable en routine, même en cas de séjours courts, en complément des programmes d'éducation thérapeutique traditionnels qui nécessitent des investissements plus importants et ne sont donc pas accessibles à tous les patients. Cette approche innovante pourrait ensuite être appliquée à un grand nombre de maladies chroniques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03951467
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 14 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Personnalisation et optimisation de la chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du côlon localement avancé mais résécable chez les personnes âgées de 70 ans ou plus
Le cancer du côlon (CC) est le 5e cancer le plus fréquent au monde. La prise en charge standard des formes localement avancées repose sur une résection chirurgicale suivie de 3 à 6 mois de chimiothérapie adjuvante (CA) associant oxaliplatine et 5-fluorouracile (OxFp). Presque tous ces patients bénéficient d'une intervention chirurgicale, mais beaucoup ne reçoivent pas de CA en raison d'une fragilité (consécutive à l'intervention). Cela concerne particulièrement les patients de plus de 70 ans, qui représentent la majorité des patients diagnostiqués avec un CC. FOxTROT 2 est un essai visant à tester le rôle de la chimiothérapie néoadjuvante (CNA) chez les patients âgés.
À partir de 70 ans · Réf. NCT06293625
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 30 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Prise en charge de la douleur des plaies d'amputation par autohypnose
En chirurgie vasculaire, l'amputation concerne principalement le membre inférieur et est souvent liée à une artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Elle indique l'impossibilité ou l'échec de la revascularisation après un bilan exhaustif visant à sauver le membre. Elle est également réalisée pour limiter l'extension d'une gangrène, atteinte du membre pouvant évoluer vers une septicémie. Le principe consiste à amputer en zone saine et vascularisée afin de permettre une bonne cicatrisation du moignon d'amputation. Les amputations d'un ou plusieurs orteils, voire de tous les orteils, appelées amputations transmétatarsiennes complètes, peuvent nécessiter plusieurs mois de cicatrisation. Les amputations nécessitent une cicatrisation dirigée et, surtout, une surveillance des tissus sous-jacents de la zone amputée par des détersions et des soins quotidiens réalisés par un infirmier à domicile. La détersion mécanique de la plaie, nécessaire au processus de cicatrisation et à la migration cellulaire, ainsi qu'un maillage profond optimal, facilitent l'évolution de la cicatrisation. Ces soins provoquent souvent des douleurs, malgré les antalgiques oraux et les anesthésiques locaux administrés avant le soin. Depuis plusieurs années, des études ont montré les bénéfices de l'hypnose pour modifier la perception de la douleur, en particulier pendant les soins. Des études ont également montré que l'autohypnose permet une réduction de l'intensité de la douleur. L'expérience clinique du service de chirurgie vasculaire du CHU de Rennes suggère que les patients recourant à l'autohypnose lors du pansement quotidien de leur amputation vivent ce moment plus sereinement, ce qui augmente leur confort et diminue leur douleur et leur anxiété.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05779852
Rennes University Hospital
Mis à jour le 21 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
FGF19 et maladie rénale chronique
La sarcopénie au cours de la maladie rénale chronique (MRC) touche 50 % des patients dialysés et 20 % des patients atteints de MRC non dialysés, et réduit la qualité de vie et la survie. La physiopathologie de la sarcopénie urémique est multifactorielle (accumulation de toxines, troubles métaboliques, etc.) et reste mal caractérisée. Ces facteurs péjoratifs sont associés à la dénutrition et à la sédentarité. Il n'existe actuellement aucune stratégie pour lutter contre la sarcopénie, à l'exception de l'activité physique, qui n'est possible que pour un nombre limité de patients en raison de leurs comorbidités. Il est nécessaire de développer de nouvelles stratégies pharmacologiques pour lutter contre la sarcopénie. Le FGF19 est un facteur de croissance produit dans l'iléon, impliqué dans l'homéostasie métabolique. Au laboratoire, une nouvelle fonction du FGF19 a été découverte : il agit comme un facteur hormonal stimulant la masse et la force musculaires. Des études préliminaires avaient montré une diminution de la concentration et de la sécrétion de FGF19 en réponse à un repas chez les patients hémodialysés. Cependant, le lien entre le FGF19, la masse musculaire et la MRC n'a jamais été démontré. L'objectif de cette étude est d'évaluer la relation entre la concentration et la sécrétion de FGF19 et la fonction musculaire dans une large population de patients atteints de MRC à différents stades. Compte tenu de la communication hormonale entre l'os et le muscle, les investigateurs recueilleront également les paramètres histologiques osseux issus d'une biopsie osseuse, si les patients dialysés en bénéficient dans le cadre de leur suivi. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'une diminution de la concentration et de la sécrétion de FGF19 dans la MRC est associée à une diminution de la masse et de la force musculaires.
18 à 70 ans · Réf. NCT04896047
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 26 mars 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le del-brax (également appelé AOC 1020) chez des participants atteints de dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de l'AOC 1020 par voie intraveineuse dans le traitement de la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD)
16 à 70 ans · Réf. NCT07038200
Avidity Biosciences, Inc.
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Efficacité et tolérance en conditions réelles du pegcétacoplan chez des patients atteints de C3G ou d'IC-MPG : étude multipays
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance du pegcétacoplan chez des patients atteints de C3G et d'IC-MPGN primitive en conditions réelles. Cette étude évaluera également des biomarqueurs qui ne sont pas mesurés en routine dans la pratique clinique. Les résultats contribueront à l'évaluation à long terme du profil bénéfice-risque du pegcétacoplan dans une large population de patients, éclairant ainsi la prise de décision clinique.
Non précisée · Réf. NCT07746895
Swedish Orphan Biovitrum
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du patritumab déruxtécan chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires (MK-9999-01C/LIGHTBEAM-U01)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les enfants atteints d'hépatoblastome ou de rhabdomyosarcome (RMS) en rechute ou réfractaire : * L'hépatoblastome est un cancer du foie fréquent chez les nourrissons et les très jeunes enfants * Le RMS est un cancer qui prend naissance dans les cellules musculaires, souvent au niveau de la tête et du cou, de la vessie, des bras ou des jambes de l'enfant * En rechute signifie que le cancer est réapparu après le traitement * Réfractaire signifie que le cancer n'a pas répondu (n'a pas diminué ni disparu) au traitement Le traitement à l'étude, le HER3-DXd (également connu sous le nom de MK-1022 ou patritumab déruxtécan), est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe à une protéine présente sur les cellules cancéreuses et délivre un traitement pour détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * La tolérance du HER3-DXd chez les enfants et la manière dont ils le tolèrent * Le devenir du HER3-DXd dans l'organisme des enfants au fil du temps * Si les enfants recevant le HER3-DXd voient leur cancer diminuer ou disparaître
0 à 17 ans · Réf. NCT06941272
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026

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