essai-clinique.com

Traitement de l'état de stress post-traumatique pédiatrique par réactivation mnésique sous influence du propranolol

Traitement de l'état de stress post-traumatique pédiatrique par réactivation mnésique sous influence du propranolol : un essai randomisé contrôlé contre placebo. PPP

Promoteur : CHU de ToulouseTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
7 à 12 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Phase 3
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

À l'âge de 18 ans, environ 8 % des jeunes ayant subi un traumatisme répondent aux critères diagnostiques de l'état de stress post-traumatique (ESPT), cette proportion pouvant atteindre 40 % en cas d'abus sexuel ou d'agression. À ce jour, aucune donnée empirique ne soutient l'utilisation d'interventions psychopharmacologiques dans le traitement de l'ESPT pédiatrique.

Les approches psychothérapeutiques centrées sur le traumatisme (TFP) devraient être privilégiées dans l'ESPT de l'enfant. Cependant, comparée à des conditions de contrôle actif, la TFP produit une taille d'effet moyenne chez la population d'enfants et d'adolescents (g = 0,83).

De plus, dans les thérapies comportant une composante d'exposition importante, la réexpérience intense et prolongée de l'événement traumatique entraîne l'abandon d'une proportion importante de participants. La réactivation d'un souvenir préalablement consolidé peut le rendre labile, nécessitant ensuite une re-stabilisation appelée reconsolidation du souvenir.

Agir sur ces processus de reconsolidation permet d'interférer avec le stockage ultérieur de ce souvenir.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT04985344).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.